来源：智通财经网
智通财经APP讯，百济神州()公布，于年5月4日宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准倍利妥(注射用贝林妥欧单抗，BLINCYTO)用于治疗儿童复发或难治性(R/R)CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。此前，倍利妥已于年12月获得NMPA附条件批准，用于治疗这一适应症的成人患者。
倍利妥是由安进公司开发，百济神州根据双方于年达成的全球肿瘤战略合作，获得其在中国的授权。此次上市申请获批是倍利妥在中国获得的第二项批准。这一项用于儿童适应症的新增生物製品上市许可申请(sBLA)是由百济神州递交。
百济神州公司总裁、首席运营官兼中国区总经理吴晓滨博士表示：“倍利妥是首款获批用于儿童R/R前体B细胞ALL的双特异性免疫疗法，我们很高兴此次获批使得我们有机会为中国的患儿带来这一治疗选择。我们迫切希望将倍利妥带给国内有需要的患者，说明这些孩子及其家庭对抗疾病。目前，我们在中国的商业团队规模不断发展壮大，已有超过位员工，能够将倍利妥的这一适应症纳入目前我们拥有的16款已上市抗肿瘤疗法的广泛治疗组合中，这让我们倍感兴奋。”