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定格,肿瘤治疗进展盘点六肺癌 [复制链接]

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很多人认为肿瘤和癌症是同一种疾病,这就导致一些长了肿瘤的人认为自己活着的时间不多了。其实这是不全面的,癌症只是恶性肿瘤的一种,肿瘤不等于癌症。把肿瘤与癌症混为一谈不仅会徒增患者的担忧,还会对其病情起到不良影响。

肿瘤等于癌症?很多人都陷入了这个误区

广州医院内四科主任金川医师解释,肿瘤是指人体的某部分细胞,在某些因素的作用下,失去正常细胞基因的调节控制而异常增生,且在局部形成肿块的一种疾病。其分良性和恶性两类,一般人们所说的癌症习惯上泛指所有恶性肿瘤。

良性肿瘤细胞分化成熟、生长慢、不转移,良性肿瘤因为呈现膨胀性生长,后期会因为肿瘤太大而压迫周边的器官让患者感到不适,但多是表现为一些局部的症状。恶性肿瘤(癌症)细胞分化不成熟、生长快,导致对邻近组织造成压挤、侵犯和毁坏,增生的癌细胞可随血液和淋巴带至身体其它部位进行增殖和破坏。

肿瘤等于癌症?很多人都陷入了这个误区

金川医师指出,恶性肿瘤包括癌、肉瘤和癌肉瘤,癌系指来源于上皮组织的恶性肿瘤。如来源于皮肤鳞状上皮的皮肤鳞状细胞癌,来源于胃腺上皮呈腺样结构的胃腺癌等。恶性肿瘤患者容易出现消瘦、贫血、恶病质等诸多临床表现,甚至很快危及患者的生命。

在现实生活中,可能存在有很多人虽然能够分清良性肿瘤和恶性肿瘤,但是却无法辨别恶性肿瘤和癌症。要明确的是,癌症其实只是恶性肿瘤,即“恶性肿瘤”不等于“癌症”。在生活中,常听到的某人得了癌症,指的是得了恶性肿瘤,这是一种泛指,但是此时其疾病不一定称之为癌。相比较之下,恶性肿瘤中一般癌是最为多见的,其大约占到了恶性肿瘤的80%以上。

肿瘤等于癌症?很多人都陷入了这个误区

由此可见,癌症和肿瘤还是有很大区别的,我们必须明确地搞清楚两者的区别,以防错误地判断自己的病情,导致错过最佳治疗时间。

指导专家:金川,主任医师,广州医院内四科主任。

专长:肿瘤内科化疗,主要擅长淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、肠癌、头颈肿瘤的化疗。

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肺癌是全球最常见也是最凶险的癌症类型之一。疗法的进步也不断为患者带来新的治疗选择,改善结局。随着对肺癌分子生物学特征的进一步了解,针对多种特定突变的在研精准疗法正在开花结果;已经在晚期肺癌临床实践中成为标准治疗的免疫疗法和靶向疗法,也正在向早期肺癌拓展和探索。

一免疫治疗:全面改变肺癌的治疗格局

提到肺癌的治疗,就离不开免疫治疗。从年免疫治疗进入晚期二线治疗开始,开启了肺癌免疫治疗1.0时代,经过几代药物的更替和研究,目前肺癌的免疫治疗已经进入2.0时代,实现了从后线到一线的多线获益,从晚期到早期的多期获益,单药或联合的多方案获益。

■精准免疫治疗“去化疗”模式

多项III期研究(IMpower11、EMPOWER-Lung1、KEYNOTE-、KEYNOTE-)证实,PD-l2≥50%人群可以从一线免疫单药获得长生存和生存质量改善,很多指南也将免疫单药治疗作为PD-L1≥50%的NSCLC一线方案,让患者不再依赖化疗,有效规避化疗的不良反应。

而对于PD-L1<50%的患者来说,KEYNOTE-和生存数据更新显示,帕博利珠单抗联合化疗不同PD-L1表达人群均能从一线免疫联合化疗显著延长OS,而在TASUKI-52研究、ORIENT-11也证实,一线免疫联合化疗能够显著延长PFS。

年NCCN指南也随之做出更新,推荐免疫单药或免疫联合用于一线治疗。

指南更新

对于EGFR和ALK阴性且PD-L11%~49%的患者,推荐免疫联合化疗(I类推荐)。

对于对于EGFR和ALK阴性且PD-L1≥50%患者,推荐Pembro单药治疗(I类推荐)。

■血管靶向治疗进展

WJOG

Be研究证实,一线免疫联合贝伐珠单抗是PD-L1高表达的非鳞NSCLC患者的潜在治疗选择。

■一线双免治疗进展

CheckMate研究证实,一线双免治疗能够为晚期非小细胞肺癌患者带来持久且长期的生存获益。

■二线治疗进展

PD-1/PD-L1抑制剂已经成为NSCLC标准二线治疗方案,无论PD-1/PD-L1的表达水平。

■新辅助治疗进展

多个临床研究(LCMC3、NADIM研究)证实,单用免疫治疗或与化疗药物联合应用,均证实免疫新辅助治疗有探索价值。

■小细胞肺癌治疗进展

多个III期研究证实,SCLC应用免疫治疗取得获益,这是小细胞肺癌20年来的一大进展与突破。

■免疫治疗面临的挑战

预测标准物的选择:尽管已有很多免疫治疗相关生物标记物的出现,但临床应用主要依靠PD-L1需要更多的生物标志物来辅助选择;

耐药问题;

免疫相关不良反应(irAEs);

免疫表达时间、空间异质性;

免疫治疗疗效评估。

二靶向治疗:多个药物崭露头角

年,肺癌又有不少靶向药取得进展,靶向治疗继续前行。多个药物已经进入FDA审批,部分取得亮眼数据及新突破,一起来看看。

1.厄洛替尼+雷莫芦单抗,EGFR或将迎来首个双靶治疗。

2月27日美国FDA肿瘤药物咨询委员会投票结果认为,雷莫芦单抗联合厄洛替尼一线(初始)治疗EGFR突变非小细胞肺癌有获益,委员会将召开雷莫芦单抗适应症扩展的听证会。全球大型III期临床研究RELAY结果显示:雷莫芦单抗联合厄洛替尼相比厄洛替尼+安慰剂可显著降低初治晚期EGFR突变患者疾病进展或死亡风险,中位PFS延长7个月(19.4vs12.4个月,P<0.)。基于这个研究结果,礼来向美国FDA申请扩展雷莫芦单抗的适应症至EGFR突变非小细胞肺癌一线治疗。(推荐阅读:《ASCO:EGFR敏感突变非小细胞肺癌最新研究及进展》)

2.JNJ-:同时阻断EGFR及MET,治疗20ins获得FDA授予突破性疗法

年3月11日,美国强生公司

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