图片说明：DEPDC5抑癌基因的失活促进胃肠道间质瘤恶性进展中科院上海营养与健康研究所供图
中新网上海10月22日电(郑莹莹)据中国科学院上海营养与健康研究所发布的消息，该所的王跃祥团队在国际上首次解析了“胃肠道间质瘤”恶性进展的新机制，相关转化医学研究成果于北京时间22日凌晨在国际学术期刊ProcNatlAcadSciUSA(《美国科学院院刊》)上在线发表。
依据病理学，人类的恶性肿瘤分为癌、肉瘤、白血病、淋巴瘤和黑色素瘤等类型，每一类型肿瘤都有其特定的癌症基因。胃肠道间质瘤是最常见的肉瘤，它的主要癌症基因是一个名为KIT的癌基因。
上海营养与健康研究所的博士研究生庞裕智、谢飞飞等在王跃祥研究员的指导下，从生物学角度建立了一套胃肠道间质瘤驱动基因的研究体系，首次发现了间质瘤中，位于22号染色体的新型抑癌基因DEPDC5。研究人员还证明了编码蛋白DEPDC5能抑制间质瘤细胞的增殖和生长。也就是说，当这个蛋白正常发挥功能时，可以阻止间质瘤的生长，但不幸的是，16.4%的胃肠道间质瘤患者中，这一蛋白由于其编码基因突变而处于失活状态。
该发现为胃肠道间质瘤的精准治疗提供了实验依据。通过一系列体外、体内实验，王跃祥团队发现，DEPDC5蛋白的失活会促进间质瘤的恶性进展，降低格列卫对间质瘤的治疗效果；相关分子机制和药理学实验提示，有DEPDC5缺陷的间质瘤患者应联合使用mTOR抑制剂(如依维莫司)和格列卫等靶向药。
此项成果得到了国家自然科学基金、科技部国家重点研发计划专项、上海市科委基础重点项目、中国科学院项目等的支持，也得到了上海营养与健康研究所公共技术平台、动物平台，医院转化医学平台等的支持。(完)