淋巴肉瘤

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TUhjnbcbe - 2021/1/21 3:21:00
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(一)骨肉瘤

1.是一种最常见的恶性肿瘤,其特点是恶性肿瘤细胞直接形成骨样组织,故也称为成骨肉瘤,但肿瘤的成骨过程不明显者也不能排除骨肉瘤。好发年龄青少年。好发部位股骨远端、胫骨近端和肱骨近端的干骺端。

2.临床表现主要症状为局部疼痛。多为持续性,逐渐加剧,夜间尤重,并伴有全身恶病质。附近关节功能活动受限。肿瘤表面皮温增高、静脉怒张,红外线照射更明显。溶骨性骨肉瘤因侵蚀皮质骨面而导致病理性骨折。

3.X线表现可有不同形态,主要表现为有成骨性的骨硬化灶或溶骨性破坏,骨膜反应可见Codman三角或呈日光射线现象。

4.治疗属G2T1~2M0,采取综合治疗。术前大剂量化疗,然后根据肿瘤浸润范围作根治性切除瘤段、灭活再植或置入假体的保肢手术,或截肢术,术后继续大剂量化疗。骨肉瘤肺转移的发生率极高,属G2T1~2M1除上述治疗外,还可行手术切除转移灶。近年来,由于早期诊断和化疗迅速发展,骨肉瘤的5年存活率提高至50%以上。

(二)软骨肉瘤

1.软骨肉瘤是发生于软骨细胞的恶性骨肿瘤,分为原发性和继发性两类。后者继发于良性软骨来源的肿瘤。好发年龄30岁以上的成年人。好发部位长骨,其次为髂骨。

2.临床表现发病缓慢,开始为隐痛,以后逐渐加重。肿块增长缓慢,可产生压迫症状。

3.X线表现为一密度减低的阴影,病灶内有散在的钙化斑点或絮状斑片。

4.治疗属G2T1~2M0者,以手术治疗为主,方法与骨肉瘤相同。对放疗不敏感。预后较骨肉瘤佳。

(三)骨纤维肉瘤

1.为起源于非成骨性纤维结缔组织的一种少见的恶性骨肿瘤。好发部位四肢长骨干骺端或骨干,股骨多见。

2.主要症状疼痛和肿胀。

3.X线表现骨髓腔内溶骨性骨破坏,很少有骨膜反应。

4.治疗属G2T1~2M0者,采用根治性局部切除或截肢术,化疗和放疗不敏感,预后良好。

(四)尤文瘤

1.是起源于骨髓的间充质细胞、以小圆细胞含糖原为特征的恶性骨肿瘤。好发年龄儿童。好发部位:股骨、胫骨、腓骨、肩胛骨等。

2.临床表现主要症状为局部疼痛、肿胀,并进行性加重。全身情况很快会恶化,常伴低热、白细胞增多和血沉升高。临床上需同骨髓炎和非霍奇金淋巴瘤鉴别,常需作活组织检查确定。

3.X线表现为发生于骨干较广泛的溶骨性进行性破坏,骨皮质呈虫蚀样破坏;骨膜增生,有新骨形成,呈板层状或葱皮状。

4.治疗属G2T1~2M0者,对放疗极为敏感,经小剂量照射后,能使肿瘤迅速缩小,局部疼痛明显减轻,但由于尤文瘤易早期转移,单独应用放疗远期疗效差。化疗也很有效,但预后仍很差。现采用放疗加化疗和手术(保肢或截肢)的综合治疗,生存率已提高到50%以上。

(五)非霍奇金淋巴瘤

又称网状细胞瘤,恶性程度较低,易与尤文瘤混淆。好发年龄40~60岁。以疼痛和肿块为主要表现,常发生病理骨折。X线表现广泛不规则溶骨,呈溶冰样,骨膜反应少见。治疗:放疗与化疗为首选,手术为辅。手术可采用保肢手术或截肢,预后较好。

(更多内容详见《张博士医考红宝书外科主治》)

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