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近年来，血液肿瘤领域新药研发加快，进展迅速。新型治疗策略显著改善淋巴瘤患者预后。目前晚期cHL患者的5年OS率约为56%~89%，较过去显著提升，亟待进一步探索。年9月5日，首届CSCO-正大天晴CTTQ肿瘤免疫高峰论坛（淋巴瘤分论坛）暨派安普利单抗（安尼可?）中国上市会隆重举办，上海、北京、广州、成都、济南、西安六地专家联动，共同探讨免疫治疗新进展，见证新型免疫治疗药物的隆重上市。
免疫治疗已经在淋巴瘤的治疗中发挥重要的作用，其中PD-1抑制剂已经在各类淋巴瘤治疗领域获得高度认可，但需要疗效、安全性更佳的新药进一步提升。正大天晴研发的新型PD-1单抗派安普利单抗正是一种创新型药物，已经获得国家药品监督管理局批准用于复发难治性（R/R）经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）成人患者的治疗。
为了见证派安普利单抗隆重上市，首届CSCO-正大天晴CTTQ肿瘤免疫高峰论坛（淋巴瘤分论坛）暨派安普利单抗中国上市会大会特别邀请上海医院内科学终身教授沈志祥教授、医院血液科主任吴德沛教授担任大会主席，并邀请到北京大学血液病研究所*晓*教授、中医院石远凯教授、中山大学肿瘤防治中心*慧强教授、中山大学血液病研究所李娟教授、上海医院梁爱斌教授、医院刘澎教授、医院侯明教授、医院纪春岩教授、医院王欣教授、西北大学血液研究所陈协群教医院牛挺教授共同成立大会主席团。
主席寄语，共话创新
最近10年肿瘤治疗手段飞速发展，免疫靶向治疗进步飞快，特别是霍奇金淋巴瘤（HL）的治疗，进展尤为显著。少数HL患者疗效欠佳，经过这些年靶向、免疫治疗发展，疗效显著提升。沈志祥教授表示，其中最重要的进展就是PD-1抑制剂。尽管PD-1抑制剂已有多个品种上市，但派安普利单抗极具特色，是IgG1亚型抗体，对Fab段进行优化，Fc段进行改造，因此疗效安全性理想，在R/RcHL中单药有效率接近90%，且在经济学上具有优势。希望将来更多进行临床研究，以使更多患者获益。
上海交通大医院沈志祥教授
淋巴瘤是高发肿瘤，尽管这些年来治疗方法有很大进步，免疫治疗依旧有可以提升的空间。吴德沛教授特别提到，派安普利单抗是国内上市的第7个PD-1单抗，和其他PD-1抗体不同，是经过Fc段优化的IgG1型单抗，不良反应更小，疗效更优越，质优价廉，其上市令人欣喜，可以使患者得到更多获益。派安普利单抗在治疗R/RHL中取得了非常好的疗效，在其他多种淋巴瘤亚型的研究中也显示出获益。
医院吴德沛教授
大咖共论，派安普利单抗带来无限期待
T细胞在淋巴瘤中中具有非常重要的作用，而派安普利单抗的上市还展示了中国制药企业的领先地位。*晓*教授提到，专题研讨会不仅展示了派安普利单抗在淋巴瘤的优异表现，而且探讨过程中与会专家思维碰撞，更有助于研究更好的临床方案。石远凯教授非常认可派安普利单抗在R/RcHL患者中显示出的良好疗效和安全性，这为患者提供了新的治疗选择。同时，派安普利单抗已经在其他恶性肿瘤中进行了众多临床试验，期待未来可以在实体瘤和淋巴造血系统肿瘤中积累更多临床数据。而随着派安普利单抗的上市，相信临床医生对新型PD-1抑制剂了解更多，临床应用更具把握，积累更多经验，造福广大患者。
北京大学血液病研究所*晓*教授
中医院石远凯教授
淋巴瘤和实体瘤都进入了肿瘤免疫时代，*慧强教授认为，派安普利单抗是全新优化后的PD-1抑制剂，疗效与安全性具有独到之处。临床研究数据显示，派安普利单抗在复发难治鼻咽癌中有30%的有效率，晚期胃癌近30%的有效率，令人印象深刻，是非常好的药物。
李娟教授则提到，派安普利单抗是粤港澳大湾区首款获批上市的创新PD-1抑制剂，标志着粤港澳大湾区生物医药创新水平的进一步提升。派安普利单抗的Fc受体和补体介导效用功能通过Fc区突变而完全去除，同时与国外已上市PD-1抗体相比抗原结合解离速率较慢，这些特点使得派安普利单抗具有更有效阻断PD-1通路的活性，并维持更强的T细胞抗肿瘤活性，有可能成为临床获益更好的抗PD-1药物。两位教授均期待派安普利单抗继续进行更多的临床试验，继续积累真实世界数据，使得这一可及性高的PD-1抑制剂为中国患者造福。
中山大学肿瘤防治中心*慧强教授
中山大学血液病研究所李娟教授
梁爱斌教授对正大天晴在免疫治疗领域取得的进步非常认可，特别提到正大天晴带来的派安普利单抗具有未达的科学意义与广为认可的社会效益，期待未来派安普利单抗为患者造福。
刘澎教授同样非常肯定正大天晴一直以来致力于创新药物的研发，安罗替尼等创新药物已经成为现象级产品，派安普利单抗定能为肿瘤免疫治疗领域带来崭新气象。尤其派安普利单抗结构上的优势使其疗效具有非常好的表现。注册临床研究中，不论短期客观反应率（ORR）还是18个月总生存率（OS）都显示派安普利单抗在已上市PD-1抗体中是非常出色的品种。
医院梁爱斌教授
医院刘澎教授
侯明教授尤其
