CAR-T治疗实体瘤又迎新进展！
UVA癌症中心和UVA医院的新研究可能是治疗一对致命脑肿瘤的“游戏规则改变者”，这一发现也可能导致对其他实体瘤的更好治疗。
（△图源：DanAddison，大学传播）
该研究发表在《癌症免疫治疗杂志》上，主要集中在两种缺乏有效治疗方法的肿瘤上，称为胶质母细胞瘤和弥漫性脑桥内在神经胶质瘤，有时也称为DIPG。平均而言，不到7%的胶质母细胞瘤患者存活五年，对于儿童，DIPG的预期寿命仅在诊断后9个月。
治疗实体瘤的新研究发现
研究人员正在寻求增强一种称为CART细胞免疫疗法的治疗方法，该疗法已经用于对抗其他癌症，例如白血病和淋巴瘤。该过程将身体的T细胞（一种免疫系统细胞）武器化，以寻找并杀死癌细胞。
UVAHealth的新研究已经确定了这些实体脑肿瘤中的漏洞，这些漏洞也可能使CART细胞免疫疗法对它们有效。
“研究人员几十年来一直在努力寻找治疗这些癌症的新疗法，”UVA研究员和CART细胞免疫疗法领域的先驱Daniel“Trey”Lee博士说。“我们的工作强烈表明，CAR-T细胞在治疗胶质母细胞瘤和DIPG方面可能具有高度活性。”
“这种CART细胞疗法可能改变致命脑肿瘤的游戏规则，就像不同的CART细胞产品改变了我们如何治疗复发性白血病和淋巴瘤患者的范式一样，”他说。
CART细胞治疗脑肿瘤
嵌合抗原受体T细胞疗法将我们的天然免疫细胞武器化，使它们成为更有效的癌症杀手。它从患者的血液中提取少量白细胞，称为T细胞，然后通过基因修饰它们以杀死癌症。然后将这些细胞注入患者体内，在那里它们被复制到一大群癌症杀手中。整个过程大约需要两周，而其他过程可能需要几个月的时间。
CART细胞免疫疗法在对抗血癌方面取得了重大成功，但它对实体瘤的效果较差。Lee的新发现可以增强其靶向这些肿瘤的能力，这些肿瘤现在抵抗CART细胞治疗。
他的新工作确定了免疫疗法可以利用的胶质母细胞瘤和DIPG细胞的特定靶点。当在小鼠身上进行测试时，这种方法非常有效-肿瘤缩小或消失，武器化的免疫细胞被证明是持久的。这种方法还避免了以前阻碍其在人类中使用的副作用。
值得特别注意的是，这种方法对DIPG的有效性，DIPG是一种穿过大脑的癌症，使其极难治疗。Lee的免疫治疗方法缩小了肿瘤，提高了实验室小鼠的存活率。科学家们指出，癌症的侵袭性可能会继续构成挑战，特别是当癌症的触角延伸到大脑的重要区域时，但研究人员对有希望的结果感到鼓舞。
许多实体瘤具有Lee的团队在胶质母细胞瘤和DIPG中发现的相同脆弱性。这表明这些结果可能对实体瘤有更广泛的应用。
“我们已经开始看看是否可以在实验室中使用相同的疗法来治疗其他肿瘤，如黑色素瘤，乳腺癌和儿科肌肉肿瘤横纹肌肉瘤，”UVA儿童和UVA癌症中心的儿科肿瘤学家Lee说。“我在实验室的团队正在努力了解我们如何为弗吉尼亚州及其他地区的公民带来新的，更安全的CART细胞疗法。我们在脑肿瘤方面的发现代表了实现这一目标的巨大飞跃，但还有更多的工作要做。”
虽然新发现已经显示出令人兴奋的前景，但在将其转化为更好的患者治疗方法之前，还需要进行更多的研究。
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文献来源
本文编译自medicalxpress,11July.发表的Discoverypointstobettertreatmentforbraintumors一文，文献链接：DOI:10./jitc--
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话梅