早期肺癌新辅助(术前)免疫治疗！百时美施贵宝Opdivo+化疗新辅助方案获美国FDA优先审查!
年03月02日报道，百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）的补充生物制品许可申请（sBLA）：联合化疗，用于新辅助（术前）治疗可切除性非小细胞肺癌（NSCLC）。FDA已授予sBLA优先审查，并指定《处方药申报者付费法案（PDUFA）》目标日期为年7月13日。
如果获得批准，Opdivo+化疗将成为美国第一个针对可切除NSCLC患者的新辅助免疫治疗方案。此次sBLA基于关键3期CheckMate-试验（NCT）的结果，这是免疫疗法在新辅助治疗NSCLC中获得阳性结果的第一项3期试验。数据显示，在可切除IB-IIIA期NSCLC患者中，与化疗相比，Opdivo+化疗显著改善了无事件生存期（EFS）和病理学完全缓解率（pCR）。
原文出处：U.S.FoodandDrugAdministrationAcceptsforPriorityReviewBristolMyersSquibb’sApplicationforOpdivo(nivolumab)PlusChemotherapyasNeoadjuvantTreatmentforResectableNon-SmallCellLungCancer
BCMACAR-T细胞疗法！传奇生物/强生Carvykti(西达基奥仑赛)在美国获批：治疗多发性骨髓瘤(MM)！
年03月02日报道，传奇生物（LegendBiotech）与合作伙伴强生（JNJ）旗下杨森制药近日联合宣布，由传奇生物自主研发的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法西达基奥仑赛（英文商品名：Carvykti，通用名：ciltacabtageneautoleucel，简称cilta-cel）已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准：用于治疗既往接受过4种或4种以上治疗（包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（R/RMM）患者。
原文出处：U.S.FDAApprovesCARVYKTI(ciltacabtageneautoleucel),Janssen’sFirstCellTherapy,aBCMA-DirectedCAR-TImmunotherapyfortheTreatmentofPatientswithRelapsedorRefractoryMultipleMyeloma
多发性骨髓瘤(MM)新药！美国FDA授予三特异性T细胞激活疗法HPN快速通道资格(FTD)!
年03月02日报道，-HarpoonTherapeutics是一家临床阶段的免疫治疗公司，致力于开发一类新型T细胞接合器，利用人体免疫系统的力量治疗癌症和其他疾病。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予HPN快速通道资格（FTD）：这是一款靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的TriTAC，用于治疗既往至少接受过4种治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者。目前，评估HPN治疗RRMM患者的一项1/2期临床试验正在进行中。
HPN作用机制
HarpoonTherapeutics总裁兼首席执行官JulieEastland表示：“我们很高兴HPN获得了美国FDA授予快速通道资格认定，这突显了既往接受过多种疗法的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中显著未满足的医疗需求。HPN有潜力为这些患者提供一种创新的治疗选择。”
原文出处：HarpoonTherapeuticsReceivesFDAFastTrackDesignationforHPN
新发现！多基因协同促进肺腺癌的生长和转移
年03月02日报道，近日，天津医科大学研究者们在MolecularTherapy:NucleicAcids杂志上发表了题为“CBX2andEZH2cooperativelypromotethegrowthandmetastasisoflungadenocarcinoma”的研究型文章，该研究揭示了染色盒蛋白2(CBX2)和组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶(EZH2)在促进肺腺癌(LUAD)进展中的协同致癌作用，从而为LUAD的诊断和治疗提供了潜在的靶点。
本研究通过生物信息学数据挖掘和一系列的体内外研究，研究者揭示了CBX2在LUAD中促进生长和转移的作用，表明CBX2是一个新的潜在的治疗靶点。此外，研究者发现CBX2和EZH2通过在多个PPAR信号通路基因启动子区和TSGs上添加组蛋白修饰，协同促进LUAD的生长和转移，提示开发CBX2抑制剂联合EZH2抑制剂治疗LUAD具有临床应用潜力。
研究者进一步提出了许多基因组合作为LUAD的预后指标，这些基因组合在LUAD患者的预后分层中表现良好。总之，本研究的结果为LUAD进展的表观遗传调控机制提供了见解，并确定了几个预后预测因子以及LUAD潜在的新治疗靶点。
原文：doi:10./j.omtn..12..
重磅综述！长非编码RNA在肿瘤免疫微环境中的作用
年03月02日报道，近日，四川大学研究人员在FrontiersinImmunology杂志上发表了题为“TheRoleofLongNon-CodingRNAsintheTumorImmuneMicroenvironment”的综述性文章，本文就lncRNA在肿瘤免疫微环境中的作用进行综述。lncRNAs通过参与中性粒细胞招募、巨噬细胞极化、NK细胞*性、T细胞功能等多种生物学过程，调控肿瘤发生、肿瘤侵袭、上皮间质转化(epithelial-mesenchymaltransition,EMT)和血管生成。此外，研究者回顾了目前对lncRNA靶向相关策略的认识。基于lncRNAs的治疗方法有望成为癌症的预后生物标志物或潜在治疗靶点，为未来癌症诊断和治疗的研究和临床应用提供思路。
本研究展望了基于lncRNA的免疫治疗面临的挑战和未来的发展方向。到目前为止，对免疫疗法有良好反应的病人的比例仍然不足。只有少数措施能够进入人类临床研究。因此，了解免疫逃逸的分子和细胞驱动因素具有重要意义。此外，利用多药癌症免疫疗法优化长期生存率是有希望的。免疫治疗和lncRNAs的结合有促进肿瘤治疗的潜力。此外，它有望提高免疫治疗的疗效，减少副作用。
原文：doi:10./fimmu...
科学家最新发现了预防腹主动脉瘤形成的miRNA-miR-/
年03月01日报道，近日，中国台湾的国防医学中心的研究者们在“MolecularTherapy:NucleicAcids”杂志上发表了题为“miR-/protectsagainstabdominalaorticaneurysmformationbymodulatingtheSmad2/3/runt-relatedtranscriptionfactor2axis《MIR-/通过调节Smad2/3/runt相关转录因子2轴预防腹主动脉瘤形成》”的文章，该研究证明了miR-/模拟物和RUNX2抑制剂对AAA进展的治疗潜力。
研究者意识到AAA的发生是多因素的，可能涉及几种血管细胞类型；miR-/也存在于内皮细胞和单核/巨噬细胞中。在GEO资料中，miR-在AAA患者中的表达呈上升趋势，但在AAA患者与对照组之间差异无显著性。
因此，应在临床环境中检查miR-的表达。RUNX2和miR-/在其他炎症细胞中的作用有待进一步研究。尽管全身RUNX2敲除可能是致命的，但组织特异性的RUNX2和miR-敲除小鼠可以用来进一步阐明这个轴在AAA发病机制中的作用。
原文：doi:10./j.omtn..12..
新发现！科学家揭示了新环状RNASmoc1-2调节血管钙化
年03月01日报道，近日，韩国全南大学医学研究所的研究者们在MolecularTherapy:NucleicAcids杂志上发表了题为“CircularRNAcircSmoc1-2regulatesvascularcalcificationbyactingasamiR--3pspongeinvascularsmoothmusclecells《环状RNASmoc1-2在血管平滑肌细胞中作为miR--3p海绵调节血管钙化》”的文章。在这里，研究者们研究了CircSmoc1-2的功能，CircSmoc1-2是由Smoc1基因产生的CircRNAs之一，它对VC的反应是下调的。
在此项研究中，研究者发现circSmoc1-2可以抑制VC，并作为miR--3p的海绵蛋白调控Adam19的表达。由于目前还没有被批准的治疗VC的方法，研究人员应该考虑评估CircSmoc1-2作为对抗VC的新的治疗靶点。
原文：doi:10./j.omtn..12..
重磅综述！CRISPR/Cas9基因编辑在肿瘤中的应用现状及前景
年03月01日报道，近日，复旦大学研究者们在MolecularCancer杂志上发表了题为“CurrentapplicationsandfutureperspectiveofCRISPR/Cas9geneeditingincancer”的综述性文章。本文就CRISPR/Cas9基因编辑技术在肿瘤学研究中的应用现状作一综述。
研究者首先解释了CRISPR/Cas9基因编辑的基本原理，并介绍了几种新的基于CRISPR的基因编辑模式。接下来，研究者详细介绍CRISPR筛查在揭示肿瘤发生、转移和耐药机制方面的快速进展。此外，研究者还介绍了CRISPR/Cas9系统的传递载体，最后展示了CRISPR/Cas9工程在提高过继T细胞治疗(ACT)疗效和减少不良反应方面的潜力。
原文：doi:10./s---8
NatCommun：临床前研究成功开发和验证用于治疗B细胞癌症的三合一BAFFCAR-T细胞
年02月28日报道，在一项新的研究中，来自美国凯斯西医院塞德曼癌症中心（UniversityHospitalSeidmanCancerCenter）等研究机构的研究人员开发出一种新的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法（CAR-T）用于治疗B细胞癌症，该方法可使癌细胞表面上的靶抗原增加三倍，从而有望极大地减少目前仅靶向CD19的CAR-T细胞疗法（下称CD19CAR-T）中出现抗原逃逸的可能性。相关研究结果近期发表在NatureCommunications期刊上，论文标题为“ABAFFligand-basedCAR-TcelltargetingthreereceptorsandmultipleBcellcancers”。
这项新研究对患者来说可能意味着减少CAR-T细胞治疗的副作用，即使在很短的时间内，这也让她感到鼓舞。她观察到，“CD19CART细胞疗法的不良反应包括严重的B细胞增生，这是由于CD19标记的泛B细胞表达造成的。"与CD19CAR-T细胞不同，旨在靶向BAFF受体的BAFFCAR-T细胞可能会产生不太严重的B细胞发育不全，因为BAFF受体不被早期B细胞表达。未受影响的早期B细胞可以很容易地补充成熟B细胞群体。”
原文：doi:10./s---w.
改变临床实践！欧盟CHMP推荐批准Opdivo：辅助治疗肌肉浸润性尿路上皮癌(MIUC)：显著延长无病生存期!
年02月28日报道，百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐批准抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）：作为一种辅助（术后）疗法，用于治疗肿瘤细胞表达PD-L1≥1%、接受根治性切除术后有高复发风险的肌肉浸润性尿路上皮癌（MIUC）成人患者。
全球首个T细胞受体(TCR)疗法！欧盟CHMP推荐批准Kimmtrak：治疗转移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)!
年02月28日报道，Immunocore开创了一类新型T细胞受体（TCR）双特异性免疫疗法的开发，用于治疗包括癌症、感染性疾病和自身免疫性疾病在内的多种疾病。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐批准Kimmtrak（tebentafusp-tebn，IMCgp）：用于治疗HLA-A*02:01阳性不可切除性或转移性葡萄膜黑色素瘤（mUM）成人患者。Kimmtrak的营销授权申请（MAA）是通过加速评估途径进行审查的。如果CHMP从公共卫生角度确定药物具有重大意义，并代表治疗创新，则会授予加速评估资格。
CellRep：通过剥夺能量来彻底“打败”白血病细胞
年02月27日报道，近日，一篇发表在国际杂志CellReports上题为“AMPK-PERKaxisrepressesoxidativemetabolismandenhancesapoptoticprimingofmitochondriainacutemyeloidleukemia”的研究报告中，来自瑞士日内瓦大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种此前未知的机制，或有望帮助开发新型白血病疗法。
本文研究结果表明，选择性的AMPK激活化合物或能通过对线粒体代谢重新布线，并使得线粒体在BH3模拟物的租用下发生凋亡，从而来杀死急性髓性白血病细胞，这或许在这类白血病的治疗过程中极具前景。
原文：DOI:10./j.celrep..
NatCommun：科学家开发出一种能预测胃癌患者对疗法产生反应的新型模型
年02月27日报道，近日，一篇发表在国际杂志NatureCommunications上题为“Developmentandvalidationofaprognosticandpredictive32-genesignatureforgastriccancer”的研究报告中，来自延世大学医学院等机构的科学家们通过研究证实了利用基因组测序技术或能预测胃癌患者能从化疗或免疫疗法中获益的可能性。
本文研究结果表明，研究人员所识别出的32个基因标志或许能作为非常有前途的预后和可预测生物标志物来指导胃癌患者的临床护理，并利用大型患者队列以一种前瞻性的方式来进行验证。
原文：doi：10./s---y
食管鳞状细胞癌(ESCC)免疫治疗！Opdivo+Yervoy双重免疫疗法在欧盟即将获批：显著延长生存期!
年02月27日报道，百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐批准抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合抗CTLA-4疗法Yervoy（逸沃，通用名：ipilimumab，易普利姆玛）：一线治疗肿瘤表达PD-L1≥1%的不可切除性晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）成人患者。
肾癌一线治疗！卫材/默沙东“靶向+免疫”组合Lenvima+Keytruda在日本获批：疗效击败舒尼替尼!
年02月26日报道，卫材（Eisai）与合作伙伴默沙东（MerckCo）近日联合宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima（乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼）与抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合用药方案：用于治疗无法根治性切除或转移性肾细胞癌（RCC）患者。
Cell:科学家揭示镁离子调控肿瘤免疫的机制
年2月25日报道，瑞士巴塞尔大学研究团队发现了镁离子通过影响细胞*性T淋巴细胞（CD8+T）调节人体肿瘤免疫过程，相关成果在《Cell》发表，题为：MagnesiumsensingviaLFA-1regulatesCD8+Tcell-effectorfunction。
该研究揭示镁离子可以诱导CD8+T细胞膜上LFA-1构象变化，从而改变其细胞*性，促进CD8+T细胞杀伤肿瘤细胞等功能。
胶质瘤靶向治疗：对分子治疗方法未来的洞察
年2月25日报道，近日，中南大学研究者在MolecularCancer杂志上发表了题为“Gliomatargetedtherapy:insightintofutureofmolecularapproaches”的综述性文章，该研究在讨论了治疗胶质瘤，特别是IDH-野生型胶质母细胞瘤的新的可行或潜在的靶点。随着许多靶向治疗选择的出现，指导特定靶向治疗处方的生物标记物也很有吸引力。迫切需要更多的临床前和临床试验，以探索和评估靶向治疗的可行性，以及相应的生物标志物，以实现有效的个性化治疗选择。
实体瘤TCR疗法！BioNTech与Medigene达成多靶点研究合作：开发基于T细胞受体(TCR)的免疫疗法!
年2月24日报道，BioNTech近日宣布与T细胞免疫治疗公司MedigeneAG达成一项多靶点研究合作，开发基于T细胞受体（TCR）的免疫疗法，用于治疗癌症。合作的初始期限为三年。
癌症治疗中的铁死亡:逆转耐药的新途径
年2月24日报道，近日，医院和南京医院的研究者在MolecularCancer杂志上发表了题为“Ferroptosisincancertherapy:anovelapproachtoreversingdrugresistance”的综述性文章，在此，研究者对铁死亡的机制以及调节铁死亡在逆转肿瘤对化疗、靶向治疗和免疫治疗等常用治疗方法的耐药性方面的治疗作用进行了详细的描述。研究者讨论了调节铁死亡作为逆转肿瘤耐药的治疗策略的前景和挑战。
血浆外泌体中的非编码RNACircLPAR1作为结直肠癌诊断的预测指标
年2月25日报道，近日，南京医科大学研究者在MolecularCancer杂志上发表了题为“ExosomalcircLPAR1functionsincolorectalcancerdiagnosisandtumorigenesisthroughsuppressingBRD4viaMETTL3–eIF3hinteraction”的文章，这项综合性研究强调了血浆外泌体中CircLPAR1作为结直肠癌诊断的一个有前途的预测指标，并描述了其对结直肠肿瘤发生的生物学调节。本研究为临床早期诊断和疾病发展中的发病机制提供了新的视角。
新洞察！重组腺病*介导的PTEN有望开发治疗前列腺癌新药物
年2月25日报道，近日，四川大学研究者在MolecularTherapyNucleicAcids杂志上发表了题为“rAAV-deliveredPTENtherapeuticsforprostatecancer”的文章，该研究揭示了PTEN在抑制PCa进展中的作用，其次，研究者利用转基因小鼠模型和异种移植模型探讨了基于重组腺病*(rAAV)的体内基因传递的治疗效果。本研究结果为rAAV基因治疗前列腺癌的临床应用提供了重要依据。
罗氏CD20xCD3双特异性抗体glofitamab、RET抑制剂pralsetinib获美国FDA授予孤儿药资格!
年2月23日报道，根据美国食品和药物管理局（FDA）孤儿药数据库最新数据，罗氏（Roche）2款抗癌药已获得孤儿药资格（ODD）：（1）glofitamab（前称CD20-TCB）用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）；（2）pralsetinib用于治疗转移性RET融合阳性实体瘤。
科学家新洞察！去甲基酶ALKBH5通过PKMYT1m6A修饰抑制胃癌侵袭
年2月23日报道，近日，医院消化内科的研究者在MolecularCancer杂志上发表了题为“DemethylaseALKBH5suppressesinvasionofgastriccancerviaPKMYT1m6Amodification”的文章。本研究建立了去甲基化酶信号轴(ALKBH5信号轴)转移调控系统，为胃癌转移治疗提供了新的靶点。
重磅综述!头颈癌c-met/HGF信号调控的分子机制
年2月22日报道，近日，印度北方邦阿米提大学的研究者在MolecularCancer杂志上发表了题为“Molecularmechanism(s)ofregulation(s)ofc-MET/HGFsignalinginheadandneckcancer”的综述性文章，本文就c-met/HGF信号转导的分子机制、研究现状及其在HNSCC中的作用作一综述。
原文：doi:10./s---1.
重磅综述！N6-甲基腺苷与癌症细胞程序性死亡的研究进展
年2月22日报道，近日，华南大学研究者在MolecularCancer杂志上发表了题为“InsightsintoN6-methyladenosineandprogrammedcelldeathincancer《N6-甲基腺苷与癌症细胞程序性死亡的研究进展》”的综述性文章。本文重点讨论了m6A与不同类型PCD通路之间的高复杂性联系，这些联系与肿瘤的发生、发展和耐药密切相关。因此，阐明m6A与PCD的关系对于为肿瘤治疗提供新的策略具有重要意义，具有巨大的临床应用前景。
细胞凋亡与铁死亡、凋亡与自噬、自噬与铁死亡的相互联系表明，m6A可以微调更多的程序性细胞死亡途径。m6A在mRNA和ncRNAs上的程序性细胞死亡调控肿瘤的发生和发展。m6A相关靶点将为肿瘤的临床诊断、治疗、预后和耐药提供新的方向。
新洞察！USP26在协调骨形成和骨吸收中的骨保护作用
年2月23日报道，近日，上海交通大学的研究者在CellDeathDifferentiation杂志上发表了题为“TheosteoprotectiveroleofUSP26incoordinatingboneformationandresorption《USP26在协调骨形成和骨吸收中的骨保护作用》”的文章。在本研究中，研究者确认USP26是一种以前未知的骨稳态调节因子，它协调骨形成和吸收。本研究的发现证明了USP26可能是治疗骨质疏松症的潜在靶点。
《自然·医学》：免疫治疗*性大的患者，治疗前T细胞有这些特征
年2月22日报道，近日，由华盛顿大学的AadelA.Chaudhuri和斯坦福大学的AaronM.Newman领衔的研究团队，在《自然·医学》发表重要研究成果。他们利用多种测序和流式细胞技术（主要是单细胞测序、bulk测序，以及TCR测序），分析了96个免疫治疗前和治疗早期的黑色素瘤患者血液样本和3个患者队列（分别包括27、26、28例患者），发现在治疗前血液中活性CD4记忆T细胞丰度，以及TCR的异质性与患者出现irAE有关，并且这一关联与发生副作用的器官无关。
研究人员分析了这些人血液中15种白细胞丰度与自身免疫疾病的关系，发现活性CD4Tm细胞有着最强的关联性，这表明患有自身免疫疾病的患者在接受免疫治疗时更有可能出现严重irAEs。
助力癌症精准治疗！罗氏明星诊断产品F1CDx获美国FDA批准：筛查适合Keytruda治疗的MSI-H实体瘤患者!
年2月21日报道，罗氏（Roche）旗下癌症基因检测公司FoundationMedicine近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准FoundationOneCDx（F1CDx，癌症基因组分析测试）：用作一款伴随诊断产品，用于识别可能适合使用默沙东抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）进行治疗的高微卫星不稳定性（MSI-H）实体瘤患者。
尿路上皮癌(UC)新药！“免疫+靶向”Keytruda+Lenvima组合一线疗效并不优于Keytruda单药治疗!
年2月21日报道，根据近日在年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCOGU）上发布的一项研究结果，在局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者中，与Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）单药治疗相比，Keytruda与Lenvima（乐卫玛，通用名：lenvatinib，乐伐替尼）联合治疗并不能提高无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
AdvSciCancerLett：科学家或有望为肺癌患者量身制定新型个体化的治疗方案
年2月21日报道，发表在国际杂志AdvancedScience上题为“CellularOriginsofEGFRDrivenLungCancerCellsDetermineSensitivitytoTherapy”和CancerLetters上题为“EZH2inhibitionconfersPIK3CA-drivenlungtumorsenhancedsensitivitytoPI3Kinhibition”的两篇研究报告中，来自肯塔基大学等机构的科学家们通过研究有望帮助开发治疗两种肺癌分子亚型的新型疗法。
研究人员Brainson等人创建了一种PIK3CA肿瘤模型来检测不同的疗法，结果发现，当与名为EZH2抑制剂的药物结合时PI3K抑制剂就会变得非常有效；被测试的PI3K抑制剂药物copanlisib与EZH2抑制剂tazemetostat目前都获得了FDA的批准，这或许就减轻了其向临床研究的过渡阶段。目前研究人员正在与肺部转化研究小组联合研究，旨在理解这两项研究的结果如何被用于指导临床试验的进行。
原始出处：
FanChen，JinpengLiu，XiulongSong,etal.EZH2inhibitionconfersPIK3CA-drivenlungtumorsenhancedsensitivitytoPI3Kinhibition,CancerLetters().DOI:10./j.canlet..10.
FanChen,JinpengLiu,RobertM.Flight,etal.CellularOriginsofEGFRDrivenLungCancerCellsDetermineSensitivitytoTherapy,AdvancedScience().DOI:10.2/advs.01999
体能状态差肾癌(RCC)一线治疗！“双重免疫”Opdivo+Yervoy与“免疫+靶向”Keytruda+Inlyta疗效相似!
年2月20日报道，根据近日在年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCOGU）上发布的一项研究结果，“双重免疫”方案Opdivo（nivolumab，纳武利尤单抗）+Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）与“免疫+靶向”方案Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）+Inlyta（axitinib，阿西替尼）一线治疗体能状态差（poorperformancestatus，poorPS）的转移性肾细胞癌（mRCC）患者，在总缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）方面没有显著差异。
前列腺癌新药！二肽基肽酶抑制剂talabostat联合Keytruda在腺癌表型晚期难治性mCRPC疗效令人鼓舞!
年2月20日报道，根据近日在年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCOGU）上发布的一项研究结果，BXCL（talabostat）与抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合治疗方案在腺癌表型的晚期难治性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。
尿路上皮癌(UC)“靶向+免疫”治疗！Trodelvy+Keytruda(戈沙妥组单抗+帕博利珠单抗)方案疗效显著!
年2月19日报道，根据近日在年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCOGU）上公布的2期开放标签TROPHY-U-01试验（NCT）队列3的中期研究结果：在接受含铂方案治疗后疾病进展、并且没有接受过免疫检查点抑制剂治疗的转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者中，吉利德Trop-2靶向抗体偶联药物（ADC）Trodelvy（sacituzumabgovitecan，戈沙妥组单抗）与默沙东抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合治疗似乎对患者有益。
膀胱癌重磅！默克免疫疗法Bavencio一线维持治疗长期随访：显示持续疗效，将改变临床实践！
年2月18日报道，德国默克（MerckKGaA）近日在年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCOGU）上公布了抗PD-L1疗法Bavencio（avelumab）一线维持治疗晚期尿路上皮癌（UC）3期JAVELINBladder研究的长期随访（中位随访38个月）数据。
重磅综述！m6ARNA甲基化参与调控肿瘤细胞代谢重组过程
年2月18日报道，近日，首都医科大学研究人员在MolecularCancer杂志上发表了题为“Theroleofm6ARNAmethylationincancermetabolism《m6ARNA甲基化在肿瘤代谢中的作用》”的综述性文章，在本文中，研究者讨论了m6ARNA甲基化修饰在肿瘤代谢相关分子和通路中的作用，旨在表明靶向m6A在调节肿瘤代谢中的重要性。
原文：doi:10./s---4.
CD19CAR-T细胞疗法！百时美施贵宝Breyanzi二线治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)获美国FDA优先审查！
年2月18日报道，百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理CD19CAR-T细胞疗法Breyanzi（lisocabtagenemaraleucel，liso-cel）的补充生物制品许可申请（sBLA）：二线治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤（R/RLBCL）成人患者。此次sBLA旨在扩大当前的适应症，纳入早期使用Breyanzi治疗一线治疗失败后的R/RLBCL成人患者。FDA已授予sBLA优先审查，并已指定《处方药用户收费法（PDUFA）》目标日期为年6月24日。
JITC：让DC靠近并激活T细胞，TIM-3抑制剂竟是抗癌届的“红娘”
年2月18日报道，最近，Ruffell团队又更新了他们对这一问题的研究进展，成果发表在《肿瘤免疫治疗（JITC）》杂志上[3]。
简单来说，阻断TIM-3提升了cDC细胞中的趋化因子CXCL9和IL-12的表达，CXCL9促进了cDC1和CD8+T细胞在空间位置上彼此靠近；而IL-12则增强了CD8+T细胞介导的免疫反应，提升了紫杉醇（PTX）化疗中效应T细胞的功能。
也就是说，TIM-3抑制剂+紫杉醇（aTIM-3/PTX）这对组合，由TIM-3抑制剂在肿瘤内提升趋化因子和细胞因子，拉近cDC和T细胞的距离，提升T细胞的战斗力；同时紫杉醇从肿瘤外部攻破，内外呼应，共同协作消灭肿瘤。
在这个研究中，Ruffell和他的同事也发现，在aTIM-3/PTX的作用下，在以cDC为圆心，半径μm的范围里，IL-12的浓度最高，而且在这个范围里也检测到了更多的CD8+T细胞。在小鼠骨髓移植实验中，定向消除能表达IL-12的cDC1细胞后，aTIM-3/PTX治疗无效果，不能抑制肿瘤生长。因此，cDC1产生的IL-12对aTIM-3/PTX治疗至关重要。至此，aTIM-3/PTX抗癌的机制就搞清楚了。大致如下：在乳腺癌小鼠模型中，给予aTIM-3/PTX治疗，可以增加cDC1中趋化因子CXCL9和细胞因子IL-12的表达，趋化因子CXCL9促使肿瘤内的cDC1和CD8+T细胞彼此靠近，提升了IL-12的局部浓度，增强CD8+T细胞生成IFNγ的能力。
科学家揭示了肿瘤免疫治疗中肿瘤外泌体对NK细胞的影响
年2月17日报道，近日，伊斯法罕医科大学医学院研究者在Molecularcancer杂志上发表了题为“Cancerexosomesandnaturalkillercellsdysfunction:biologicalroles,clinicalsignificanceandimplicationsforimmunotherapy”的综述性文章，就TDEs在肿瘤诱导的NK细胞损伤中的作用及其机制进行综述，还讨论了肿瘤免疫治疗中TDEs对NK细胞的影响的临床意义和潜在途径。
深入的了解TDE介导的NK细胞功能障碍的病理作用和机制，将使我们能够进一步提高NK细胞的治疗潜力，以及其他免疫疗法，在治疗癌症。
原文：doi:10./s---7.
“靶向+免疫”！卫材/默沙东Lenvima+Keytruda获中国台湾批准：一线治疗晚期肾癌!
年2月16日报道，卫材（Eisai）近日宣布，Lenvima（乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼）与Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合用药方案已在中国台湾获得批准：用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。此次批准，标志着该方案在亚洲地区的首次批准。该方案中，Lenvima是卫材开发的一款口服多受体酪氨酸激酶抑制剂，Keytruda是默沙东开发的一款抗PD-1肿瘤免疫疗法。
新洞察！科学家发现一个有希望的预后和治疗靶点
年2月16日报道，近期，中国中医科学院中药研究所的研究者们在Molecularcancer杂志上发表了题为“AberrantregulationofLncRNATUG1-microRNA--3p-SRSF9mRNAAxisinhepatocellularcarcinoma:apromisingtargetforprognosisandtherapy”的文章。本研究发现了一个与肝癌发生有关的新的长链非编码RNATUG1/miR--3p/富含丝氨酸-精氨酸剪切因子(lncRNATUG1/microRNA--3p/SRSF9)轴，为肝癌的靶向预后和治疗提供了有意义的线索。
在本研究中，研究者揭示了lncRNATUG1/miR--3p-SRSF9mRNA轴作为一个新的调节轴发挥作用，可能与HCC的恶性程度有关，也可能是抗HCC处方FBRP的治疗靶点之一。这些发现可能提高我们对肝癌侵袭性进展的分子机制的理解，并可能为这种恶性肿瘤的预后和治疗提供一个有希望的靶点。
原文：doi:10./s---6.
新研究！可延长男性前列腺癌无转移和患者总生存期
靶向RIPK2信号转导
年2月16日报道，近日，美国洛杉矶西达斯西奈医学中心外科研究者在Nature