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药品名：Idronoxil
研发方：NoxopharmLimited
港安健康国际医疗
Veyonda最新治疗数据
Veyonda正在与多柔比星联合调查，作为转移性软组织肉瘤患者的一线治疗，这是开放标签、剂量递增和扩展的1期CEP-2试验的一部分，预计将招募约30名患者。这项开放标签、非随机、2个剂量的队列试验对Veyonda作为单药(1a期)和与卡铂联合使用(1b期)的实体瘤患者进行了研究，这些患者对标准治疗方案已无反应，如前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌或头颈癌。
要符合纳入条件，患者需要有组织学确认的局部晚期或转移性疾病，至少有一个可测量的病灶，ECOG表现为0或1，预期寿命为12周或以上，血液学、肝脏和肾脏功能可以接受。如果患者有涉及中枢神经系统的癌症，过去一年内有临床意义的、未受控制的心脏病或心肌梗塞，未受控制的感染或全身性疾病，或过去21天内有任何重大手术、放疗或免疫治疗，则被排除在外。患者也不能有实体器官移植的历史。
参与者被分为两个剂量组。毫克和毫克。这些剂量是根据OVATURE试验选择的，在该试验中，毫克的口服Veyonda与卡铂联合使用。除了那些超过公斤的患者，没有根据体重对药物剂量进行修改;对于这些患者，可以根据研究者的决定增加剂量。
在1a期单药研究中，队列1每天服用毫克，而队列2每天服用毫克，连续服用14天;之后休息1周，构成一个21天的周期。所有完成单药治疗而没有出现明显不良反应(AEs)的人都有资格参加1b期研究。在这里，患者与卡铂联合使用该药，最多6个28天的治疗周期，剂量由研究者决定是否可以接受。在这一阶段的试验中，队列1和2继续接受毫克或毫克的药物。每个治疗周期的第一周直肠给药。每个周期的第2天，静脉注射卡铂，第1b至3b周期为毫克，第4b至6b周期为毫克。
共有20名患者接受了筛查;其中8名患者组成了队列1，11名患者组成了队列2。只有队列1中的5名患者和队列2中的9名患者被纳入试验的疗效分析中。两个队列中的所有患者都完成了单药治疗阶段，但有3名患者被确定为无价值，被3名按照试验方案进入第二阶段的患者取代。两组患者在年龄、身高、体重和性别方面的特征是相当的。所有参与者都是白人。此外，33.3%的患者患有乳腺癌，27.8%的患者患有肺癌，16.7%的患者患有卵巢癌，16.7%的患者患有前列腺癌，这在队列中的分布是相同的。在这一人群中，以前接受过激素治疗或手术治疗是很常见的。
尽管该研究并不具备衡量疗效的能力，但目标病变直径的总和显示，从第3b周期的第1天到第6b周期的第1天，出现减少的患者多于增加的。大多数参与者在整个治疗过程中实现了疾病稳定。值得注意的是，到了第6b周期，5名患者中有63.3%的人疾病稳定或取得了部分反应。
队列1中的所有患者都被纳入了安全性分析中。队列2中的11名患者中有10名被纳入，因为1名患者在第一次服用研究治疗前撤回了同意。数据显示，77.8%的患者发生了至少1个治疗突发AE，其中最常见的是血液和淋巴系统疾病(44.4%)，胃肠道疾病(16.7%)，代谢和营养疾病(16.7%)，以及呼吸系统、胸腔和纵膈疾病(16.7%)。
在接受毫克药剂的队列中，共有5名患者退出了研究。其中1人因死亡退出，2人因疾病进展退出，2人因其他未说明的原因退出。接受毫克药物治疗的患者中有4人退出试验;2人因死亡，1人因*性，1人因撤回同意。在试验的联合阶段，22%的患者出现了严重的*性反应，导致提前退出试验;其中3名患者是在队列2。这些影响中有3个导致了死亡(1个在队列1，2个在队列2)。然而，根据研究者的评估，这些死亡都没有被确定为与研究药物有关。港安健康温馨提示：目前软组织肉瘤治疗可选择的针对性用药并不多，Veyonda为这种难治性肿瘤的患者带来新的希望。期待这款疗法能够获得更好的试验结果，尽快获得批准并应用于临床，造福更多患者。想要了解更多关于癌症治疗最新方法，具体可咨询港安健康国际医疗。
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