近日,用于治疗晚期上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤的创新药他泽司他(商品名达唯珂?/Tazverik?)医院完成国内首例用药,标志着全球首创的EZH2抑制剂正式在中国进入临床应用。
(医院用药)
上皮样肉瘤是一种罕见的、极具侵袭性的软组织肉瘤。目前,根治性切除术是上皮样肉瘤的主要治疗方法,然而这类肿瘤非常容易发生局部复发和远处转移。由于治疗选择有限,复发转移后患者的存活率并不理想。
滤泡性淋巴瘤则是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型,约占所有非霍奇金淋巴瘤的20%。滤泡性淋巴瘤一般来说进展较为缓慢,然而由于其病征极其隐匿,大部分患者确诊时已是中晚期。此外,滤泡性淋巴瘤的复发率较高,约两成的患者会于一线治疗的两年内复发。
滤泡性淋巴瘤和上皮样肉瘤患者的治疗选择非常有限,亟需新的治疗方法改善生存状况。年1月和6月,凭借在上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者中取得的客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR)数据,他泽司他获美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,分别用于治疗晚期上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤,成为全球首创的EZH2抑制剂,为这些治疗选择有限的患者带来新的希望。
EZH2是一种组蛋白甲基转移酶,通过催化组蛋白H3K27的甲基化,从而控制各种基因表达并调节细胞的正常生理功能。研究发现,在滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤等多种癌症中,均存在EZH2失调现象,并与临床的不良预后和疗效相关。此外,EZH2失调还常见于乳腺癌、肺癌、结直肠癌、前列腺癌及胃癌等多种实体瘤中。
他泽司他作为全球首创的EZH2抑制剂,可通过抑制过度活跃的EZH2功能,调节参与细胞周期调控和终末分化基因的转录,从而抑制肿瘤细胞增殖。该药由和*医药和美国Epizyme公司合作开发。
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来源:和*医药
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