近期Lancet子刊上发表一篇文章，研究人员对TILs与TNBC、HER2阳性乳腺癌和HER2阴性的导管性乳腺癌患者对化疗的敏感性和预后之间的关联进行评估。
从德国乳腺癌学会所做的6个随机试验中筛选进行新辅助化疗的原发乳腺癌患者。初筛名患者，统计其治疗前活检组织中心的基质TILs的数量。将TILs既作为连续参数进行分析，并根据其将患者分组：低TILs（肿瘤内基质组织中免疫细胞占0-10%）、中TILs（11-59%）和高TILs（≥60%）。研究人员分别有单变量模型和多变量模型处理数据，在几个临床试验队列的位患者中评估TIL浓度与所有患者的病理性完全反应、TILs数量与病程无进展存活期以及总体存活率之间的关系。
对于HER2阴性的导管性乳腺癌亚型，低TILs、中TILs和高TILs患者获得病理性完全反应（pCR）的比例分别是6%（45/）、11%（48/）和28%（49/）。对于HER2阳性乳腺癌亚型，低TILs、中TILs和高TILs患者获得pCR的比例分别是32%（/）、39%（/）和48%（/）。最后，对于TNBC乳腺癌亚型，低TILs、中TILs和高TILs患者获得pCR的比例分别是31%（80/）、31%（/）和50%（/）（所有亚型p0.）。在单变量分析中，TILs增加10%，即可延长TNBC和HER2阳性乳腺癌患者的无进展存活期（TNBC:危险比
对于所有评估的分子亚型，TIL浓度增加，可增加对新辅助化疗的反应性，而且与HER2阳性和TNBC乳腺癌患者的生存期延长相关。相关的，TILs升高，是HER2阴性的导管性乳腺癌患者的负面预测因子，提示对于该亚型，存在不同的免疫学渗透。研究数据支持乳腺癌具有免疫原性这一假说，或可采取免疫调节疗法治疗乳腺癌。
原始出处：
CarstenDenkert,etal.Tumour-infiltratinglymphocytesandprognosisindifferentsubtypesofbreastcancer:apooledanalysisofpatientstreatedwithneoadjuvanttherapy.TheLancetOncology.07December2.