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儿童颈椎脊索瘤质子治疗三年零三个月复查 [复制链接]

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脊索瘤是一少见的、具有局部破坏性的肿瘤,起源于胚胎脊索结构的残余组织,可发生在沿中线骨骼的任何部位,尤以骶尾部及颅底蝶枕部多见。

脊索瘤的发病率大概万分之一,且多为良性,但呈侵袭性生长,也会具有恶性肿瘤的生物学行为,表现为广泛的骨质侵蚀破坏。脊索瘤可以发生在沿脊柱任何地方,从头部至尾骨。骶骨和颅内斜坡时脊索瘤的多发部位。

颅底脊索瘤约占脊索瘤总数的35%,由于位置深在且广泛侵犯颅底重要神经结构,颅底脊索瘤的治疗仍是神经外科的难题之一。

美国癌症研究所的数据显示,年-年例脊索瘤患者中位生存期为6.29年,5年和10年的生存率分别为67.6%和39.9%。

张某男祖籍山东9岁

患者主诉为脊索瘤术后2年余,复发术后20余天。

病史:

患者于年1月无明显原因及诱因出现颈部疼痛伴四肢无力,医院行颈部MRI提示C1-5椎管内占位:蛛网膜囊肿可能。

-01-14医院复查颈椎MRI示:C1-5椎体水平椎管内颈髓前方囊性占位病变:C2-6椎体水平髓内异常信号影:水肿。C1-5椎体水平椎管增宽。

-01-19医院行“后正中入路椎管内肿瘤切除术”,

-01-25病理诊断:脊索瘤伴坏死。

-01-25术后病理:免疫组化结果:CK(+),GFAP(-),S(+),Brachyury(散在阳性),EMA(+),Ki-67(偶见阳性),Vimentin(+)。病理诊断:脊索瘤伴坏死

-01-28医院复查颈椎MR诊断:颈椎椎管内占位术后改变;颈2椎体内异常信号,考虑骨髓水肿。术后未行任何治疗。其后定期复查颈椎MR提示病变较稳定,未见明显复发征象。

-03-13再次医院行“椎管内复发肿瘤切除术”,术中切除大部分肿瘤。术后病理诊断:结合免疫组化染色,考虑为脊索瘤。

-03-19复查颈椎MR:大小约为16mm*21mm*62mm(前后径*左右径*上下径),C1、C2椎体骨质受累。

-03-19颈椎MR:C1-5棘突及椎板骨质呈术后改变,C1-5水平椎管内脊髓前方可见条片状混杂长T1长T2信号,边界较清,信号欠均匀,相应水平脊髓受压,增强扫描后可见斑片状不均匀明显强化,大小约为16mm*21mm*62mm(前后径*左右径*上下径),C1、C2椎体骨质受累。影像诊断:C1-5水平脊索瘤术后改变。

-03-20病理诊断:结合免疫组化染色,考虑为脊索瘤。免疫组化:CK(+),S(+),PR(-),Brachyury(偶见阳性),EMA(+),Ki-67(偶见阳性),SSTR-2(弱+)初步诊断:脊索瘤二次术后复发

今患者为行术后放疗就诊于我院,专家组会诊意见:脊索瘤术后,建议残留肿瘤组织及瘤床行质子放射治疗,大宗病例统计数据结果支持进行局部质子,有效率可达95%以上。

质子治疗剂量70CGE/35F剂量分布均匀,颈髓剂量低于耐受剂量40CGE

年10月16日磁共振复查,肿瘤明显变小

年1月30日磁共振检查,肿瘤持续缩小

年7月09日磁共振复查,肿瘤持续缩小,不再压迫脊髓组织。

年1月20日磁共振复查,肿瘤位置,明显纤维化改变,未见复发征象。

年9月磁共振复查,未见复发征象。

年1月磁共振复查,未见复发征象。

年9月磁共振复查,未见复发征象。

对于脊索瘤,光子放疗后瘤体开始退缩的时间一般在疗后6个月以后,个别病人2年后肿瘤才开始缩小;从这例患者看出,行质子治疗后仅三个月,瘤体便开始缩小,尤其是受压脊髓形态的恢复,可以明显反应出质子治疗效果明显优于光子;由于质子线的物理特性,使周围近邻的危及器官和组织的剂量降到最低水平,副作用少,在提高肿瘤靶区的剂量和肿瘤的局部控制率的同时提高生存质量;对于放疗后复发的脊索瘤患者,仍然可以进行质子治疗,大宗病例总结,脊索瘤病人经质子治疗后,生存期可延长5-10年。

质子治疗结果显示,根据脊索瘤患者解剖位置以及生长特性,质子治疗是目前脊索瘤治疗的首选治疗方法。

医院质子治疗中心

4年12月治疗第一例肿瘤患者,目前已治余例各类肿瘤患者,拥有度旋转束治疗室,十年经验,大宗病例,疗效确切,世界公认的尖端技术。

质子治疗适应症:

a.中枢神经系统肿瘤和良性疾病:髓母细胞瘤、生殖细胞瘤、室管膜瘤、星形胶质细胞瘤、脑膜瘤、垂体瘤、听神经瘤、脑转移瘤、脑动静脉畸形、海绵状血管瘤等

b.颅底肿瘤:脊索瘤、软骨肉瘤等

c.头颈部肿瘤:鼻咽癌、口咽癌、喉癌、腺样囊性癌等

d.胸部肿瘤:肺癌、食道癌、胸腺癌、乳腺癌等

e.腹盆腔肿瘤:肝脏肿瘤、胰腺癌、复发直肠癌、前列腺癌、宫颈癌及其它不能切除的盆腔肿瘤等。

f.眼部肿瘤:脉络膜黑色素瘤、眼眶肿瘤等。g.其它部位肿瘤:四肢股和软组织肉瘤等。

不适合质子治疗的肿瘤:

1、肿瘤患者3岁以下

2、空腔脏器肿瘤

3、血液系统肿瘤

质子治疗癌症主要优点:

肿瘤邻近重要器官,肿瘤患者亦可获得最好的疗效,而重要器官可受到保护;若肿瘤复发,患者还有再次接受质子治疗的机会;显著减少短期及长期副作用;提升癌症患者的生活质量;明显减少对发育中的少年儿童患者生长发育的影响;明显减少次发性癌症的风险。

质子治疗占优势的儿童肿瘤:

在治疗患有癌症的儿童时,我们始终将减轻副作用作为一个优先考虑因素。得益于其精准性,质子治疗成为儿童癌症治疗的最佳之选。这种疗法效果显著,对肿瘤周围器官和组织的损害小,最大程度地减少了副作用,如发育迟缓、听力丧失、唾液腺损伤、激素缺乏等。

儿童肿瘤的治疗,特别是儿童实体瘤,质子治疗是首选方案,因为儿童的正常组织受到照射,大概率会导致生长发育出现异常。与常规X-ray放疗相比,采用质子治疗不仅可以精确控制放射剂量,减少正常组织的辐射,还可以防止发生并发症,如发育迟缓、激素不足、骨髓抑制等,降低继发肿瘤的发生率,明显降低对儿童智力的不良影响。

质子治疗占优势的儿童肿瘤类型包括低级别胶质瘤、视觉通路肿瘤、生殖细胞瘤、髓母细胞瘤、颅咽管瘤、脊索瘤/软骨肉瘤、横纹肌肉瘤、尤文氏肉瘤和视网膜母细胞瘤、神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、中枢神经系统肿瘤、畸胎瘤。

复发鼻咽癌的质子治疗优势:

目前,放射治疗是鼻咽癌唯一的根治性手段,但约有10%的鼻咽癌患者,在完成根治性治疗后,可能出现局部即鼻咽部的肿瘤复发,再次光子放疗较不敏感,肿瘤控制的效果也更为局限,即使采用光子IMRT(调强放疗)再次放疗,超过60%的患者仍可能出现不同级别的鼻咽黏膜损伤,腮腺损伤,颞颌关节损伤。而质子特有在物理学优势,给复发鼻咽癌患者带来了新的治疗机会。

质子治疗肿瘤分布:

1、头颈部肿瘤:脑膜瘤、脑胶质瘤、颅咽管瘤、垂体肿瘤、颅底脊索瘤、颅底软骨肉瘤、前庭神经鞘膜瘤、鼻咽癌、鼻腔鼻窦恶性肿瘤、腮腺恶性肿瘤、口咽癌、口腔恶性肿瘤、腺样囊性癌、恶性黑色素瘤、软组织肉瘤、血管外皮瘤、复发性头颈部恶性肿瘤、髓母细胞瘤、室管膜瘤、面部纤维肉瘤、海绵状血管瘤、颅内生殖细胞瘤、血管内皮细胞瘤、神经纤维瘤、畸胎瘤、舌根癌、牙龈癌、骨巨细胞瘤、喉癌、淋巴瘤原始神经外胚层肿瘤PNET、血管周围细胞瘤。

2、胸部肿瘤:肺癌、恶性纵膈肿瘤包括恶性胸腺瘤、恶性胸壁肿瘤、恶性胸膜间皮瘤、肺部转移肿瘤、纵膈淋巴结转移肿瘤、纤维瘤病、食道癌、贲门癌、乳腺癌、上皮样肉瘤、尤文氏肉瘤、非霍奇金淋巴瘤。

3、腹部盆腔及其他部位肿瘤:肝癌、胆囊癌、胆管癌、肝外胆管癌、胰腺癌、前列腺癌、子宫内膜癌、子宫颈癌、脊髓肿瘤、骶尾部脊索瘤/软骨肉瘤、骨肿瘤、肾癌、卵巢癌、平滑肌肉瘤、软组织肉瘤、复发性腹盆腔肿瘤、原始神经外胚层肿瘤PNET。

质子放疗统计结果:

截止到医院质子中心对治疗的例(以肿瘤Ⅰ、Ⅱ期为样本)肿瘤患者进行质子治疗效果统计,部分统计数据如下/p>

1、非小细胞肺癌一年局部控制率95%,5年总生存率61.7%;

2、肝癌一年局部控制率为94.1%,一年的总生存率为88.2%,五年总生存率65.3%;

3、胰头癌1年局部控制率45%,3年总生存率30%;

4、脑膜瘤1年局部控制率98%,3年局部控制率95%,五年局部控制率85%;

5、脊索瘤1年局部控制率97.8%,3年总生存率88%,5年总生存率75.5%,10年总生存率46%;

6、星型胶质细胞瘤,5年总生存率85%;间变型星形细胞瘤,5年总生存率51%。

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