医院淋巴瘤科2项研究斩获 [复制链接]

年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）亚洲年会于11月20日至22日举行，会议由欧洲肿瘤内科学会主办。与往届不同的是，受到今年新型冠状病*肺炎疫情影响，ESMO-Asia大会采用线上虚拟会议的形式召开。不论形式如何，ESMO-Asia热度依旧不减，大会日程一经公布，就在肿瘤医学界掀起一波热潮，中国学者在世界肿瘤医学领域所扮演的角色已经越来越重要。

在口头报告环节，值得欣喜和骄傲的是，医院淋巴瘤科张会来教授团队共有2项重磅研究斩获口头报告，再次向世界肿瘤医学界传递天肿好声音！

口头报告1：

O-#GeneticmutationsofTim-3ligand,andexhaustedTim-3+CD8+TcellsandsurvivalindiffuselargeBcelllymphoma

报告时间：年11月21日下午14:00-15:45

PD-1/PD-L1治疗在弥漫大B细胞淋巴瘤中（原发纵隔大B细胞淋巴瘤除外）疗效欠佳。Tim-3作为新兴的抗肿瘤免疫检查点治疗靶点正在进行多个临床试验。但是，Tim-3信号通路相关的研究数据仍不足，尤其是遗传特征和免疫微环境方面。本研究采用靶向深度测序的方法研究了Tim-3配体——galectin-9相关的基因突变特征，并采用多重免疫荧光染色和定量分析技术来探索DLBCL的免疫微环境。通过本研究，共鉴定出三种galectin-9相关的基因突变形式，丰富了COSMIC数据库。我们还发现DLBCL中比正常B细胞中Tim-3mRNA的水平明显更高。肿瘤浸润性淋巴细胞上伴Tim-3表达（Tim-3+TILs）的患者比不伴Tim-3表达（Tim-3-TILs）的患者预后明显更差（p=0.），中位生存时间为分别为65.0个月（95％CI：54.4-75.6）和79.9个月（95％CI：71.2-88.6）。同时我们定义了一群DLBCL中新型耗竭性T细胞，即Tim-3+CD8+T细胞；进一步分析发现，耗竭性Tim-3+CD8+T细胞患者（中位生存期为62.8个月，95％CI：50.0–75.6）比非耗竭性Tim-3-CD8+T细胞患者（中位生存期为82.5个月，95％CI：72.0–92.9）的生存期更短（p=0.）。本研究补充了Tim-3配体相关遗传学信息，也为Tim-3抑制剂单药或与其他免疫检查点联用治疗DLBCL提供了理论基础。该口头报告通讯作者为张会来教授，报告人为张教授的博士研究生费越。