淋巴肉瘤

注册

 

发新话题 回复该主题

NCCN慢性淋巴细胞白血病小淋巴细胞淋 [复制链接]

1#
安全治疗白癜风要多少钱 http://baidianfeng.39.net/a_wh/131201/4300466.html

致医生同行:

欢迎订购《指南解读》会员(点击了解详情)

致患者及家属:

肿瘤全程管理(点击了解详情),可加主编*医生

一群有情怀医生的店:

专注肿瘤营养和肠道益生菌(靠谱的产品+专业的指导+小小的情怀)

目录

CLL/SLL诊断(CSLL-1)

英文版中文版注解:

a.CLL=慢性淋巴细胞白血病;SLL=小淋巴细胞淋巴瘤。本指南不涉及诊断为B细胞型幼淋巴细胞性白血病(B-PLL)的病例。

b.典型的免疫表型:CD5+、CD23+、CD43+/-、CD10-、CD19+、CD20弱阳性、sIg弱阳性+和细胞周期蛋白D1-。注:某些病例可能是sIg强阳性、CD23-或弱阳性,而某些MCL可能是Cd23+;所有病例都应考虑进行细胞周期蛋白D1的免疫组化检测或t(11;14)的FISH检测,而对具有不典型免疫表型(即:CD23弱阳性或阴性、CD20强阳性、sIg强阳性)的病例都应当进行细胞周期蛋白D1的免疫组化检测或t(11;14)的FISH检测。

c.在无淋巴结肿大或淋巴细胞增殖性疾病的其它临床特征的情况下,单克隆B淋巴细胞绝对值计数/mm3应诊断为单克隆性B淋巴细胞增殖性疾病(MBL)。反应性淋巴结中可能见到相同表型的细胞;因此,只有见到淋巴结结构消失时才能做出SLL的诊断。

d.请参见CLL/SLL(CSLL-A)预后信息。

e.如果无法行分子学分析,可通过流式细胞术、甲基化或免疫组化确定CD38、CD49d和ZAP-70表达作为IGHV突变状态的替代标志物。对这些标志物的评估可能具有挑战性,并且不建议在临床试验的背景之外进行。IGHV突变状态优于流式细胞术。

CLL/SLL检查(CSLL-2)

英文版中文版注解:

f.在临床试验以外的情况下,CT扫描不是诊断、随访、治疗反应的常规监测或评估进展所必需的。对于有症状的患者或大体积病灶的评估,可能需要行CT扫描。

g.有指征进行乙型肝炎病*检查,因为在治疗期间(即免疫治疗、免疫治疗+化疗、化疗、靶向治疗)存在病*再激活的风险。不伴风险因素的患者,测定乙型肝炎病*表面抗原及核心抗体。伴风险因素或既往有乙型肝炎病史的患者应加测e抗原。如果呈阳性,则测定病*载量并请消化科医师会诊。

SLL/局限性(卢加诺I期)、CLL(Rai0-IV期)或SLL(卢加诺II-IV期)(CSLL-3)

英文版中文版注解:

h.请参见CLL/SLL患者的支持治疗(CSLL-C)。

i.请参见Rai和Binet分期系统(CSLL-B,1/2)以及安阿伯分期系统的卢加诺修订版(CSLL-B,2/2)。

j.剂量按1.5-2.0Gy/f递送。有关其它详细信息,请参阅NCCNB细胞淋巴瘤指南中的放疗原则。

k.单独的绝对淋巴细胞计数不是治疗的指征,除非超过-×/L或症状与白细胞白细胞淤滞有关。

l.鉴于常规治疗不能治愈本病,考虑临床试验作为一线治疗。

m.血小板计数,/mm3通常与临床风险无关。

n.某些有轻度、稳定血细胞减少(ANC0/μL,Hgb11g/dL,或PLT,/μL)的选择性患者,可继续随访观察。

伴明显合并症的虚弱患者

(CSLL-4)

英文版中文版注解:

h.请参见CLL/SLL患者的支持治疗(CSLL-C)。

k.单独的绝对淋巴细胞计数不是治疗的指征,除非超过-×/L或症状与白细胞白细胞淤滞有关。

l.鉴于常规治疗不能治愈本病,考虑临床试验作为一线治疗。

p.SalviF,MillerMD,GrilliA,etal.Amanualofguidelinestoscorethemodifiedcumulativeillnessratingscaleanditsvalidationinacutehospitalizedelderlypatients.JAmGeriatrSoc8;56:-.

不伴17p缺失/TP53突变的CLL/SLL(CSLL-5)

英文版中文版注解:

h.请参见CLL/SLL患者的支持治疗(CSLL-C)。

k.单独的绝对淋巴细胞计数不是治疗的指征,除非超过-×/L或症状与白细胞白细胞淤滞有关。

l.鉴于常规治疗不能治愈本病,考虑临床试验作为一线治疗。

p.SalviF,MillerMD,GrilliA,etal.Amanualofguidelinestoscorethemodifiedcumulativeillnessratingscaleanditsvalidationinacutehospitalizedelderlypatients.JAmGeriatrSoc8;56:-.

伴17p缺失/TP53突变的CLL/SLL(CSLL-6)

英文版

中文版注解:

h.请参见CLL/SLL患者的支持治疗(CSLL-C)。

k.单独的绝对淋巴细胞计数不是治疗的指征,除非超过-×/L或症状与白细胞白细胞淤滞有关。

p.SalviF,MillerMD,GrilliA,etal.Amanualofguidelinestoscorethemodifiedcumulativeillnessratingscaleanditsvalidationinacutehospitalizedelderlypatients.JAmGeriatrSoc8;56:-.

q.受激核型有助于识别高危患者,特别适用于布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂治疗。

r.检测结果为弱阳性的患者应该再次检测,因为有可能是假阳性结果。

s.请参见治疗后的疗效定义:CLL/SLL(CSLL-E)。

t.对于BTK抑制剂治疗后得到缓解的有复杂核型的患者(≥3个异常),考虑进行异基因移植的讨论,尽管现有数据并不支持这种治疗非常有效(Jaglowskietal.BrJHaematol;2-87)。

注:封面图片来自互联网,版权归原作者所有

更多精彩内容,

分享 转发
TOP
发新话题 回复该主题