淋巴肉瘤

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预防复发该注意医院专家告 [复制链接]

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柴静的穹顶之下一石激起千层浪,儿童肿瘤再度被推上风口浪尖!

恶性肿瘤已成为儿童第二大死因。而在中国,儿童肿瘤一直被忽视。但由于认知不足、误诊、缺乏早期筛查机制和医保覆盖,患儿治疗的时间窗总是被错过,部分病种的误诊率甚至高达50%。


  他们需要阳光


  对医生闫杰来说,阳光是很稀罕的东西。每天只有查房的时候,她才能感受到从两米高的玻璃窗外透进来的阳光。病房也被特意装扮得很敞亮,每间屋子里都摆着两到五张1米宽的小病床,上面铺着印有棕色小熊的蓝被单。


  「孩子们更需要阳光。」闫杰说。在她医院儿童肿瘤科,从主任医师到所有医生护士,办公室都没有窗户,因为朝南的房间要留给特殊的小朋友。


  文慧,9岁,恶性淋巴瘤。


  艺萱,5岁8个月,横纹肌肉瘤。


  郑益,4岁11个月,横纹肌肉瘤。


  *亦馨,1岁2个月,神经母细胞瘤。


  ……


  这被统称为儿童恶性实体肿瘤(以下简称儿童肿瘤),因为公众认知不足、专业医疗机构紧缺、社会保障乏力,可谓一直被忽视的「暗瘤」。


  在全球范围内,儿童肿瘤的发病率在万分之一左右,按照中国3亿多名15岁以下少年儿童的数量推算,全国发病数高达3万例。


  值得注意的是,近年来,中国儿童肿瘤患者数量正逐年上升。年,原卫生部发布的《中国卫生统计年鉴》显示,中国城市儿童(0~19岁)肿瘤的发病率从年的20.8人/10万攀升至年的24.7人/10万,发病率和上升趋势都高于发达国家。

 谁都不信孩子能得这种病


  和成人肿瘤不同,儿童肿瘤主要包括脑瘤、淋巴瘤、神经母细胞瘤、肝母细胞瘤,肾母细胞瘤等,这类疾病主要源自母体或基因缺陷。


  像众多患儿家长一样,王兰凤觉得自己是「全世界最悲惨的母亲」。「肚子、眼眶、腿上、腰上、淋巴结上都有瘤子。」王兰凤心疼地抚摸着4岁的小康宇。他得的是最难治疗的神经母细胞瘤。


  肿瘤就像小怪兽一样,顺着康宇体内的神经元肆虐,并在关键部位压迫神经造成器官功能的破坏。入院第二天,他的腿就不行了,确切地说,从腹部以下全没知觉了。一周之后,左眼看不见了。


  医院的儿童肿瘤科,所见到的都是和康宇一样的「小光头」,乍一看连男娃女娃都分不清。不管来自哪个省份,孩子的经历都非常相似——突然发病,数次错误诊断,不停地转院,直至确认恶性肿瘤。


  年五一前,康宇从幼儿园回来直喊腿疼。王兰凤和医院,没查出原因,又医院,诊断是「肠细胞淋巴结炎」,回家输液服药。


  「孩子说,玩起来又不那么疼了,我以为他是装病,不想去幼儿园。」王兰凤说。以后的一个月,病情急转直下。孩子不仅腿疼得厉害,淋巴也有了结节,后来发展到肚子疼。他们又把儿医院。这时候,医生诊断为「阑尾炎」,之后又认为是「肠细胞淋巴结炎」。


  8月27日,发病三个多月后,康医院儿童肿瘤科,才最终被确诊为神经母细胞瘤。此时,他的病已经发展到四期,属于最晚期。


  因为家长认知不足和医生误诊而受到伤害的远不止这一个。


  郑韬君:睾丸内胚窦瘤,被误诊为普通肿块切除,随后复发。


  *亦馨:神经母细胞瘤,被误诊为精神病(孩子表现为「舞蹈手」、「舞蹈脚」)。


  郑益:横纹肌肉瘤,被误诊为口腔炎(肿瘤长在口腔)……


  「仅儿童脑肿瘤误诊率就达50%。」医院神经外科副主任医师刘承勇说。


  大多数人没有听过这些可怕的疾病,甚至很多儿科医生也没见过这样的病例。因为儿童肿瘤的发病症状多是发热、炎症、腹痛,诊断时压根想不到,导致最终确诊时已广泛转移。


  「谁也不相信孩子能得这种病。」几乎所有的父母在听到确诊后都有相同的反应。


  事实上,儿童不仅各年龄段均可能患癌症,且全身各个系统均有可能罹患肿瘤。

「妈妈,我不想死,我想活」


  如今,小康宇每天都躺在一米多宽的小床上化疗,头发已经掉光,脖子上还留下了地图一样的瘢痕,怎么搓都搓不掉。从脊柱两侧神经生长出的肿瘤将他的腹腔挤压得变了形,肋骨分明。


  这个4岁的男孩习惯每天花几个小时和小伙伴们从东跑到西。现在,即便不是因为双腿失去知觉,压倒性的疲惫也让他失去了活力。


  最开始的时候,很多父母都绝望地想过「死」。有一次,杨亚丽抱着6医院15楼的飘窗上对她说,「这太痛苦了,咱娘俩跳下去吧。」


  「妈妈,我不想死,我想活。」已经没了头发、瘦得脱形的女儿盯着她。


  孩子远比想象的坚强。前护士长刘莉曾在儿童肿瘤科待了18年,她说,很多重大决定都是孩子帮父母下的,比如摘除眼球、比如截肢。


  一旦孩子得了癌症,整个家庭就被完全改变了。父母往往会放弃工作,全身心陪孩子治病。孩子化疗吃不下东西,恶心,睡不着觉,陪着的父母也不吃不睡。每张病床旁都有张可以展开的蓝椅子,有的父母一睡就是几个月。


  没人能准确描述疾病的痛苦,家长只能竭尽所能去化解。7岁的德福的爸爸在他腰穿后静卧的六个小时中,不停地帮他捏腿。3岁的依诺的爸爸在女儿开始掉头发后,自己也刮了个光头。


  有时候,「与死亡一同到来的一切,往往比死亡更令人窒息」。有些父母在孩子走了后,就离婚了;有些换了城市居住;有些则迟迟走不出阴影。


  半夜两三点,儿童肿瘤科的护士总能接到一些失去孩子父母的「深夜来电」。


  有个四岁男孩的爸爸,在孩子去了后,一直走不出来。


  「他总说,孩子走的时候,身上都烂了,知道自己不行了,也不大喊我了,走之前最后一句,还是希望我和他妈妈在一起……」护士彭颖说,那对夫妻最终还是离婚了,但孩子临终的场景却被父亲像过电影一样,重复再重复,说完大哭一场,才能好些。


  「孩子太可怜了。为什么不是我得这病?」这是所有患儿家长都反复念叨的话。


  然而这句话也表明,对于这些只有儿童才会罹患的恶性肿瘤,人们从认知到诊断、治疗甚至到医保都没有做好准备。

被错过的时间窗


  广义的儿童肿瘤,包括血液肿瘤(白血病)和实体肿瘤。但儿童肿瘤科大夫的普遍感受是,人们只知道儿童白血病,却没听说过实体肿瘤。


  实际上,根据WHO统计,恶性肿瘤已经成为儿童的第二大死因,仅次于意外伤害。「白血病约占三成,剩下的是中枢系统肿瘤(脑瘤)和其他实体肿瘤。」闫杰说。


  与成人肿瘤不同,儿童肿瘤进展极快,从一期发展到四期最快只要三个月。因此早期发现至关重要。


  闫杰记得,年三鹿奶粉事件时,各地*府免费让各地孩子做B超查肾结石,结果意外地查出很多儿童患早期肿瘤。那一年因此成为了全国儿童肿瘤确诊最密集的时期。有医生因此提议,儿童也要定期体检,仅通过相对安全的B超就能查出很多早期肿瘤。


  「当时光是一期的神经母细胞瘤就查出9例,治疗效果很好。」闫杰说,但这么多年过去,再没有遇过一期的患者,接收的病人基本都是晚期。


  不过即便是已经确诊,大部分患儿家长也将因为专业医疗机构紧缺而进退失据——医院肿瘤科,将会面临一群没有任何儿科经验的医生;医院内外科,医生只能是头痛医头,脚痛医脚,对恶性肿瘤特别是转移复发束手无策。


  5岁8个月的艺萱患的是恶性横纹肌肉瘤。医院能给儿童手术,不能放化疗,有的能放化疗不能手术。医院化疗,再到首都儿研所手术,又转到医院放疗。复发后,又医院。


  一次次转诊中,儿童肿瘤治疗的「时间窗」被一再错过。


  与中国庞大的儿童肿瘤人群不相匹配的是,目前全医院和医院医院开设了儿童肿瘤科。


  因为儿童肿瘤可能发生在身体的任何部位,需要多科室配合,治疗难度较大。医院,因为专业限制,遇到特殊骨肿瘤和眼科、头颈科肿瘤也会将医院治疗。其次,儿童放化疗和成人差别较大,医院的放疗科不愿接收儿科病例。孙晓非的科室每周还专程请来固定的医生为孩子做化疗。


  医院小儿科主任罗学群还看过不少成人肿瘤的科室接收了儿童肿瘤的病例。这在他看来十分离谱,还可能延误病情。和成人癌症治疗不同,儿童对化疗药物敏感,用药量和时间与成人都不同,一般是先化疗缩小肿瘤,才手术切除。


  这是中国医疗体系发展不平衡的典型问题——发病率低、不赚钱、医疗资源消耗多、病程长的疾病不受重视。


  能治愈的肿瘤,为什么不投资?


  儿童实体瘤,最常见的是各种「母细胞瘤」,包括神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、肝母细胞瘤和视网膜母细胞瘤等。


  母细胞是能够分化成该器官或组织的所有细胞类型的细胞。一旦该细胞发生了突变,随着儿童年龄的增长,变异的DNA会随着幼体各部分机体功能的完善,在一些特殊部位发育成肿瘤。人们俗称,「从娘胎里带的」。


  大连医科大学基础医学科教授朴丰源梳理了美国《环境健康视点》多篇文章后指出,除家族遗传外,儿童肿瘤与父母长期接触化学物质或辐射有关,也有研究表明,孕期暴露于射线、化学品、重金属等环境危险因素与后代发生肿瘤密切相关。


  医院副院长赵强是儿童癌症治疗的权威之一。在他看来,成人癌症扩散后基本没法治愈,但儿童对化疗药十分敏感,相当一部分在癌症扩散后仍能治愈。


  遗憾的是,这一理念被知晓的程度极低。相当一部分有希望治愈的孩子,在时间窗关闭前,被无情地下了判决书。很多病人曾被医生「善意告诫」——「你家孩子都这样了,你还治吗?再生一个去吧。」


  事实上,一些儿童肿瘤是完全能够治好的,治愈率也比成人高得多。医院近三年的数据来看,最普遍的恶性淋巴瘤治愈率是85%,神经母细胞瘤治愈率是55%,而横纹肌肉瘤治愈率是75%。恶性生殖细胞瘤和肾母细胞瘤治愈率达90%以上。(注:此治愈率是临床治愈率,又称五年生存率。)


  儿童急性淋巴细胞白血病、霍奇金病,肾母细胞瘤等已经被视为「可以救治的恶性肿瘤」。护士彭颖的办公室里有一本历年来患儿的相片集,治好的孩子有的上了大学,有的工作了,还有的出国了。


  更让儿童肿瘤医生倍感艰难的是,因为缺乏重视,儿童肿瘤的用药和仪器都比成人会「慢半拍」。


  据闫杰介绍,以治疗神经母细胞瘤的抗GD2抗体为例,美国已经用了多年,治疗效果明显,但中国一直没有批准进入。相比之下,成人肿瘤的新药进入中国市场就要快得多。


  「我们知道国外有很多进展,很多好的方法,新的手段。」闫杰刚参加了今年第八届中国肿瘤学术大会,这是同行们讨论最多的问题。


  孙晓非显得更悲观。她发现儿科肿瘤始终没人重视,写了很多文章呼吁都没用。不论是做研究还是项目支持,*府部门投资的都是成人肿瘤。因为儿童肿瘤要对儿童化疗、手术、放疗,涉及多个学科,难度大,且回报率低。


  「既然是能治好的肿瘤,为什么不投资呢?」孙晓非不明白。

 能否免费救治?


  对于患者家庭来说,钱同样是至关重要的问题。如果孩子能坚持、完整治疗,耗费的将是两年集中治疗、三年巩固治疗的时间,以及10万~30万不等的金钱。


  这对所有家庭都是一笔沉重的负担。


  孩子得病后,杨亚丽和丈夫都不工作了,医院照顾孩子。同科室的孩子家长也都一样,医院附近打点零工赚钱。胜财家里最困难,父亲温栋为了省钱,一天只吃一两个馒头,菜也是从楼下菜市场捡的。


  「每个孩子的故事都能写本书。」杨亚丽有苦难言。


  据了解,儿童白血病已从年开始推行免费救治,各省市都纳入了医保报销范围,报销比例在70%~90%不等。而儿童恶性肿瘤报销比例则少得多。


  孙晓非说,城市儿童的报销依据城镇居民医保,农村儿童则根据新农合报销。因为儿童恶性肿瘤的报销属于各地方管理,每个地市的报销比例都有不同,异地报销一般只能报销到30%~40%。还有不少家长向南方周末记者抱怨,当地医保审批部门没听过这种病,认为不属于恶性肿瘤,迟迟不让报销。


  「这非常不合理,农村本来就没钱,但是报销只能到三成。经济越不发达地区,报销比例越低。」孙晓非不解。


  因为儿童癌症的特殊性,需要用到大量的进口药物,但这其中很多也都无法报销。


  不只是肿瘤药物,治疗中很大的一笔费用是在抗炎和抗感染上。儿童免疫力低下,在进行放化疗治疗后,极易感染,而一次抗炎的治疗就需要上万,甚至两三万元。


  「我们经常会商量,这个药比较贵,孩子家里不能报销,怎么办呢?」罗学群看到有的孩子治疗一半,因为没钱走了,很不好受,作为医生还要帮着四处找人募捐。


  筹款也不容易,白血病有专门的「小天使基金」救助患儿,但专门为儿童实体瘤募捐的机构几乎没有。医护人员和别人说肾母细胞瘤、横纹肌肉瘤、尤文氏肉瘤等,人家根本不知道,以为就是一个瘤,也就不想捐。


  相比之下,在美国,新的医保法已经规定,26岁以下无医保的青年、儿童都包含在他们父母的医保计划内。因此患有儿童肿瘤的孩子可以完全享受父母的医保报销。他们还有专门的儿童癌症组织,包括世界儿科肿瘤协会(SIOP)和美国儿童肿瘤协作组(COG)帮助患者康复。


  眼下,孙晓非觉得最急迫的是建立一个儿童癌症中心,既有临床又有科研。中国人口众多,儿童肿瘤患病人数明显多于其它国家。要想治好更多的病人,认识更深入,就必须要有自己的研究。现在,国家投入太少,医生疲于应付病人,难有时间做科研,只能是「国外怎么治我们就怎么治」。


  年10月1日,国庆节当天,病房里比平时冷清许多,不少孩子选择回家休息几天再来。


  康宇这一期的化疗正好结束,妈妈为他买了一个婴幼儿推车,像他还不会走路时那样,推着他回家。杨亚丽给女儿戴上了假发,还给病房里八个孩子拍了照片,发在了

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培煌青程子荷审核

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何飞『向日葵问答』是向日葵儿童的旗舰科普项目。每周我们都会邀请顶尖专家参与,大家可以在征集问题的文章中找到提问方式,向专家提问,专家老师会选取相关的问题进行回答。Tips:因为无法对患者面对面进行诊断,不了解患者的具体病情,医生的意见仅作参考,具体治疗方式请咨询主治医生。▼第72期,我们有幸邀请到巴塞罗那SantJoandeDéu医院小儿外科医生Dr.LucasKrauel,为我们解答关于“儿童肿瘤的外科治疗和微创手术”方面的问题。01Q:男孩,12岁,前颅底肿瘤尤文肉瘤(pPNET),已化疗13次,放疗27次,检查指标都很好。目前再进行3次化疗就结疗了,请问(1)结疗后该注意些什么预防复发?(2)前颅底和颅内肿瘤哪个严重些?A:(1).目前并没有专门预防充分治疗之后复发的措施。一般原位复发表现为局部疼痛或肿胀。一开始的疼痛可能很轻微的,但通常不会消退,反而会加重,而且在夜间或运动之后尤为明显。有时候可以触摸到肿块。全身性的症状,比如发烧或者感到疲劳等,不那么常见,一般发生的比例在10%-20%。(2)病灶位于身体中轴线(即骨盆,肋骨,脊柱,肩胛骨,颅骨,锁骨,胸骨)的原发性肿瘤,治疗效果比病灶在四肢的治疗效果差,但比肿瘤位于脊柱要好。肿瘤大小也是一个预后相关因素。02Q:女孩,9岁,朗格汉斯细胞组织细胞增生症,已结疗。血液基因检测未显示突变,病理玻片检测显示BRAFve基因突变率为13.26%,X光显示左右腿均有骨质破坏,垂体略偏右。但垂体是否有肿瘤累及尚不明确。治疗过程:13周长春地辛诱导化疗,后每21天一针,并加6MP维持至52周,于今年六月停疗。请问:(1)9岁孩子行这样的治疗方案,其复发率大概是多少?(2)朗格汉斯细胞组织细胞增生症是否为恶性肿瘤,怎样界定它的属性?(3)病理结果显示Ki67标记阳性比例为15%,该指标是否与预后有关?A:(1)有颅骨(眼眶,乳突,颞叶,蝶窦)损伤的患者发生垂体或脑部朗格汉斯细胞组织细胞增生症的风险增加,并会伴有肿瘤导致的内分泌异常(例如,可能发生糖尿病、尿崩症)。在没有中枢神经系统发病风险的患者中,复发率为4%-10%。相比之下,有颅骨损伤的患者在患病后发病率和死亡率更高,通常需要给予更高强度的治疗方案来防止病情进展。(2)朗格汉斯细胞组织细胞增生症是否为恶性肿瘤目前还不完全清楚,因为出现过该肿瘤自行消退的病例。也有文献报道,有些朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者在诊断时或诊断前后查出同时患有其他恶性肿瘤。(3)现在标准的做法是所有患儿均进行BRAF基因的突变检测。虽然血液循环中的BRAFVE突变细胞检测结果目前还没有被作为划分疾病风险指标,但是已有研究发现血液中BRAFVE突变细胞的存在和高危的临床指征相关,即更容易复发,病情也更为凶险。03Q:男童,两岁时确诊为鼻咽部腺泡型横纹肌肉瘤伴双颈、纵膈、肺门等淋巴结转移,至今完成6个化疗疗程。6月17日核磁报告显示为:“鼻咽顶后壁软组织弥漫增厚,突入鼻咽腔,肿块T1Wl呈等信号,T2Wl呈略高信号,弥散受限。蝶窦底、斜坡、双侧岩尖骨质轻度强化。双侧咽后、颈部小淋巴结,未见明显肿大结节”。请问:(1)目前是否需要进行手术切除鼻咽顶增厚部分?(2)是否适合质子放疗?A:(1)对于鼻咽顶的增厚部分,安全不复杂、对身体组织损伤不大的减瘤手术可能可以用来减小肿瘤体积,不过我们通常会采取放射治疗。(2)由于质子治疗能更好地避开正常组织,减少射线剂量在正常组织中的累积,因此它在儿童放射治疗中越来越受欢迎。一些放射治疗科学学会推荐在所有肿瘤患儿中采用质子治疗。04Q:女孩,6岁2月确诊胰母细胞瘤。由于摔倒导致肿瘤破裂,年1月22日手术切除全部肿瘤,各项检查及骨髓穿刺确定无转移。术后给予PLADO方案6个疗程(顺铂80mg/m2持续24小时,多柔比星60mg/m2持续48小时)。请问:(1)胰母细胞瘤术后预后如何?(2)肿瘤破裂是否需要加化疗疗程?(3)胰母细胞瘤复发几率怎么样呢?A:(1)尽管所有胰母细胞瘤都被认为是恶性的,但相比导管腺癌,它们的侵袭性更小,手术切除后会有更高的治愈率,同时,儿童患儿的预后优于成人。但是需要注意的是,胰母细胞瘤是具有较高复发率的。(2)医院通常推荐的化疗方案为:顺铂,80mg/m2连续24小时静脉输注,随后阿霉素60mg/m2静脉输注48小时以上(顺铂和阿霉素方案)。欧洲儿科罕见肿瘤和文献合作研究组的治疗指南上建议,对已完全手术切除的患儿进行4个疗程的顺铂和多柔比星辅助化疗;对切除时有微残留或淋巴结受累的患儿进行6个疗程的化疗。儿童患者使用放射疗法进行局部控制的有效性目前尚不完全清楚,通常是在肿瘤切除不完全(有肿瘤残留)、手术切缘阳性或术中肿瘤细胞溢散时使用。(3)如果手术能完全切除肿瘤,那么会有治愈的可能性。但胰母细胞瘤具有较高的复发率,因此长期随访是必要的。如果甲胎蛋白在确诊时是升高的,那么可能可以通过检测甲胎蛋白的水平来筛查预防复发。目前还没有明确规定的随访方案。05Q:男孩,12岁,脑肿瘤复发。年脑瘤手术,病理显示为髓母细胞瘤,术后进行全脑全脊髓放疗。年8月因延髓处复发做了伽马刀(放射治疗),年1月四脑室有肿瘤播散。现在化疗6个疗程有病情好转,请问有更好的治疗方法吗?A:我估计患儿在最初进行脑部和脊柱放疗后已经接受了化疗。如果没接受化疗,那么前期的治疗是不完全的,患儿未得到完整的治疗。对12岁的髓母细胞瘤患儿,标准的治疗方案是:在安全的前提下进行最大程度的手术切除,术后进行脑部和脊柱放疗,后续进行化疗维持治疗。放疗剂量和化疗药物剂量需要根据临床、放射学和组织学上的标准来调整。众所周知,髓母细胞瘤包括至少4种分子分型。在医院,我们会根据一个表观遗传学分类标准来确定每例肿瘤属于哪个分子分型。根据这些信息,我们能够根据预后更好地对患儿进行分组并定制适当治疗强度的方案。对于复发的情况,有许多拯救方案。但如果复发是在放疗后发生的话,生存率不是很理想。如果患儿对当前的治疗方案是有响应的,那可以继续采用该治疗方案。如果影像学检查显示肿瘤一直没有缩小,则可以考虑其他的治疗方案。在医院,通常会改为伊立替康/替莫唑胺加5种抗血管生成药物的组合(口服依托泊苷,环磷酰胺,非诺贝特,沙利度胺和塞来昔布)或静脉注射贝伐单抗(可以同时进行鞘内治疗),这两种方案都是不错的选择。06Q:男,12岁,软组织肉瘤,已结疗。1周岁时确诊大腿“胚胎横纹肌肉瘤”,术后肿瘤4cm含阔切(0.5cm),病理边缘阴性。术后共进行6个疗程化疗,目前已结疗。请问:(1)放疗后是否必然会长短腿?(2)如果长短腿,外科有什么手术可以矫正吗?A:(1)放疗后是否会出现长短腿,取决于放疗治疗时所照射的区域。大腿的生长有82%来自远端骨骺,臀部区域对腿部生长的贡献大约为18%。(2)一般治疗腿长不等的指导原则如下:如果两腿长度差距2cm,那么不需要治疗,或只需垫高鞋(加鞋垫);如果两腿长度差距2至6cm,可以考虑骺板阻滞或短缩手术;如果两腿长度差距6至15cm,可以考虑腿部延长手术。如果腿长不等15至20cm,则可能需要分阶段延长,延长术和骺板阻滞术联合使用。不过,在参考这些指南时应保持谨慎,应根据患儿情况来制定治疗方案。尤其是在癌症患儿中,即便是由有经验的医生来进行肢体延长手术,手术时也常常会发生多种并发症,因此应谨慎考虑。07Q:男孩,3岁,脑肿瘤治疗中。5月29日确诊髓母细胞瘤并已手术切除。术后近两个月还不会走路或说话,吞咽困难,只能鼻饲。目前放疗还要一个多月才结束,请问:(1)后续康复治疗何时进行合适?(2)孩子的情况是否有完全恢复正常的可能?A:(1)在医院,我们会尽可能快地开始康复治疗。我们有个全面的全球康复计划,分为几个阶段进行。对于这位患儿的情况,我们会在手术后几天内就开始运动疗法。随后是言语训练治疗,在术后几周开始进行。更为复杂的神经认知康复训练则会在术后4-6个月开始进行。此外,对于3岁的髓母细胞瘤患儿,我们通常不进行大脑和脊柱放疗,而是进行高强度化疗结合自体干细胞移植,以便减少放疗带来的副作用。虽然放疗效果不错,但对于这个年龄的孩子,还需要考虑放疗中长期的*性。我们推荐对于这个年龄段的患儿在高强度化疗后进行自体干细胞移植。根据患儿对治疗的反应,我们可以避免使用放疗,或是延迟或减少辐射剂量。(2)因为没有面诊患儿,也没有更多关于病情的细节,所以这个问题很难回答。不过,患儿可能出现“后颅窝综合症”。后颅窝综合症的患儿会逐渐恢复言语功能,但可能有永久性的运动、认知和行为上的后遗症。08Q:男孩,4岁,目前神经母细胞瘤治疗中。因肿瘤破裂大出血在重症监护室治疗一个月,转到普通病房。目前一共化疗八次,第三次化疗时进行手术。第三次化疗前查CT,指标正常;第六次CT显示锁骨有淋巴结肿大及肝脏有一囊肿,均怀疑肿瘤。行彩超检查后,医生告知是正常淋巴结和术后积液,孩子的原发灶在腹膜后。请问:该如何判读检查结果(肿瘤还是正常淋巴结和术后积液)?A:在神经母细胞瘤中,MIBG扫描阳性或PET扫描出现标准摄取值(SUV)增强的信号,都可以帮助确定CT检查中疑似的肿瘤病变是否是增殖活跃的。09Q:男孩,1岁,软组织肉瘤治疗中。大腿胚胎横纹肌肉瘤,3月5号手术切除干净,病理6面边缘阴性,但靠近骨头阔切不多,瘤体3.5cm,阔切0.5cm。术后化疗,VADC和VIE方案各三疗交替,待放疗。请问:(1)放疗结束后需要再做2个VAC化疗疗程巩固吗?(2)放疗医生都建议放疗。孩子这个年纪,腿部进行普通放疗后是否一定会长短腿?(3)放疗对骨骼伤害太大,考虑孩子的年龄情况下可以不放疗吗?(4)若不放疗复发率会增加多少?第二肿瘤概率呢?A:(1)这是一个R0级别切除的横纹肌肉瘤(R0是指切缘没有看到任何的肿瘤细胞),低危。预后非常好(无事件生存率大于85%)。只用VA化疗方案,或在4个短程的VAC疗程之后使用VA方案都是公认的标准治疗方案。(2)对具有CGI胚胎/融合阴性(任何部位)的横纹肌肉瘤患儿,均不需要辅助性的放疗。对具有CGI肺泡或融合阳性的横纹肌肉瘤患儿,则推荐剂量为36Gy的放疗。(3)质子放疗目前看来安全有效,是可以替代光子束放疗的放疗方案。(4)经过化疗,无论加不加放疗,胚胎横纹肌肉瘤的五年无事件生存率都会从78%提升至89%,总生存率90%。10Q:男孩,3岁,双侧肾母细胞瘤,胚芽型转变为混合型。化疗12周,一周一次化疗药。第一次手术是自体移植剔除手术,术后进行三个疗程化疗。第三疗后进行肿瘤全切手术,术后再行两个化疗疗程,后续继续化疗。因为两次手术术后病理均是III期肾母细胞瘤(预后良好型),请问是否需要进行放疗?A:双侧肾母细胞瘤的治疗在不断发展,但依然是个挑战。患儿术后治疗方案会根据组织学和风险评定等级最高的那侧肾脏的情况来确定。根据国际儿童肿瘤协会针对单侧疾病的指南(UMBRELLAProtocolSIOP),肾切除术后建议局部放疗。此外,放疗可以预防因保肾手术(摘出肿瘤,仅切除部分肾脏组织)所致的手术切缘阳性(III期)的局部复发。11Q:男孩,1岁时诊断为神经母细胞瘤,无转移,3期低危型,目前6岁。治疗经过:化疗7次,第四次化疗后手术,术后3次化疗,现已结疗4年,复查指标都很正常,请问以后还会复发吗?A:确诊时小于18个月的三期神经母细胞瘤患儿,4年无事件生存率大概在93%。复发的可能性不大。12Q:女孩,3岁,脑肿瘤复发。年9月手术,术后病理显示为伴多层菊形团的胚胎性肿瘤。Ki67指标阳性比例为70%。术后化疗但第四疗程后复发。年3月再次手术,术后一个月进行全脑全脊髓放疗。放疗后一个月后核磁提示复发迹象并扩散到脊髓。请问孩子的病情是否还有合适的治疗方案?该放弃吗?A:不幸的是,针对您描述的患儿病情,现阶段还没有有效的治疗方案,我们建议舒缓性对症治疗。13Q:男孩,8岁,年9月确诊神经母细胞瘤,目前治疗中。治疗过程:9月14日手术,术后未经正规治疗,而是做两个多月热疗。年11月开始化疗,现在准备第九疗了,算完全缓解。后续治疗是第九疗之后放疗,再加六化疗疗程巩固。孩子初诊时骨及骨髓转移。第二疗程后骨穿检查显示无骨髓转移;经过六个化疗疗程后转移灶消失。请问:(1)孩子的情况是否需要放疗?(2)加多六个疗量巩固是否必要?(3)后续治疗方案应当如何选择?A:(1)在原发肿瘤病灶和其他体积较大的肿瘤区域进行放疗有助于预防局部肿瘤复发。像您描述的情况,在医院会推荐放疗。(2)使用化疗和手术使肿瘤体积缩小后,巩固阶段的治疗包括化疗。(3)高风险神经母细胞瘤最后阶段的治疗在于根除微小残留病灶。在医院,所有高风险神经母细胞瘤患儿巩固性治疗包括放射治疗和抗GD2免疫疗法。14Q:您好!孩子十岁时发现腹膜后肿瘤,5cm*6cm*4cm,经手术切除后病理显示节细胞神经母细胞瘤(II期标危型),MYCN基因未扩增(阴性)。B超、核磁及CT检查结果显示病灶切除完全无残留。术后在血液科化疗六疗程,于年3月结疗,结疗后又按医嘱吃了6个月的IsotretinoinRoaccutane(维甲酸),现在每月复查,指标基本正常。请问:(1)节细胞神经母细胞瘤(II期标危型)复发率?(2)是否有更合适的治疗手段或者药物?A:(1)在美国儿童癌症小组(COG)的中危组试验中,MYCN检测正常和组织学良好的节细胞神经母细胞瘤患儿,四年无事件生存率和总生存率为%。对于至少有一项生物学指标不好的婴儿,无事件生存率和总生存率大约为90%。(2)对于中危组分期为2a或2b的神经母细胞瘤,标准治疗方法是手术和化疗。很少说要采用放射治疗,一般对具有良好生物学特征的肿瘤给予4-6个周期的化疗。15Q:您好,我儿子17个月时确诊为炎性肌纤维母细胞瘤,现在术后第三疗程。您是否遇到过炎性肌纤维母细胞瘤,它的治愈率如何?谢谢。A:预后情况取决于许多因素,主要取决于手术期间肿瘤的切除情况。其他预后因素包括肿瘤部位、肿瘤是否扩散到其他部位等。治愈率很难确定,但如果手术切除完全的话,大多数患儿都恢复得不错。此外,针对这种罕见的肿瘤,也有新的治疗方法正在研发中。16Q:您好,我孩子4岁半。去年8月份左耳后起一大疙瘩,10月底确诊横纹肌肉瘤,III期。目前已经进行化疗3疗程,但效果不明显,医生建议做放疗。考虑到放疗对幼小的孩子来说太痛苦了,请问除了放疗是否有更好的治疗方法?A:对横纹肌肉瘤患儿,除了那些具有胚胎/融合阴性CG分期一期肿瘤的以外,我们建议使用放疗来增强对肿瘤的局部控制。如果条件允许,采用质子治疗可以显著减少放疗时暴露的区域,并降低放射治疗的副作用。更多顶尖大咖的回答,

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