淋巴肉瘤

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15岁的花季少女阴道出血是hellip [复制链接]

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思考题

如果一个15岁的少女反复阴道不规则流血,你会考虑什么?

15岁,正是女孩最美的花季,却不幸患上阴道胚胎性横纹肌肉瘤。原发性阴道恶性肿瘤较为少见,约占妇科恶性肿瘤的2%。其中,阴道鳞状细胞癌占93%,腺癌次之,占4%~5%,阴道肉瘤罕见,横纹肌肉瘤(rhabdomyosareoma,RMS)则极为罕见。

病例介绍

基本信息

15岁,14岁月经初潮,周期5/30,量中,无痛经。无性生活史。

主诉

因「发现宫颈占位1年,阴道不规则出血2个月」于-6-15入我院。

病史及相关检查

1年前因「经量增多2个月」医院,门诊拟「青春期功能失调性子宫出血、重度贫血」收住院。

入院后行妇科B超提示:宫颈外唇至阴道内混合性团块(7.2*3.5cm)。血常规示:血红蛋白55g/L,予输血等纠正贫血治疗病情好转后出院。

2个月前无诱因出现阴道不规则出血,量多,持续至今,淋漓不净,周期缩短至15天,白带增多伴异味,伴有尿频、尿急,无其他不适。

-6-13医院,行妇科彩超提示:宫颈-阴道内实质性团块(大小11.0*10.0*9.7cm;盆腔淋巴结肿大,右侧3.3*2.2cm、左侧2.2*1.8cm)。

入院后行相关检查,全腹彩超提示:宫颈至阴道内实质性占位,考虑恶性可能;盆腔淋巴结肿大;行盆腔平扫+增强提示:宫颈区域占位,倾向恶性,盆腔淋巴结肿大;行宫颈赘生物活检+PVP检查。

转诊我院,拟「阴道胚胎行横纹肌肉瘤;中度贫血」收住我科。

生命征平稳,一般情况差,贫血貌,发育良好,形体偏瘦。

妇科检查:外阴:未婚未产式;阴道:阻塞,血性分泌物,量中,恶臭,见一直径约10cm肿物,表面稍凹凸不平,表面附着坏死组织,触之易出血。

双合诊:宫体及附件触诊不满意。

三合诊:直肠黏膜光滑,无触及结节,指套退出无染血,盆腔至直肠前壁触及一肿物,直径约10cm,质硬,活动欠佳,无压痛,两侧骶主韧带缩短。

诊治经过

-6-15入院后复查原病理切片,免疫组化结果:Vimentin(++++)、SMA(小灶+)、Desmin(+++)、CD99(+)、Myod1(+)、CD10(+++),病理诊断为胚胎性横纹肌肉瘤。

行盆腔磁共振平扫+增强扫描示:宫颈及阴道区胚胎性横纹肌肉瘤累及宫体并盆腔淋巴结转移。

其余检查示右上肺良性病变,双侧结节性甲状腺肿,骨关节ECT检查未见明显异常,余检查未见明显异常。

于年6~12月予阴道后装10Gy治疗2次;行「异丙磷酰胺+表阿霉素+顺铂」联合化疗方案全身化疗五周期。

放疗科行三维立体适形辅助放疗,照射靶区包括阴道肿瘤病灶+盆腔淋巴结引流区,照射剂量95%PTV50Gy/25F/5W。

治疗后一个月情况好转,阴道肿物缩小至8cm,阴道无出血,贫血症状改善。

患者治疗结束后存活5个月。

病例分析

RMS由分化较低的胚胎性肉瘤细胞构成,在黏膜下可见幼稚细胞构成的「形成层」,其下是黏液水肿样间质,散布有分化程度不一的横纹肌母细胞,典型的是球拍样细胞、带状细胞,常见胞质内纵纹,有时可见横纹[1]。好发于婴幼儿,临床以阴道肿物最常见,其次是不规则阴道出血。

该患者15岁,表现为不规则阴道出血,很容易误诊为青春期功血,延误病情,直到做彩超检查宫颈阴道处可探及肿物,才做了活检和病理检查,可惜已经是晚期了。

过去常用盆腔器官廓清术,但生存率极低。近来,采用保守手术联合术前或术后放化疗显著改善了生存率[2]。

目前常用的化疗方案有美国横纹肌肉瘤协会的VAC方案和欧洲横纹肌肉瘤协会的IVA方案[3]。针对该患者我们制定的治疗方案为阴道近距离放疗、联合放化疗方案。治疗后患者肿物有一定程度的缩小。

女性生殖道RMS预后与侵犯程度、发病年龄、肿瘤大小及免疫指标表达等因素有关。

女性生殖道RMS早期患者的预后较好,晚期患者预后较差;发病年龄1~9岁预后较好,1岁以内或超过10岁者预后较差;肿瘤直径≥5cm,预后明显差;免疫组化多指标表达的RMS预后较一个或无变异指标的预后差[4]。

该患者15岁、肿物10cm、淋巴结转移、免疫组化多指标表达均为预后不良因素。

部分检查资料

-09-07化疗后复查盆腔MR平扫+增强扫描(宫颈及阴道区巨大软组织块影,大小约9.8*9.7*10cm;T1WI呈稍低信号,T2WI呈稍高信号,其内信号欠均匀;多发囊变,形态欠规则;分叶,累及宫体,动脉增强扫描呈明显不均匀性强化;膀胱受压;盆腔内见数个结节影,较大者约1.9*3.0cm,不均匀性强化;盆腔无明显积液。)

-2-15复查妇科彩超(子宫形态失常,宫体大小约3.75*2.78*4.03cm;于宫颈及阴道上段内探及一以实性为主的混合性回声团块,大小约8.2*6.7cm,边界不清,内部可见少许彩色血流,周边可见丰富的彩色血流信号。双侧卵巢形态、大小正常,未见异常回声。)

参考文献

[1]王春兰,李新功.阴道胚胎性横纹肌肉瘤二例临床病理观察[J].中华全科医师杂志,,12(7):-.

[2]林荣春,姚婷婷,凌小婷,林仲秋.《FIGO妇癌报告》解读连载六——阴道癌诊治指南解读[J].中国实用妇科与产科杂志,,32(1):54-56.

[3]李卫华,曹冬焱,沈铿,郎景和,杨佳欣.幼少女原发性阴道恶性肿瘤25例临床特点[J].协和医学杂志,,7(4):-.

[4]田永杰,汤春生.少女阴道胚胎性横纹肌肉瘤[J].现代妇产科进展,,12(6):-.

首发

妇产时间

作者:医院游芳何春妮

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  LCS瘤组织有双相性,由癌和肉瘤共同组成,恶性成分以鳞癌、腺癌多见,也可为大细胞癌;肉瘤成分组织类型多,有单一组织,也有几种组织并存,最多见为纤维肉瘤,有的见异质性恶性成分,如骨肉瘤、软骨肉瘤、横纹肌肉瘤等。有的恶性间质成分构成肿癌主体,仅见灶性上皮癌组织。免疫组化可见癌成分CK、CEA、EMA、AE1、AE3等阳性表达,间叶成分可用Vimentin、s-蛋白、desmin等证实。本病最终确诊依赖于光镜及免疫组化分析。


  本病需与双相型肺母细胞瘤鉴别。后者上皮与间叶成分均具有胚胎性特征,可见原始未分化间叶及上皮成分;而LCS上皮及间叶虽都为恶性,但有分化性,常为鳞癌、纤维肉瘤。外科手术是LCS主要诊断及治疗手段。术后易复发,肺门、纵隔淋巴结、脑、脑膜、肝、骨转移。有文献报道本病是一种恶性程度并不高于一般肺癌的恶性肿瘤[2],但也有报道本病预后差,5年生存率为13.3%[6]。本病化疗及放疗疗效尚不清楚,需临床大样本研究。

在WHO年对肺肿瘤的分类中,将肺癌肉瘤作为包含恶性上皮成分及恶性间叶成分的一种复合性恶性肿瘤。年WHO的新分类中明确提出肺癌肉瘤的恶性间叶成分应该是异源性成分,可见明确的横纹肌肉瘤、骨肉瘤、软骨肉瘤,其中肿瘤性骨、软骨成分是诊断肺癌肉瘤的重要依据[1]。关于肺癌肉瘤的组织发生认识不一,随着分子生物学技术的发展,目前多数学者支持单克隆学说,即由多能干细胞分化演变而成[2,3]。本文中2例镜下见腺癌、胚胎性支气管与纤维肉瘤共存,支持单克隆起源学说。

肺癌肉瘤的确诊主要依赖于光镜。肺癌肉瘤的病理类型可以是任何类型的癌和肉瘤以任何比例混合而成,癌的成分可以是腺癌、鳞癌、肺泡细胞癌或大细胞癌等,也可为几种癌的混合。肉瘤以纤维肉瘤最多见,也可以为平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤甚至骨肉瘤等。Koss等在对其收集的66例及文献报道的34例(共例)肺癌肉瘤进行研究中发现,在恶性上皮成份中鳞癌54例、腺癌26例、腺鳞癌19例、大细胞未分化癌1例;在恶性间叶成份中,横纹肌肉瘤29例、软骨肉瘤17例、骨肉瘤12例,其它为横纹肌肉瘤、软骨肉瘤、骨肉瘤相互混合或渗杂了其它间叶肉瘤共42例[4]。免疫组化对肺癌肉瘤的诊断及鉴别诊断有所帮助,但并非必要,证实上皮性的可用不同分子量的CK(AE1、AE3)、EMA及CEA,证实间叶成分可用S蛋白、Desmin、Vimentin等。

肺癌肉瘤表现症状及体征常与肿瘤生长部位有一定联系,多表现为咳嗽、胸痛、血痰等。PCS可分为周围型及中央型,周围型多于中央型,且肿块常较大。Koss等[4]在对66例肺癌肉瘤进行研究中发现男女之比为7.25∶1,且平均年龄为65岁。右肺略多于左肺,90%的患者有重度吸烟史。痰细胞学检查、纤支镜检查等有助于诊断,但往往不能确诊。有报道1例经颈淋巴结活检确诊,实属罕见[6],多数在术前很难得到明确的组织学诊断。X线表现为类圆形致密阴影,边缘可见分叶、毛刺。根据支气管阻塞的情况不同也可表现出相应的阻塞性肺炎、肺不张等X线征象[7]。因临床表现无特异性,症状出现早期常被误诊为肺炎或肺结核,而晚期常被误诊为肺癌。本文中例3就曾被误诊为肺结核给予抗痨治疗,另2例术前诊断均为肺炎性病变。例1首发表现为PCS脑转移,文献报道罕见[8]。

肺癌肉瘤的预后欠佳。Koss等报道例5年生存率为21.1%,根据多种临床及病理学指标,PCS的预后仅与肿瘤的大小相关,其以直径6cm作为分界点,6cm者生存率明显下降[4]。汪永岗等报道12例PCS术后5年生存率为33.3%,高于分期相同的一般肺癌患者的24.3%。他们认为肺癌肉瘤的预后要优于一般肺癌。PCS淋巴结转移率较低为33.3%,转移成份多为癌[9]。一般认为肺癌肉瘤的预后主要与肿瘤的类型、位置、分化程度及病理分期有关,管内型比周围型的预后好。余辉等认为PCS预后与临床分期关系不大,而可能与术后辅助治疗有关[10]。肺癌肉瘤的另一个特点是易发生远处转移。

对肺癌肉瘤手术治疗仍属首选,手术原则与肺癌基本一致,应争取行肺叶或全肺切除,术中常规清除胸内淋巴结,术后积极给予放疗和化疗。对于肿瘤较大者可予术前放化疗和介入治疗,提高手术切除率。对于晚期病例或术后出现肺、骨转移者,应给予放疗和化疗,辅以生物免疫、中药等综合治疗,提高生存时间,改善生活质量。

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