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金研奖血液系统肿 [复制链接]

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整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯编者按

年,一场突如其来的疫情打破了我们的正常工作和生活,但中国肿瘤医生在ASCO、ESMO、WCLC、ASH等国际会议上依旧能不断传出中国好声音,在TheLancetOncology、JCO等国际高影响力的专业期刊也是发文不断。

为了表彰他们的优秀成果和突出贡献,由肿瘤资讯举办的首届「金研奖」暨中国肿瘤十大原创研究评选活动正式启动!

年1月4日-20日,将陆续公布各癌种的入围名单,敬请期待!

按作者姓氏拼音首字母排序

CPT联合沙利度胺和地塞米松用于复发/难治多发性骨髓瘤(RRMM)的Ⅲ期临床研究(CPT-MM)

CPT联合TD方案能显著延长RRMM患者的PFS和OS,在提高ORR的同时耐受性良好。不仅如此,该方案对于难治性MM、接受过蛋白酶体抑制剂或IMiD治疗、3线以上经治患者而言,获益依然明显。CPT有望成为首款应用于临床的靶向细胞死亡受体4/5靶点的抗骨髓瘤药物。陈文明主任医师,教授,医学博士,博士生导师

首都医科医院血液科主任北京市多发性骨髓瘤医疗研究中心主任首都医科大学血液病学系主任医学参考报检验医学频道编辑部主任国际骨髓瘤工作组(IMWG)委员亚洲骨髓瘤网(AMN)常委中国医药教育协会血液学专业委员会主委中国医师协会血液科医师分会委员骨髓瘤专家委员会副主任委员中国免疫学会血液免疫分会常委中国中西医结合学会血液病专业委员会常委骨髓瘤专家委员会副主任委员中国老年医学学会血液学分会常委中国临床肿瘤学会抗白血病联盟常委中国抗癌协会血液肿瘤分会常委中国老年医学学会老年肿瘤专业委员会淋巴血液肿瘤分会常委中国医师协会整合医学医师分会整合血液病学专业委员会委员中华医学会血液分会造血干细胞移植学组成员

ASH口头报告

G-CSF联合小剂量地西他滨有效预防高危AML移植后复发

在前期临床研究的基础上启动了前瞻性多中心临床研究,在国际上率先开展重组人粒细胞集落刺激因子联合小剂量地西他滨预防高危急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发:开放标签、多中心、随机对照、开放II期临床研究。该研究发现采用G-CSF联合小剂量地西他滨预防的患者复发的发生率较对照组下降23.3%,这种预防方式临床应用安全,对慢性移植物抗宿主病的发生没有影响显著提升患者2年生存率(85.8%vs.69.7%,P=0.01)。淋巴细胞亚群分析发现,维持治疗2个周期后NK细胞、Treg细胞比例明显增加,治疗3个周期后CD8+效应T细胞明显增加。初步阐述了G-CSF联合小剂量地西他滨预防复发临床疗效的免疫机制。高蕾副主任医师,副教授,博士生导师

医院血液病医学中心副主任干细胞与生物治疗科主任中华医学会血液学分会白血病学组委员中国老年医学会血液专委会委员重庆市医学会血液病专委会委员兼秘书获得法国梅里埃研究院优秀青年科学家奖全国巾帼建功标兵*队优秀人才特殊津贴承担国家重大研发计划子课题2项,国家自然科学基金3项,重庆市和校级课题10余项;在JCO、Blood、JHO、BBMT等杂志发表SCI论文19篇

张曦主任医师、教授、博士(后)导师

主任医师、教授、博士(后)导师长江学者特聘教授医院血液病医学中心主任中华医学会血液学分会常委委员中国病理生理学会实验血液学专委会常务委员重庆市医学会血液病专委会主任委员重庆市首席医学专家首批重庆市医学领*人才重庆市科技创新领*人才主持国家、省部级课题36项;SCI论文57篇,最高IF32.;主编/副主编3部;获中华医学科技一等奖1项,重庆市科技进步一等奖2项,省部级科技成果二等奖4项;获国家发明专利16项

JournalofClinicalOncology

SCENT研究探索信迪利单抗(Sintilimab)联合西达本胺(Chidamide)治疗难治性或复发型结外自然杀伤/T细胞淋巴瘤(r/r-ENKTL)的疗效

中国创新方案信迪利单抗联合西达本胺治疗复发/难治性NK/T细胞淋巴瘤完全缓解率高、持续时间长、患者耐受性好:从创新上来说,这个研究是全球首个样本量最大的、PD-1单抗联合HDACi抑制剂治疗ENKTL的研究。截止年5月,最终纳入5家中心的37例患者,其中36例可评价疗效。中位随访7.3个月,治疗总体有效率达58.3%,尤其令人振奋的是CR率达到44.4%,而且其有效维持时间长,中位有效维持时间达9.2+个月。随着随访时间延长,有效维持时间进一步延长,部分患者的有效维持时间已超过1.5年。信迪利单抗联合西达本胺提高了ENKTL治疗疗效,且不增加治疗相关不良反应,是一个具有应用前景的方案。*慧强教授、主任医师、博士生导师,大内科副主任

中国老年健康协会淋巴瘤专业委员会主委CSCO中国抗淋巴瘤联盟副主席CSCO甲状腺癌专委会主委中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会副主委中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会青年委员会主委广东省抗癌协会血液肿瘤专业委员会主委广东省抗癌协会淋巴瘤专业委员会副主委

ASH口头报告

抗胸腺细胞球蛋白(ATG)用于恶性血液病患者同胞匹配供体移植(MSDT):一项多中心、开放标签、随机对照研究

在接受MSDT治疗的患者中,在常规GVHD预防方案中添加ATG可以显著减少2~4级aGVHD和cGVHD的发生,且不会影响患者累积复发率(CIR)或无复发死亡率(NRM)。本研究为进一步改善血液系统恶性肿瘤患者的预后提供了优化策略。*晓*主任医师教授博士生导师

北京大学血液病研究所所长亚太血液联盟常委会主任亚太细胞治疗学会主席第九届中华医学会血液学分会主任委员及美国血液学会国际常委会委员入选国家万人计划、杰青、长江学者,享受国务院*府特殊津贴担任国家基金委创新群体,教育部、科技部创新团队学术带头人国家重点学科、卫计委临床重点专科负责人,北京市重点实验室、工程实验室主任任《中华血液学杂志》总编辑

常英*教授,主任医师,博导

国家血液系统疾病临床医学研究中心北京大学血液学系医院血液科副主任中华医学会血液学分分会第十一届委员会委员、实验诊断学组副组长中华医学会血液学分会第九届、第十届青年委员会副主任委员美国免疫学会国际会员海峡两岸医药卫生交流协会血液病学专业委员会第二届委员会常委中国病理生理学会实验血液学会委员中华医学会细胞生物学分会青委

吴德沛主任医师、教授、博士生导师

医院血液科主任国家血液系统疾病临床医学研究中心常务副主任江苏省血液研究所副所长苏州大学造血干细胞移植研究所所长第十三届全国*协委员中华医学会血液学分会主任委员中国医师协会血液科医师分会副会长中国造血干细胞捐献者资料库专家委员会副主任委员中华医学会内科学分会常务委员

JournalofClinicalOncology

FLT3-ITD阳性急性髓系白血病(AML)患者移植后应用索拉非尼预防白血病复发的有效性和安全性的3期随机对照研究

FLT3-ITD阳性AML患者移植后应用索拉非尼预防白血病复发的有效性和安全性的3期随机对照研究:首次揭示FLT3-ITD阳性AML患者行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后索拉非尼维持治疗后患者1年和2年白血病复发率仅为7.0%和11.9%,2年总生存率高达82.1%,且患者在索拉非尼维持治疗过程中耐受性良好。该研究为临床有效应用泛TKI包括索拉非尼联合allo-HSCT治疗提供重要的理论与实践依据。刘启发教授、主任医师、博士生导师

南方医科大学血液医院血液科主任亚太地区血液学会委员中华医学会造血干细胞应用学组副组长和感染学组委员中国老年医学会血液学分会副会长中国医师协会血液医师分会常委广东省医学会血液学分会主任委员和细胞治疗学会副主任委员

TheLancetOncology

多中心、随机、Ⅲ期FESTnd临床研究:探讨氟马替尼与伊马替尼在新诊断慢性粒细胞白血病(CML)慢性期(CP)患者中的疗效及安全性

与接受伊马替尼治疗相比,接受氟马替尼治疗的患者获得EMR,MMR,CCyR和DMR率显著增高,并且获得的反应更快,更深。氟马替尼在疗效改善的同时,也改善了部分伊马替尼治疗中出现的相关副反应,耐受性更好。FESTnd研究的结果表明,氟马替尼可作为一种有效且安全的CML-CP一线治疗药物。王建祥主任医师,教授,博导

中国医院(血液学研究所)副院所长,白血病中心主任国家血液病临床医学研究中心主任中华医学会血液学分会前任主任委员中国医师协会内科医师分会副会长中国医师协会血液科医师分会副会长JHematolOncol(IF7.4)副主编中华血液学杂志主编(-)中国抗癌协会血液肿瘤专委会主任委员(-)“杰青”、“新世纪百千万人才工程”国家级人选、卫生部突贡专家、国务院特贴专家

ClinicalCancerResearch

因编辑水平有限,文中错漏之处在所难免,恳请读者不吝批评指正!

另外,本次血液肿瘤「金研奖」评选未纳入CAR-T治疗相关研究。

人气投票将于年1月20日开启,敬请期待~

责任编辑:Poinko排版编辑:Poinko版权声明版权归肿瘤资讯所有。欢迎个人转发分享,其他任何媒体、网站如需转载或引用本网版权所有内容,须获得授权,且在醒目位置处注明“转自:良医汇-肿瘤医生APP”。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
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