淋巴肉瘤

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TUhjnbcbe - 2021/10/8 2:34:00
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抗癌药的药价普遍都比较高

很多人患癌之后

买药就成了家庭中较大的一笔开销

其实国家这两年一直在想尽办法

降低抗癌药的价格

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年36个药品医保准入

谈判成功

年国家医保药品目录调整时,针对部分专利、独家药品临床价值高同时价格相对较贵的实际情况,建立了医保经办机构与药品企业的谈判协商机制,通过谈判降价和确定全国统一的医保支付标准,将36种高价药纳入目录范围,这些药品的平均降价幅度达到44%,最高的达到70%,此次谈判确定的支付标准有效期到年底。同时,谈判协议中明确,如果因国家有关*策调整影响协议执行,双方可以更改协议有关内容或签订补充协议。

而最近癌症患者又迎来了一个好消息

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14种抗癌药价格下调

为了减轻患者的负担,国家医保局于8月11日再次宣布下调14种抗癌药的药价,并要求9月底前各省级药品集中采购平台都要按照调整后的新价格公开挂网采购。

在此之前,国家医保局已经组织专家通过评审、遴选投票等程序确定了拟进行医保准入谈判的药品范围,拟谈判药品均为治疗血液肿瘤和实体肿瘤所必需的临床价值高、创新性高、病人获益高的药品,覆盖了非小细胞肺癌、结直肠癌、肾细胞癌、黑色素瘤、慢性粒细胞白血病、淋巴癌、多发性骨髓瘤等多个癌种。下一步将启动谈判材料准备、专家评估和具体谈判工作。

除了14种药价的下调外,

首个肺癌免疫治疗药物获批也要上市啦!

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首个肺癌免疫治疗药物获批

即将上市

国内首个,也是目前唯一获批上市的PD-1抑制剂,开启了肺癌免疫肿瘤治疗时代。8月10日,百时美施贵宝(BMS)在北京举办PD-1单抗Opdivo的中国上市媒体发布会。会中透露,Opdivo(纳武利尤单抗注射液,欧狄沃)将于今年第3季度正式登陆中国市场。

在我国,每年肺癌新发病例达78.1万例,预计到年,每年新发病例将超过80万。肺癌的发病率和死亡率一直高居所有癌症之首。

其中,非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型,约占所有肺癌患者的85%。目前,晚期非小细胞肺癌患者的五年生存率不到5%。而免疫肿瘤治疗的出现,让肺癌晚期的人们在黑暗中看到了亮光。

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免疫肿瘤治疗*副作用小

患者存活率提高

与传统治疗方式不同,免疫肿瘤治疗并不直接作用于肿瘤本身,而是通过激活患者自身的免疫系统来抗击肿瘤,具有*副作用小、疗效持久等特点。

如果说把抗癌必做战场,那么化疗就是不分敌我的轰炸,将所有细胞全都杀死。近几年国内新增的靶向技术建立在基因上,但是靶向技术更像狙击手,要对上靶点才能有的放矢。而免疫治疗相当于强化自身,不借助过多的外力来抵抗癌细胞,从而达到治疗的效果。

作为国内首个获批上市的免疫肿瘤治疗药物,Opdivo为医生及患者提供了全新的治疗选择,在中国有望成为非小细胞肺癌二线治疗的新标准。

中国胸部肿瘤研究协作组主席吴一龙说:通过临床研究,证实这种免疫治疗注射液将晚期非小细胞肺癌患者五年生存期提高到了16%,大大改善了患者对癌症的生存预期。

截至目前,这种免疫治疗注射液已在超过65个国家及地区获得批准,在美国已获批15项适应症,涉及非小细胞肺癌、黑色素瘤、肾癌、霍奇金淋巴瘤、头颈鳞癌、膀胱癌、结直肠癌、肝癌8个瘤种。在日本、韩国和中国台湾胃癌适应症也已获得批准。

目前Opdivo价格尚未披露,按照在美国的收费标准,使用Opdivo的治疗成本相当高昂。根据FDA在年9月批准修改后的Opdivo给药方案,非小细胞肺癌患者按照“每2周1次,每次mg”给药,直至疾病进展或出现不可耐受*性。Opdivomg规格在美国的定价大约是美元,不考虑商业保险的因素,治疗一年的成本大约为16.9万美元(约合万元人民币)。国外临床上一般连续使用两年后停药。

有分析指出,由于目前多家跨国药企和中国本土企业都在研发PD-1药物,除了BMS,还有四家的产品也进入了国家药监局的优先审评通道。因此市场留给Opdivo一家的时间并不多,企业在PD-1药物赛道上的竞速或将促使BMS采取更“亲民”的定价策略。

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来源:BTV新闻、北京日报、澎湃新闻

编辑:马春燕

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