程序开发求职招聘微信群 http://liangssw.com/bozhu/12593.html年6月22日，奕凯达?（阿基仑赛注射液，Axicabtageneciloleucel，以下简称阿基仑赛）获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，成为中国首个且当前唯一的靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，用于治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）成人患者。目前，阿基仑赛已在38个国家和地区获批，并有余例患者从中获益。ZUMA-1研究的最新结果显示，阿基仑赛治疗的复发难治性LBCL患者的总缓解率（ORR）为83%，完全缓解（CR）率为58%，随访≥4年（中位51.1个月），中位总生存期（OS）为25.8个月，4年OS率可达44%。基于ZUMA-1研究中阿基仑赛的良好疗效，此疗法已获得国外多个临床指南的权威推荐。正值奕凯达?中国上市之际，有幸采访到阿基仑赛中国临床研究的主要研究者——上海交通大医院赵维莅教授，就阿基仑赛的研究进展和临床应用进行分享。
赵维莅教授
主任医师，教授，博士生导师
上海交通大医院副院长
上海血液学研究所常务副所长
上海交通大医院血液内科常务副主任
中华医学会血液学分会副主任委员，淋巴细胞疾病学组组长，实验诊断学组副组长
中国临床肿瘤学会抗淋巴瘤专家委员会副主任委员
中国病理生理学会理事
中国实验血液学会秘书长、常委
教育部长江学者特聘教授
国家杰出青年科学基金获得者
科技部万人计划领*人才
百千万人才工程国家级人选
我们知道奕凯达?的获批是基于ZUMA-1研究，而您是这项研究的中国临床试验的leadingPI，能否请您介绍一下阿基仑赛在复发/难治性LBCL治疗领域的最新进展，以及中国临床研究的最新结果？
赵维莅教授
近几年，CAR-T疗法受到了血液科医生，尤其是治疗淋巴瘤的血液科医生的广泛