BridgeConnector获万美元融资，利用iPaaS技术解决医疗数据互操作性问题
4月16日，医疗信息技术公司BridgeConnector完成万美元可转债融资。投资方AxiomaVentures是一家风险投资公司，主要投资于早期的技术型创业公司。
据悉，BridgeConnector已从AxiomaVentures累计筹集了万美元资金，此前分别在年6月和8月获得了种子轮和A轮融资。
BridgeConnector计划利用这笔资金来推动公司集成平台即服务（iPaaS）的技术进步，进一步细化产品的垂直市场，并扩大公司的销售、技术和产品团队。此外，该公司计划在年末进行B轮融资。
BridgeConnector成立于年，总部位于田纳西州纳什维尔。该公司正在改变医疗保健各环节的沟通方式，通过他们的集成平台即服务（iPaaS）工具和其他解决方案，任何医疗保健组织都能够在不同系统之间自动传输数据，而无需内部IT支持。BridgeConnector的商业模式旨在创建一个生态系统，让所有医疗保健组织，无论规模大小，都可以公平地共享数据。
BridgeConnector的产品不需要花费数月时间来搭建传统集成平台，而是可以在几天内通过“无代码”平台连接不同的数据系统。一方面，该平台实现了业务和临床使用案例中的工作流程自动化。另外，对于医疗服务提供者、医保机构和患者来说，透明度和真正的互操作性的实现便于他们作出更为放心的护理选择。
随着基于价值支付的服务模式的兴起，实现数据的互操作性是医疗相关企业当下的共识。“当我们从‘工作流’和解决方案的角度重新思考健康信息的集成问题时，互操作性的实现就已经不再遥远，企业通过本公司的集成平台可以更快地实现市场要求的价值。我们已经与世界上最大的医疗保健组织合作，改变才刚刚开始。”BridgeConnector创始人兼首席执行官DavidWenger说道。
经过一年的经营，BridgeConnector获得多个奖项并入选年纳什维尔商业杂志的最佳雇主。DavidWenger表示，“我们的团队正在不断发展，刚开始只有5人，现在已经增加到70人，计划在今年年底前超过人。”
来源：动脉网
SWORDHealth完成万美元A轮融资，用人工智能助力物理康复疗法
4月16日，医疗科技公司SWORDHealth宣布完成万美元A轮融资。本轮融资由KhoslaVentures和多位未透露姓名的天使投资人领导。融资所得将用于开展治疗多发性硬化症（MS）疾病的产品的临床实验，以及扩展美国市场。
MS是一种常见的中枢神经脱髓鞘疾病。在美国，超过50%的人患有MS。美国每年治疗MS的费用高达亿美元，MS由此成为了美国医疗保健领域的第二大疾病。阿片类药物疗法和手术是MS的主要治疗方式。目前，物理疗法已被美国疾病控制与预防中心认可为MS的最佳治疗方案。
SWORDHealth于年在葡萄牙里斯本成立，是一家数字远程物理治疗服务的创业公司。该公司在纽约和波尔图设有办事处。SwordHealth开发了一种数字物理治疗方法，帮助患者在家中远程接受治疗。这种疗法把“高精度运动跟踪传感器”与AI相结合，旨在使物理治疗的传递更具可扩展性。SwordHealth的旗舰产品“SwordPhoenix”帮助患者在家中进行交互式身体康复训练，并由远程物理治疗师监督。
SWORDHealth通过把高精度运动追踪传感器连接到患者身体的相应位置，结合AI驱动，实时获取和数字化患者运动信息，由医生和物理治疗师组成的临床团队再进行远程评估、验证和监督，并根据客观数据远程调整康复方案，从而最大限度地提高康复疗效。
SWORDHealth首席执行官VirgilioBento说：“MS正在助长阿片类药物的滥用，浪费了本可以避免的手术资源。我们正在延伸物理治疗领域的覆盖面，并以此重新定义肌肉骨骼护理服务。”
KhoslaVentures创始人VinodKhosla表示：“在过去50年里，肌肉骨骼护理几乎没有什么创新疗法。SWORD旗下端到端的技术方法颠覆了现有的MS疗法，成倍地提高了患者和付费者的医疗服务效率。”
年4月，SWORDHealth完成了万美元种子轮融资。目前，SWORDHealth已与美国一些大型的保险公司和医疗机构达成合作协议，共同预防和治疗MS。
来源：动脉网
“黑科技”诞生!首根仿生钽棒坏死股骨换新“梁”
近日，医院完成了一项“黑科技”手术。医院骨科胡懿郃教授团队，利用我国自主研发、3D打印出的世界首个仿生骨小梁多孔钽金属支架，为股骨头坏死患者实施了精准植入手术。这为股骨头缺血坏死患者，提供了新的治疗手段。
在人体中植入钽金属仿生人体骨小梁结构，骨组织长入速度大大高于钛棒，其更优的生物相容性，让钽支架成为骨科医生的“最爱”。然而，目前全球少数几家能制作此种材料支架的企业，主要采用机械加工，制造“均码”钽支架。这类支架规则的“蜂巢状”孔隙结构，不能十分完美的贴合骨小梁结构。为此，胡懿郃团队联合中南大学粉末冶金国家重点实验室周科朝教授团队，共同研发了国产化钽金属粉末材料，并通过一年多反复设计和3D打印，为患者定制了世界首根个性化“钽棒”。“进口钽棒顶端为圆柱体平面，在与圆弧型股骨头接触时，仅单个接触点受力。而3D钽棒顶端为弧形，与股骨头关节面弧度更匹配。同时，这也增加了关节面软骨下骨接触面积，可更好防止股骨头关节面塌陷。”胡懿郃说。
据悉，该钽棒也是国家重点研发计划《3D打印个性化植入器械临床应用研究与推广》的成果。胡懿郃说，只有增材制造，才能使钽棒弹性模量和表面摩擦系数，与人体松质骨更为接近，实现更好的诱导骨长入性能。此次手术中还采用了3D打印模具定位技术，避免术中调整假体位置，大幅缩短了手术时间。
来源：健康界
首个膀胱癌靶向药获批膀胱癌治疗进入精准医疗时代
近日，FDA批准强生旗下杨森制药的Erdafitinib(Balversa)上市，用于治疗FGFR3或FGFR2基因改变、铂基化疗后疾病仍然进展的局部晚期或转移性膀胱癌成年患者。
Erdafitinib是一种每日一次的口服泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，也是首个获批用于转移性膀胱癌的靶向疗法。
FDA指出，该药在使用前应使用经批准的配套诊断设备，以确定患者是否适用。因此，QIAGENtherascreenFGFRRGQ逆转录聚合酶链反应试剂盒同时获批作为与Erdafitinib的辅助诊断试剂。
MD安德森癌症中心泌尿生殖系肿瘤教授、首席研究员阿琳·奥西夫克·拉德克(ArleneSiefker-Radtke)医学博士在一份声明中指出：“我长期致力于治疗转移性尿路上皮癌患者。但一直以来，这种疾病都没有新的突破。Erdafitinib是一种重要的新疗法，给这一小部分选择有限的尿路上皮癌患者带来了新的希望。”
“我们正处在一个更加个性化、更加精准的医学时代，针对患者特定基因突变或生物标记物的靶向治疗正成为标准疗法。此次的批准代表着转移性膀胱癌患者的首个个性化治疗方案。”FDA肿瘤卓越中心主任、药物评估和研究中心血液和肿瘤办公室代理主任理查德·帕兹杜尔博士说。
膀胱癌(尿路上皮癌)是最常见的泌尿系癌症。
近年来，免疫疗法的问世已让膀胱癌治疗发生明显改观(膀胱癌是目前获批PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂最多的癌种，其中K药帕博利珠单抗和T药纳武利尤单抗已成为转移性膀胱癌标准治疗药物)。
对于以前未经治疗的患者，目前只有PD-L1高表达的患者才被推荐使用免疫治疗药物。因此，还有相当一部分患者却无法受益于免疫疗法。这为靶向治疗开辟了一条道路。不过，膀胱癌在靶向疗法方面却一直没有太大进展。
来源：健康界
Nature子刊：开发出可在几分钟内检测基因突变的CRISPR芯片
在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校和克莱蒙特学院联盟凯克研究所的研究人员将CRISPR与用石墨烯制成的电子晶体管结合在一起，构建出一种可在几分钟内检测出特定基因突变的新型手持设备。这种称为CRISPR-Chip（CRISPR芯片）的设备可用于快速诊断遗传疾病或评估基因编辑技术的准确性。他们使用这种设备来鉴定来自杜兴氏肌营养不良（DMD）患者的DNA样品中的基因突变。相关研究结果于年3月25日在线发表在NatureBiomedicalEngineering期刊上，论文标题为“DetectionofunamplifiedtargetgenesviaCRISPR–Cas9immobilizedonagraphenefield-effecttransistor”。
论文通讯作者、克莱蒙特学院联盟凯克研究所助理教授KianaAran说道，“我们开发出首个利用CRISPR在基因组中搜索潜在突变的晶体管。仅需将纯化的DNA样品放在这种芯片上，让CRISPR进行这种搜索，这种石墨烯晶体管可在几分钟内报告搜索结果。”医生和遗传学家如今可对DNA进行测序，以确定导致一系列性状和疾病的基因突变，而且像23andMe和AncestryDNA这样的公司甚至可以向好奇的消费者提供这类测试。但是与大多数形式的基因检测---包括近期开发的基于CRISPR的诊断技术---不同的是，CRISPR-Chip使用纳米电子技术来检测DNA样本中的基因突变，而无需首先通过一种称为聚合酶链式反应（PCR）的时间和设备密集型过程来对感兴趣的DNA片段进行数百万次“扩增”或着说复制。这意味着它可能用于在医生办公室或野外工作环境中进行基因检测，而无需将样品送到实验室。
来源：生物谷
颠覆认知！Science子刊发文揭示三阴性乳腺癌耐受化疗竟然是瞬时可逆的！
德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员发现，三阴性乳腺癌(triplenegativebreastcancer，TNBC)细胞并不是通过获得永久性的适应性对一线或新辅助化疗产生耐药性，而是通过短暂地开启保护细胞的分子通路获得耐药性。这项研究于近日发表在《ScienceTranslationalMedicine》(ScienceTranslationalMedicine)上，该研究还发现了TNBC的一个弱点，可能为耐药TNBC提供一种新的治疗选择。在这些被激活的途径中，有一个代谢过程，被称为氧化磷酸化，可以被MD安德森癌症研究中心开发的小分子药物靶向。
“现在的化疗对近一半的三阴性乳腺癌患者非常有效，”通讯作者、实验放射肿瘤学教授HelenPiwnica-Worms博士说道。“然而，剩下的一半女性不会对新辅助化疗产生完全反应，目前还没有批准的治疗方法来改善她们的预后。因此了解肿瘤细胞如何产生耐药性将帮助我们确定新的靶点，更好地治疗耐药性TNBC。”
据美国癌症协会(AmericanCancerSociety)估计，今年将有26.8万名女性被诊断出患有乳腺癌，其中15%至20%将患有TNBC。TNBC患者的标准治疗是新辅助化疗后再手术切除肿瘤。Piwnica-Worms说，对于那些肿瘤对化疗没有完全反应的女性来说，复发和死亡的风险要高得多。
为了寻找新的治疗靶点，研究人员发现这些细胞已经依赖于氧化磷酸化来产生能量。而这个途径是IACS-的靶标，这是MD安德森的治疗发现部门发现并开发的第一个小分子。在化疗后用IACS-治疗PDX小鼠时，研究人员观察到协同效应，表明先后使用化疗药物和IACS-治疗可以延长治疗反应时间。IACS-目前正在处于多种血液学和实体癌症的临床试验中。
“我们的研究提供了一个令人信服的理论基础，定义了使三阴性乳腺癌能够在化疗治疗后存活下来的其他特性，这样就可以开发联合疗法来根除这种疾病，”Piwnica-Worm说。“我们的长期目标是避免对耐药患者使用化疗，而是采用靶向治疗，以避免不必要的治疗和严重的副作用。”
来源：生物谷
NewEnglJMed：重大进展！新抗体可以抑制HIV长达4个月！且不会产生耐药性！
根据一份近日在线发表在《NewEnglandJournalofMedicine》上的最新研究，对于正在经历短期暂停抗逆转录病毒疗法(ART)方案的病人而言，定期注入一种可以阻断艾滋病毒在人类免疫细胞的结合位点的抗体可以在长达四个月的时间里抑制艾滋病毒水平的。2期开放性研究结果表明，这种名为UB-的抗体是安全的，不会诱导产生具有抗体耐药性的艾滋病毒。
这项研究由美国国立卫生研究院下属的国家过敏与传染病研究所(NationalInstituteofAllergyandInfectiousDiseases，NIAID)和UnitedBiopharma,Inc公司提供部分支持。这项研究在台湾进行，由UnitedBiopharma,Inc公司首席科学官兼董事长ChangYiWang博士领导。
29名HIV病毒控制良好的志愿者在第一次注射或一周后停止了他们的日常口服抗逆转录病毒药物治疗方案。14名研究参与者每周定期注射8次UB-,15名参与者每隔一周注射8次高剂量UB-。在8或16周的治疗期结束时，所有志愿者重新开始他们之前的ART方案，并在8周后的随访中进行评估。除了一名由于轻微皮疹而停止研究的参与者外，两组志愿者在没有抗逆转录病毒治疗的整个治疗期间都保持了艾滋病毒抑制的良好状态(血浆艾滋病毒RNA水平低于20拷贝/毫升)。
以前的实验中，注入可以靶向病毒本身的蛋白质的广泛中和抗体(bNAbs)可以抑制艾滋病毒约两周，但艾滋病毒的快速突变的情况导致了抗体耐药株，最终使治疗无效。理论上，UB-通过阻断HIV用来感染T细胞的稳定的人类蛋白来避免这种可能性。事实上，在这项研究中没有发现对UB-的耐药性。
由于这项小型研究没有包括接受安慰剂注射的比较组，因此台湾和泰国计划进行进一步的研究，以评估UB-作为艾滋病毒治疗的安全性和有效性。在一项相关研究中，NIAID的研究人员目前正在评估定期注入两种强效bNAbs的安全性，这两种bNAbs可以通过靶向病毒的两个不同区域来防止产生耐药艾滋病毒株。
来源：生物谷
边缘区淋巴瘤(MZL)新药！美国FDA授予新型PI3Kδ抑制剂umbralisib治疗3类MZL的孤儿药资格
TGTherapeutics是一家致力于为B细胞介导疾病患者开发创新疗法的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予磷酸肌醇-3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂umbralisib（TGR-）孤儿药资格，用于治疗所有3种边缘区淋巴瘤（MZL）患者：淋巴结、淋巴结外、脾脏MZL。今年1月，FDA还授予了umbralisib治疗既往已接受至少一种抗CD20疗法的复发性或难治性MZL成人患者的突破性药物资格（BTD）。TG公司执行董事长兼首席执行官MichaelS.Weiss表示，“美国FDA授予umbralisib治疗MZL患者的孤儿药资格，是我们致力于为包括MZL等罕见病在内的B细胞恶性肿瘤患者开发新的治疗方案的另一个重要里程碑。到目前为止，我们对UNITY-NHL研究中MZL队列的中期结果感到非常鼓舞。我们期待着在今年晚些时候提供该队列的最终数据，并与FDA讨论这些结果，目标是在年底前提交加速批准umbralisib的监管文件。”
MZL是一类起源于淋巴组织边缘区域、生长缓慢的罕见且无法治愈的B细胞非霍奇金淋巴瘤。在年1月，强生靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib）获得美国FDA批准，加速批准用于既往已接受至少一种抗CD20方案的MZL成人患者。但截至目前，还没有获得监管机构完全批准治疗MZL的药物。umbralisib是一种口服、每日一次的PI3Kδ抑制剂，可独特地抑制CK1-ε，这可能使其克服第一代PI3Kδ抑制剂相关的某些耐受性问题。除了umbralisib之外，TG公司也正在开发一款单抗药物ublituximab（TG-），这是一种糖工程化嵌合IgG1单克隆抗体，靶向CD20，该药正在5项后期临床研究中评估治疗癌症（慢性淋巴细胞白血病[CLL]、非霍奇金淋巴瘤[NHL]）和非癌症（多发性骨髓瘤[MM]）适应症。目前，TG公司正在等待这些研究的关键数据。此外，TG公司最近将其PD-L1单抗TG-及其共价结合布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂TG-推进至I期临床开发，并计划在未来将更多的管线资产推进临床。
来源：生物谷
CRISPR技术首次在美国治疗实体瘤患者T细胞疗法启动临床试验
日前，美国宾夕法尼亚大学（UniversityofPennsylvania）的研究人员宣布，两名癌症患者已经接受了基于CRISPR技术改造过的T细胞疗法的治疗。他们分别为复发性黑色素瘤患者和肉瘤患者。这是首次基于CRISPR技术改造的细胞疗法在美国患者身上接受检验。
这项临床试验由美国顶级CAR-T细胞疗法发明人CarlJune博士联合创建的Tmunity公司，Facebook创始人之一SeanParker先生创建的帕克癌症免疫疗法研究所，和宾夕法尼亚大学联合进行，将在多种实体瘤和血癌患者身上检验经过CRISPR技术编辑的T细胞疗法的安全性和疗效。
这款新型T细胞疗法称为NYCET细胞疗法，它从患者体内获取T细胞，然后将靶向NY-ESO-1抗原的T细胞受体（TCR）表达在T细胞中。NY-ESO-1抗原是一种癌症睾丸抗原（CTA），它通常只在睾丸或卵巢组织中表达，然而在多种癌症中，这种抗原会重新开始表达。因此，它为T细胞疗法提供了一种特异性强，而毒副作用弱的靶标抗原。
这款T细胞疗法与众不同之处在于，在表达靶向NY-ESO-1抗原的TCR同时，研究人员使用CRISPR基因编辑技术敲除了T细胞原有的TCR和PD-1受体。抑制PD-1蛋白功能的免疫检查点抑制剂已经在治疗多种癌症方面获得了出色的疗效。通过使用基因编辑敲除PD-1受体，研究人员希望能够去掉抑制TCR细胞疗法活性的“刹车”，进一步增强这款TCR疗法攻击癌症的能力。
CRISPR基因编辑技术在科学研究和生物医药开发方面的应用已经获得了广泛的