来源：蓝鲸财经
1月14日，蓝鲸财经获悉，港股创新药企基石药业（.HK）宣布其最新获批上市的PD-L1同类最优药物择捷美（舒格利单抗注射液）治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（R/RENKTL）的注册性临床研究（GEMSTONE-）达到主要研究终点，研究结果显示，择捷美在R/RENKTL患者中具有优异的抗肿瘤活性、持久的肿瘤缓解和良好的安全性，具体研究数据也将于近期召开的国际学术会议中公布。基石药业计划近期向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交择捷美针对R/RENKTL适应症的新药上市申请，择捷美有望成为全球首个针对复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（R/RENKTL）适应症获批的免疫治疗药物。
对此，基石药业首席医学官杨建新表示：“择捷美治疗R/RENKTL的注册研究达到主要研究终点，这是继III期和Ⅳ期非小细胞肺癌注册研究之后，择捷美取得成功的第三项关键临床研究。目前尚无PD-1或PD-L1抗体被批准用于治疗R/RENKTL，因此我们非常期待择捷美造福更多患者。”
据了解，GEMSTONE-研究是一项单臂、多中心的II期注册性临床研究，旨在评价择捷美作为单药治疗成人R/RENKTL的有效性和安全性。该研究在中美两国同步开展。
值得一提是的择捷美于年10月被美国FDA授予孤儿药资格(OrphanDrugDesignation,ODD)用于治疗T细胞淋巴瘤和突破性疗法认定(BreakthroughTherapyDesignation,BTD）用于治疗成人R/RENKTL，并被中国国家药监局审评中心纳入“突破性治疗药物”，拟定适应症为复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤。
ENKTL属于成熟T细胞和NK细胞淋巴瘤的一个亚型。R/RENKTL患者的1年生存率通常不足20%。目前在中国获批的靶向单药治疗完全缓解率约为6%。一线治疗方案失败后的患者存在显著的未被满足的治疗需求。
对此，GEMSTONE-主要研究者、医院*慧强表示：“R/RENKTL恶性程度高、侵袭性强。临床上一直缺乏有效治疗药物，导致该疾病治愈率低、预后差。此次GEMSTONE-研究取得成功，表明择捷美能够成为R/RENKTL患者新的治疗选择，满足该群体非常迫切的治疗需求。”
经独立影像评估委员会（IRRC）评估，相较于历史对照，择捷美显著提高了客观缓解率（ORR）；研究者评估的ORR与IRRC评估结果一致；并且择捷美在R/RENKTL患者中安全性良好，未发现新的安全性信号。
年12月21日，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准潜在同类最优药物择捷美的新药上市申请，用于联合化疗一线治疗鳞状或非鳞状IV期非小细胞肺癌患者。此外，年9月，NMPA已受理该药用于同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的不可切除的III期NSCLC患者巩固治疗的新药上市申请（NDA）。择捷美有望成为全球唯一一个对III期和IV期NSCLC全人群均具有疗效的PD-(L)1抗体。因此业内分析，未来择捷美有望成为晚期NSCLC的首选免疫治疗药物。