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作者：Jasmine
导读：T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）是一种侵袭性恶性肿瘤，由未成熟T细胞祖细胞异常增殖引起，约占儿科ALL病例的15%。目前的多药化疗方案已使总生存率超过80%。然而，五分之一的T-ALL患儿将在治疗后4年内复发。复发的T-ALL患者预后较差。因此，我们迫切需要为难治性/复发患者确定新的治疗方案。
一项新的研究表明，阻断蛋白质链反应会使儿童白血病细胞对现有的靶向治疗更加敏感。这项研究仍处于早期阶段，但在研究中使用的药物已经存在，这可能会加快其转化为临床。博士生ValentinaCordo解释说:“我们已经证明，观察蛋白质活性可以更全面地了解白血病的弱点。未来，我们的研究可能有助于为使用标准治疗无效的儿童发现新的治疗策略。”
靶向药物能够杀死癌细胞而不伤害健康细胞。这种类型的药物通过某种“特定的弱点”（通常是有缺陷的蛋白质）将癌细胞与健康细胞区分开来，这种有缺陷的蛋白质通常是由肿瘤DNA中的错误引起的。
荷兰PrincessMxima儿科肿瘤学中心的科学家们与阿姆斯特丹大学医学中心的同事们一起在实验室中探索T-ALL细胞中的所有活性蛋白质。蛋白质是身体中的“主力军”，承担着我们的细胞和器官正常运转所需的工作。它们可以被打开或者关闭，而开关在癌症中经常失灵。
这项新研究发表于2月25日发表在《NatureCommunications》杂志上，题为：“PhosphoproteomicprofilingofTcellacutelymphoblasticleukemiarevealstargetablekinasesand
