肠道菌群是寄居在人体肠道内的微生物群，据估计，人体消化道内寄生的细菌数目高达万亿，因此常被称为人体的“第二大脑”。
近年来，肠道菌群一直是研究热点。越来越多的发现表明，肠道菌群不仅对消化具有核心重要性，而且还影响大量身体机能。它们被认为与慢性炎症性肠道疾病、糖尿病、肥胖、帕金森病，甚至抑郁症和自闭症有关。
近日，发表在Nature子刊《NatureCommunications》中的一项研究指出，肠道菌群能够增加某些免疫细胞的细胞*活性，并对肿瘤免疫治疗的效果产生积极影响。
▲图源：参考来源[1]
此前的多项研究，已证实肠道菌群能提高肿瘤免疫疗法的有效性，其中免疫检查点抑制(ICI)疗法和细胞*性T淋巴细胞(CTL)“CD8+T”介导的过继性T细胞疗法（TIL-ACT）与肠道菌群关系尤为密切。
在这项最新的研究中，研究人员证实，戊酸和丁酸这两种微生物代谢物通过代谢和表观遗传重编程增强了免疫细胞的抗肿瘤活性，确定了戊酸和丁酸在癌症免疫治疗中具有优化效用，对研发实体瘤的CAR-T疗法具有重要意义。
▲图源：参考来源[2]
通常情况下，正常的T细胞经常会“无视”癌细胞，但作为免疫疗法的明星产品之一的“CAR-T疗法”却有着火眼金睛，目前该疗法已在血液癌症中展现出巨大的实力。然而，对于实体瘤CAR-T疗法却鲜有成效。
为了攻破CAR-T疗法缺陷，进一步开发潜在的治疗策略，研究团队研究了短链脂肪酸（SCFA）对CAR-T疗法的影响。他们发现戊酸盐治疗增强了CAR-T疗法对胰腺癌的治疗效果，证明了在CAR-T细胞生成过程中使用戊酸和丁酸优化的潜力，以增强CAR-T细胞过继转移后的疗效。
当然，从发现新机制到开发出新疗法，还需要走很长的路。未来，研究人员将继续探索CAR-T疗法治疗实体瘤的有效性，为更多癌症患者带来福音。
有关CAR-T疗法
CAR-T治疗方法的原理是在提取患者T细胞，通过基因工程技术对患者的T细胞进行基因编码，导入CAR的基因，使T细胞表面生成名为嵌合抗原受体(CARs)的特殊结构，可以识别表达特定抗原的癌细胞，之后再重新注射到患者体内，以识别、攻击人体内的癌细胞，达到治疗恶性肿瘤的目的。
▲图源：ノバルティス社(诺华公司)
CAR-T疗法在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，在体外和临床试验中表现出良好的靶向性、杀伤性和持久性，展示了巨大的应用潜力和发展前景。
年8月，第一个获批的CAR-T疗法Kymriah被FDA批准上市（治疗复发性或难治性急性淋巴细胞白血病有效率高达83%）。之后，CAR-T细胞免疫疗法Kymriah陆续被欧盟、日本获批。
年10月，第二个CAR-T细胞免疫治疗药物Axicabtageneciloleucel（Yescarta）获批上市，适应症为B细胞淋巴瘤。
仅仅年，就有7个治疗白血病和淋巴瘤的CAR-T疗法在临床试验中取得了良好的进展。推荐阅读：定格，肿瘤治疗进展盘点（五）——淋巴瘤、白血病CAR-T免疫疗法
目前，研究人员正在通过探索CAR-T疗法治疗实体瘤的有效性，相信在不久的将来，CAR-T疗法将会成为实体瘤患者治疗的新方向。如希望了解更多有关CAR-T疗法内容的朋友可以拨打热线--或添加