百悦泽?对比伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症的3期ASPEN头对头临床试验的长期随访数据
百悦泽?联合奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗单药治疗滤泡性淋巴瘤的2期ROSEWOOD试验结果
北京时间年5月27日，百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：；上交所代码：）是一家立足于科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，旨在为全球患者改善治疗结果，提高药物可及性。公司今日宣布将在当地时间年6月3日至6月7日于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其丰富的实体瘤和血液肿瘤药物组合中的8项研究数据报告。
此次展示的数据重点包括BTK抑制剂百悦泽?（泽布替尼）的最新临床数据：
百悦泽?对比伊布替尼用于治疗华氏巨球蛋白血症患者的3期ASPEN临床试验的长期安全性和有效性结果，中位随访时间为43个月。
百悦泽?联合奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗单药治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的2期ROSEWOOD临床试验的主要分析结果。
百济神州全球研发负责人汪来博士表示：“华氏巨球蛋白血症是一种慢性、惰性的血液恶性肿瘤，患者的中位生存期可能长达14至16年。因此，对于这些需要长时间治疗的患者而言，了解治疗方案的长期特征至关重要。在ASPEN试验的长期随访过程中，百悦泽?展现出了持久的疾病缓解及安全性优势，进一步增强了我们对其安全性和有效性的信心。我们将继续探索百悦泽?在其他适应症中的使用，从而为更多患者提供可耐受、有效的全新治疗选择。同时，百悦泽?的2期ROSEWOOD试验在高风险、复发/难治性的滤泡性淋巴瘤患者中取得了积极结果，对此我们也深受鼓舞。”
除了公布百悦泽?最新临床试验结果，百济神州还将在6月5日的摘要更新会议上对其早期开发管线以及百泽安?（替雷利珠单抗）3期临床试验RATIONALE的结果进行海报展示。RATIONALE是一项3期临床试验，评估百泽安?联合化疗对比安慰剂联合化疗，用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌患者的效果。这些结果已在年4月19日的ASCO全体大会系列会议上进行了初步展示。
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