CD30靶点面面观,F-ADC新药一炮而红,挤入淋巴瘤赛道
目前国内布局的关于CD30的ADC新药仅有F-ADC,这款新药由三部分组成,人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体、硫醚连接子(MCC)和DM1,自年启动立项以来就身负众望!目前针对复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者正在临床招募中!这对于复发/难治性的外周T细胞淋巴瘤患者来说,又多了一条治疗的新选择!若癌友们符合以下纳排标准,有意向参加ADC新药试验,可以咨询无癌家园医学部(--),提交病理报告及治疗经历,详细评估是否符合招募条件!01部分纳入标准:
1)18~70岁,性别不限;
2)经组织病理学确诊CD30阳性的外周T细胞淋巴瘤,包括以下亚型之一均可:
外周T细胞淋巴瘤非特指型;
ALK+系统性间变性大T细胞淋巴瘤;
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤;
ALK-系统性间变性大T细胞淋巴瘤;
结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤;
研究者认为可以入组的其他亚型的PTCL(不包含原发性皮肤T细胞淋巴瘤);
3)至少一次标准治疗失败或目前无有效标准治疗可用的复发/难治性外周T细胞淋巴瘤患者;
4)ECOG体力评分≤1分;
5)CT检查有可测量病灶
02部分排除标准:
1)有临床症状的中枢神经系统转移或脑转移;
2)接受过同种异体干细胞移植的患者;
3)曾接受过任何抗CD30抗体药物治疗或CD30细胞免疫治疗者;
如果您想了解更多信息,请联系我们,我们承诺对所有受试者的个人信息保密,并保证在整个过程中遵循国家临床研究相关的法律法规。
无癌家园网站提醒患者国内细胞免疫治疗技术,包括CAR-T细胞(除上市的两款CAR-T外)、树突细胞疫苗、NK细胞、TILs细胞、TCR-T细胞治疗、癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,无癌家园网不推荐患者冒然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。
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