智通财经讯，百济神州()发布公告，该公司于年11月17日宣布，欧盟委员会(EC)已批准百悦泽(泽布替尼)用于治疗初治(TN)或复发/难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。
百济神州血液学首席医学官MehrdadMobasher医学博士及公共卫生硕士表示：“本次获批对CLL患者和其医生而言无疑是一个重要里程碑，为他们提供了全新、无需化疗、可替代现有BTK抑制剂的另一种治疗选择。在各患者亚组中，无论患者风险状态，百悦泽呈现出一致性的获益。基于此，我们认为百悦泽有望成为新确诊和复发/难治性CLL患者的优先治疗选择。”
本次EC的批准基于两项3期临床试验的积极结果。这两项试验为在既往未经治疗的CLL患者中开展的SEQUOIA试验(NCT)和在R/RCLL患者中开展的ALPINE试验(NCT)。在这两项试验中，无论是与苯达莫司汀联合利妥昔单抗(B+R)相比用于一线CLL治疗，还是与亿珂(伊布替尼)相比用于R/RCLL治疗，百悦泽均呈现优效性。百悦泽是唯一经独立评审委员会(IRC)评估在R/RCLL中对比伊布替尼获得优效性的BTK抑制剂，其总缓解率(ORR)分别为80.4%和72.9%(双侧p值=0.)。此外，相比于伊布替尼，接受百悦泽治疗的患者中有更多的人在一年后仍维持缓解状态(78%和90%)1。这两项试验中发生的不良事件与百悦泽的总体安全性特征一致。在递交相关申请之后，今年10月百济神州宣布了在ALPINE头对头试验的一项终期分析中，百悦泽对比伊布替尼针对R/RCLL在无进展生存期终期分析中取得优效性结果。
德国慕医院慕尼黑诊所血液肿瘤学负责人ClemensWendtner教授表示：“百悦泽已经呈现出具有临床意义的改善，是超越第一代BTK抑制剂的全新一代BTK抑制剂，被证明在疗效和安全性上都有显著优势。由于CLL患者需要接受长期治疗，确保用于该患者人群药物的安全和可耐受至关重要。再加上灵活的剂量选择，此项批准为作为成人白血病最常见类型之一的CLL患者提供了一种具有变革性的治疗选择。”
百济神州高级副总裁、欧洲地区负责人GerwinWinter表示：“对于在将百悦泽提供给全球血液肿瘤患者这一目标上所取得了重大进展，我们感到非常欣喜。对于这项重要获批，我们将拥抱机遇，进一步扩大百济神州在欧洲的业务，将这一创新治疗选择带给欧洲各国的CLL患者。”
百悦泽目前已在欧盟获批用于治疗既往接受过至少一种治疗的华氏巨球蛋白血症(WM)成人患者，或作为不适合接受免疫化疗的WM患者的一线治疗，以及用于治疗既往接受过至少一种抗CD20疗法的边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者。
在欧洲，百济神州目前已在奥地利、比利时、丹麦、英格兰和威尔士、德国、冰岛、爱尔兰、义大利、苏格兰、西班牙、瑞士和荷兰获得了百悦泽治疗WM的报销，其他欧盟国家也正在推进将该药物纳入其报销体系的进程中。