接受CAR-T疗法并被治愈的白血病儿童艾米莉，近期在社交平台上发表动态：没有癌症9年了。
作为第一个被CAR-T疗法治愈的患者，艾米莉的抗癌之路极不平凡。她在5岁那年被诊断患有急性淋巴细胞白血病，在化疗16个月之后癌细胞卷土重来，化疗宣告无效。艾米莉稚嫩而美好的生命似乎马上就要被定格了。
就在这时，艾米莉的医院与美国癌症研究中心正在联手针对血液肿瘤，进行一项全新的临床试验。他们马上抓住了这最后的希望，艾米莉接受了这次试验的CAR-T疗法。
在解除了治疗副作用产生的危机后，艾米莉体内的癌细胞终于得到了控制，最终检查结果显示：她体内的癌细胞已经消失了！9年来，艾米莉每年都会在社交平台上公布自己的状态，年复一年，癌细胞再也没有出现在她的体内！
急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，它的特点是大量不成熟的淋巴母细胞产生。这些白血病细胞在骨髓聚集，破坏骨髓的正常造血；并且能够通过血液扩散至全身，导致患者出现贫血、出血及感染等。
获得美国FDA批准的CAR-T细胞治疗产品有：诺华的Kymriah，吉利德子公司Kite制药的Yescarta和Tecartus，BMS（百时美施贵宝）的Liso-cel，BMS和Bluebird（蓝鸟生物）的Abecma。
获得国家药品监督管理局（NMPA）批准的首款CAR-T细胞治疗产品是复星凯特的阿基伦赛注射液（奕凯达）。药明巨诺的瑞基奥仑赛的上市申请也已经完成审评，进入待审批状态，有望获批成为国内第二款CAR-T产品。
目前，国内外上市的CAR-T产品都是用来治疗血液肿瘤的，而且价格昂贵，对于实体瘤患者来说是远水解不了近渴。
好消息是，国内CAR-T疗法临床试验开始招募实体瘤患者啦！想要参加的患者可以咨询医伴旅了解该试验。
试验药物：
CAR-T疗法
适应症：
卵巢癌、间皮瘤、肺腺癌、胃腺癌、小肠腺癌
主要入选标准：
1)自愿参加临床研究；完全了解本研究并自愿签署知情同意书；愿意遵循并有能力完成所有试验程序；
2)男性或女性，年龄18至70岁（含边界值）；
3)经组织学或细胞学证实的晚期Mesothelin表达阳性恶性实体瘤受试者（不接受肉瘤样间皮瘤或双相型间皮瘤）；无标准治疗方案，或经标准方案治疗失败或复发，或不耐受标准治疗方案；
4)所有受试者均需提供可用于Mesothelin分析的肿瘤组织标本，需为签署知情同意书前24个月内的合格归档标本，或在细胞回输前6~8周内采集的新鲜活检标本（不接受骨活检标本）；
5)既往抗肿瘤治疗所致的所有*性反应缓解至0-1级（根据NCICTCAE5.0版）或至入选/排除标准可接受的水平。脱发、白癜风等研究者认为对受试者不产生安全性风险的其他*性除外；
6)有充足的器官功能（细胞回输前14天内，未接受输血、粒细胞集落刺激因子等医学支持的情况下）。
主要排除标准：
1)严重过敏性疾病史、严重药物（含未上市的试验药物）过敏史或已知对本方案建议使用药物（含预处理药物）的任何成分过敏；
2)既往接受过基因治疗或细胞治疗或肿瘤疫苗者；
3)既往接受过冠状动脉重建术者；
4)具有重大出凝血障碍或其他明显出血风险证据；
5)在细胞回输前接受过以下治疗或药物；
6)已知具有软脑膜转移，或无法控制的或有症状的中枢神经系统转移，表现为出现临床症状、脑水肿、脊髓压迫和/或进展性生长。有中枢神经系统转移或脊髓压迫病史的受试者，如明确接受过治疗且在细胞回输前停用抗惊厥药和类固醇8周后经研究者判定临床表现稳定，则可以接受。
参与临床试验，不仅可以使用最新的治疗方法，医生还会密切