我院肿瘤科目前正在开展一项“重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液联合CHOP方案与利妥昔单克隆抗体注射液（美罗华?）联合CHOP方案治疗CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤初治患者的临床研究”，本研究由上海生物制品研究所有限责任公司申办，在全国多家中心开展，已获得国家药品监督管理局（临床试验批件号：L）并已获得我院医学伦理委员会的批准，可有效的保障受试者的合法权益。
（批准研究中心列表）
受试者入组标准1.自愿参加并签署知情同意书；
2.年龄18～75岁，性别不限；
3.确诊为CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤且未经治疗；
4.具有至少1个二维可测量病灶以作为评估依据：对于结内病灶，长径≥1.5cm且短径≥1.0cm；对于结外病灶，长径≥1.0cm；
5.淋巴瘤国际预后指数（IPI）评分0-2分，分期I～IV期。
符合入组条件患者可获得如下医疗服务1.获得免费的药物治疗；
2.研究相关的检查费用均由申办方承担；
3.获得相应的访视补贴；
4.研究医生的定期随访。
如果您想参加该项临床研究或了解更多信息，可通过以下方式咨询联系人：鞠春梅/
联系人：杨迪迪/
联系人：姜宗文/
联系人：崔冬影/
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