截至年8月，欧易生物单细胞事业部在肿瘤领域合作的研究硕果累累，助力客户发表31篇肿瘤领域单细胞文章，平均IF达12.62。
呼吸系统肿瘤的合集意犹未尽，这一次来看生殖系统和神经系统肿瘤的文献合集吧~
生殖系统肿瘤
单细胞转录组显示高级别浆液性卵巢癌的异质性
Single-celltranscriptomesrevealheterogeneityofhigh-gradeserousovariancarcinoma
发表期刊：ClinicalandTranslationalMedicine
影响因子：8.
材料：2个病人原发和转移配对的HGSOC样本
文章概述：高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)是最常见的上皮性卵巢癌，对该疾病的异质性和分子基础仍然不完全了解。作者鉴定出一种具有高增殖和耐药性潜力的上皮细胞亚群，进一步实验证实了它们在卵巢癌细胞生长和迁移中的作用。通过拟时序分析，发现包括翻译机制在内的多种信号通路的失调与卵巢癌转移有关。此外，SCENIC分析揭示了基因调控网络的相互作用，并通过JUN/AP-1抑制剂T-验证，表明JUN可作为潜在的卵巢癌治疗靶点。
单细胞RNA测序显示子宫内膜癌免疫细胞和子宫内膜上皮细胞表型
Phenotypingofimmuneandendometrialepithelialcellsinendometrialcarcinomasrevealedbysingle-cellRNAsequencing
发表期刊：Aging(AlbanyNY)
影响因子：5.
材料：5例子宫内膜癌组织和3例癌旁组织
文章概述：子宫内膜癌(ECC)的子宫内膜上皮细胞特性和免疫微环境尚不明确。该研究展示了子宫内膜癌单细胞水平的异质性，揭示了子宫内膜上皮细胞的特征，并提供了肿瘤免疫微环境的细胞景观。
利用光热3D打印支架联合免疫检查点阻断抑制乳腺癌生长和骨转移
CombinatorialPhotothermal3D-PrintingScaffoldandCheckpointBlockadeInhibitsGrowth/MetastasisofBreastCancertoBoneandAcceleratesOsteogenesis
发表期刊：AdvancedFunctionalMaterials
影响因子：19.
材料：乳腺癌小鼠模型
文章概述：本研究构建了免疫佐剂（R）负载碳化铌（Nb2C）MXene修饰的3D打印可生物降解支架（BG
NbSiR），可有效治疗乳腺癌骨转移。通过与检查点阻断免疫治疗协同作用，这种工程BGNbSiR支架可以根除原发肿瘤、激活免疫应答、抑制转移、防止肿瘤复发（长期免疫记忆）并加速骨生成。特别是，单细胞测序（scRNA-seq）被用来进一步确定对基于BGNbSiR支架的光疗和检查点阻断联合免疫治疗反应的关键因素，从单细胞转录组的角度揭示了潜在的治疗机制。该研究为优化基于单细胞基因组的多功能组织工程生物材料的设计和构建提供了独特的思路。单细胞转录组分析宫颈癌前病变、宫颈癌和转移淋巴结的免疫环境
DissectingtheSingle-CellTranscriptomeNetworkofImmuneEnvironmentUnderlyingCervicalPremalignantLesion,CervicalCancerandMetastaticLymphNode
发表期刊：FrontiersinImmunology
影响因子：8.
材料：正常宫颈(n=3),高级别鳞状上皮内病变(n=2),宫颈癌（n=4),转移淋巴结(n=1)
文章概述：宫颈癌(CC)是世界范围内女性最常见的恶性肿瘤之一。该研究描述了CC不同进展阶段的免疫细胞和间质细胞的组成、谱系和功能状态。高级别鳞状上皮内病变表现为较低的、近期激活的TME，肿瘤表现为免疫抑制状态，转移淋巴结表现为免疫反应的早期激活阶段。该研究加强了对CC进展过程中TME动态变化的认识，对开发抑制CC发生和发展的新疗法具有重要意义。
神经系统肿瘤
胶质母细胞瘤的单细胞转录组测序揭示了独特的肿瘤微环境和针对肿瘤相关巨噬细胞的潜在免疫治疗靶点
Single-CellTranscriptomicsofGlioblastomaRevealsaUniqueTumorMicroenvironmentandPotentialImmunotherapeuticTargetAgainstTumor-AssociatedMacrophage
发表期刊：FrontiersinOncology
影响因子：5.
材料：9例胶质母细胞瘤
文章概述：胶质母细胞瘤（GBM）的主要免疫细胞为肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associatedmacrophages,TAMs)。迄今为止，GBM中TAMs的激活状态和转录特征仍然不明确。该研究在单细胞水平上描述了人类GBM的免疫景观，并为GBM中的TAMs定义了一个新的分类方案。对SPI1的免疫治疗可以重编程GBM的免疫环境，增强常规化疗药物的治疗效果。
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