淋巴肉瘤

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TUhjnbcbe - 2022/5/14 16:31:00

患者男,30岁

于半年前无诱因出现右侧腘窝皮下包块,无明显疼痛,无红肿破溃,包块逐渐长大,表面皮肤变红,随后于右侧肘部及背部扪及类似包块就诊。

查体右侧腘窝、肘部及背部皮下可触及多个肿物,较大者约3cm,质硬,无压痛,活度差,右侧腘窝及肘部皮肤表面呈暗红色。双侧颈部、腋窝、腹股沟区未扪及长大淋巴结。超声表现

右侧背部皮肤层局限性增厚,最厚约8mm,内部回声不均匀,内可见点线状血流信号。

右侧腘窝皮肤及皮下层查见大小约32x14x28mm的低回声团,右侧肘部皮肤及皮下层查见大小约24x12x24mm的低回声团,上述团块边界清楚,形态不规则,周边脂肪组织回声增强,内可见较丰富血流信号。

图1右侧背部皮肤层病变灰阶及彩色多普勒图像(右下图为左侧背部正常皮肤层对比图)

图2右侧肘部团块灰阶及彩色多普勒图像

图3右侧腘窝团块灰阶及彩色多普勒图像

超声诊断右侧背部皮肤层病变,右侧腘窝及肘部皮肤及皮下层实性团块:淋巴瘤?手术活检病理提示原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤。皮肤淋巴瘤相对少见,多为淋巴瘤转移或直接扩散到皮肤,少数为原发性皮肤淋巴瘤(患者在诊断时无皮肤以外的器官组织受累),根据肿瘤细胞的来源分可为:皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneousT-celllymphoma,CTCL)皮肤B细胞淋巴瘤(cutaneousB-celllymphoma,CBCL)

由于皮肤淋巴瘤非特异性皮肤表现和皮肤受侵,易被误诊为皮肤病。

非特异性皮肤表现:

常见有丘疹、皮肤色素沉着及结节性红斑等。

皮肤受侵表现:

多可在头颈部、躯干、下肢和上肢局部触及单个或多发的浸润性结节,表皮呈淡红色或紫红色,结节界限不清,生长迅速。

根据皮肤淋巴瘤浸润的层次及范围不同,超声表现多样,但均无液化坏死及钙化表现:

皮肤增厚型:表现为真皮层明显增厚,回声不均匀,病变区域血流信号稍增多。(如图1所示)

脂膜炎型:表现为皮肤、皮下层增厚,层次不清晰,皮下层回声不均匀弥漫性增强、减弱或强弱相间,图像类似皮下水肿或脂膜炎样回声改变,病变区域血流信号稍增多。

图4脂膜炎型

结节型:B细胞淋巴瘤中更常见,表现为皮肤及皮下层内局限性低回声结节,边界多清晰,形态不规则,内可见条索样、网格样的稍强回声,结节内血流丰富、紊乱,血流阻力指数低。(如图2、图3所示)弥漫型:累及范围广泛,可同时具有脂膜炎型和结节型图像改变。

图5弥漫型

鉴别诊断

皮下水肿及脂膜炎:与脂膜炎型皮肤淋巴瘤鉴别困难,需结合有无疼痛、肝肾及心功能等病史及相关实验室检查,必要时穿刺活检。软组织肉瘤:结节型皮肤淋巴瘤与软组织肉瘤都表现为富血供的低回声实性团块,鉴别需通过病理。弥漫型神经纤维瘤病:表现为皮肤皮下层的弥漫性增厚,内部回声极不均匀,淋巴瘤内部以杂乱网状多见,神经纤维瘤排列更具有规律性,典型者呈“羽毛状”。内部均可见结节样的低回声:淋巴瘤内弱回声结节考虑为长大淋巴结,大小不一,边界清楚,淋巴门结构消失,内多可探及点线状血流;神经纤维瘤内弱回声结节考虑为神经来源,结节多数体积较小,内血流信号不丰富。

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本文封面图片来自网络内容审核:邱逦编辑:潘非

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