格隆汇9月12日丨和*医药(.HK)发布公告，他泽司他(tazemetostat)在中国的一项桥接研究已完成患者入组。该项桥接研究是一项多中心、开放标签的II期临床试验，旨在评估他泽司他用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性和药代动力学。研究的主要目标是评估他泽司他用于治疗伴有EZH21突变的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者(队列一)的客观缓解率(“ORR”)。其他次要目标是评估他泽司他用于治疗伴有或不伴有EZH2突变的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者(队列二)的缓解持续时间(“DoR”)、无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)，并评估安全性和药代动力学。该研究的牵头主要研究者为上海医院的曹*宁医生。研究共纳入了42名患者。
他泽司他是由益普生(Ipsen)旗下公司Epizyme,Inc.(“Epizyme”)开发的全球同类首创的EZH2甲基转移酶抑制剂，已分别于年1月和6月获美国食品药品监督管理局(“FDA”)加速批准用于治疗晚期上皮样肉瘤患者和某些复发/难治性滤泡性淋巴瘤的患者。和*医药达成一项战略合作，负责在中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾进行他泽司他的研究、开发、生产以及商业化。