北京哪里治疗白癜风的 http://baidianfeng.39.net/bdfby/yqyy/医脉通导读年9月27日，第二十届全国临床肿瘤学大会暨年CSCO学术年会（CSCO）在厦门国际会展中心隆重开幕。在淋巴瘤研究专场上，来自哈尔滨血液病研究所的马*教授针对《大剂量甲氨蝶呤-亚叶酸钙解救疗法治疗恶性肿瘤指南》血液肿瘤部分进行了精彩解读。医脉通对其内容进行了整理，详情如下：HD-MTX的发展
叶酸拮抗剂是最早的抗肿瘤化疗药物，早在年氨基蝶呤首先用于儿童急性淋巴细胞白血病的诱导治疗以来，其衍生物甲氨蝶呤（MTX）仍在急性淋巴细胞白血病、骨肉瘤等治疗中占据重要地位。常规剂量的MTX是治疗乳腺癌、恶性妇科肿瘤、淋巴瘤等的常用药物。
过去20年临床实践证明，大剂量MTX联合甲酰四氢叶酸钙（HD-MTX-CFR）的化疗方案在治疗难治性淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、骨肉瘤等中不仅表现出强大的抗肿瘤活性，明显提高了患者的生存率。
规范化的HD-MTX治疗的探索
研究者统计了年之前接受HD-MTX的将近例患者，6%的患者出现治疗相关性死亡，80%的患者死于骨髓抑制及其继发性感染和出血，20%为肾衰。年后接受HD-MTX治疗的例骨肉瘤患者仅1.8%患者出现至少2级的WHO分级的肾脏*性，其中仅3例患者死亡。我国最早报道的例ALL接受HD-MTX的预后数据，其中8例发生粘膜*性，4例发生肝脏*性，3例发生血细胞减少，无治疗相关性死亡。随后报道的84例成人ALL经HD-MTX治疗后的数据，仅发生了2次严重黏膜炎，3次自限性胆红素升高。
指南背景介绍
目前，HD-MTX化疗在我国血液肿瘤、骨肿瘤和儿童肿瘤领域广泛应用使用不少患者从中获益，但在剂量、浓度监测、水化碱化和CFR时间等存在诸多不规范，导致HD-MTX治疗不当的严重不良反应病例。
为了合理使用HD-MTX-CFR的治疗，为提高HD-MTX化疗的临床疗效和安全性，规范CF解救的剂量和时间，指南编写专家组参照了国内外询证医学资料和相关指南的基础上，结合临床实践用药经验编写了该指南。
指南内容
该指南包括前言，HD-MTX-CFR治疗恶性肿瘤的作用机理，HD-MTX-CFR药物剂量、输注方法及其水化，HD-MTX-CFR血清药物浓度监测及常规CF解救，HD-MTX-CFR临床应用前注意事项及剂量调整原则，常见HD-MTX-CFR的*性反应防治及其护理，HD-MTX-CFR的临床应用，MTX基因多边形的检测及其意义以及常用的HD-MTX-CFR解救方法。
对于急性B淋巴细胞白血病，该指南推荐MTX治疗剂量为1.0~3.0g/m2，T细胞淋巴细胞白血病要增加剂量至5g/m2，通常与阿糖胞苷、培门冬酰胺酶、左旋门冬酰胺酶交替使用，一般使用2~4个疗程。对于中枢神经系统淋巴瘤，普通化疗的氨甲喋呤剂量为3.8g/m2，目前可联合地塞米松、替莫唑胺、美罗华以及来那度胺、PD-I抑制剂等联合应用，可使复发难治性的中枢神经系统淋巴瘤获得很好的疗效。对于NK-T细胞淋巴瘤，大剂量MTX会增加其死亡率，因此应减小剂量为2g/m2。对于儿童伯基特淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤，指南推荐NHL-BFM-95方案从1g/m2持续4小时静脉滴注，5g/m2持续24小时静脉滴注；推荐FAB/LMB96方案中危组HD-MTX剂量3g/m2，高危组8g/m2。对于高侵袭性淋巴瘤，Hyper-CVAD+M/A方案是首选之一，B方案为HD-MTX-CFR联合大剂量阿糖胞苷，MTX推荐剂量为1g/m2。
HD-MTX-CFR剂量调整原则
基于肾功能
鉴于HD-MTX可能增加肾功能损害，给药前除了常规检查肌酐和尿素氮以外，还必须检测肾小球滤过率（GFR），根据GFR水平调整HD-MTX的给药剂量。鉴于同位素法测GFR最为准确，因此推荐行核素肾动态显像及GFR测定并根据体表面积矫正。目前，尚没有统一的剂量调整指南。有些血液中心推荐按照GFRml/min的差值进行减量：CrCl80~ml/min减至80%，CrCl60~80ml/min减至70%，CrCl40~60ml/min减至50%。
基于肝功能
HD-MTX主要是造成肝细胞损伤，导致单纯性转氨酶升高，停药后会自行恢复，下次用药前肝功能恢复正常，多数情况下无需减量。少数情况下会导致胆红素的升高，若用药后出现血清胆红素高于2倍正常上限且转氨酶高于3倍正常上限时，尽量避免再次使用MTX。另外，还要排查有无导致肝损伤的其他因素，如脂肪肝、酒精肝和病*性感染等。
HD-MTX-CFR禁忌症
伴有严重肾功能损害的患者禁用。
心肺功能不全、浮肿、胸水、腹水、心包积液者禁用。
肝脏已经受损、骨髓造血功能不良、消化性溃疡未愈、严重感染未愈者。
年龄大于60岁、孕妇、KPS评分大于1分患者。
指南将于年4月CSCO正式发布，敬请期待。
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