网状纤维染色液(改良Gordon-Sweets法)
产品货号：R
产品规格：6×50ml
产品简介：
网状纤维(Reticularfiber)是网状结缔组织内的一种纤维，由网状细胞所产生，直径多在0.2～1.0μm，有韧性而没有弹性。网状纤维的染色方法很多，但染色原理基本一致，大都采用氨银浸法。改良Gordon-Sweets染色原理是利用氨银液易被组织吸附与组织的蛋白质结合，经甲醛还原成黑色或棕黑色的金属银，沉积于组织内及其表面。传统方法中还原后先采用氯化金调色，再用硫代硫酸钠溶液洗去组织上未还原的银盐，本改良法省略该步骤，使网状纤维对比得更清晰。
网状纤维染色液(改良Gordon-Sweets法)主要经过氧化、漂白、媒染、浸银、还原、复染等步骤，与改良Gomori法不同之处在于前者采用酸性氧化剂和核固红复染液。冰冻切片、低温切片和火棉胶切片均可用于网状纤维染色。各种固定液均可采用，重金属汞盐或锇盐固定液偶尔会产生一些非特异性银背景。常用于鉴别肿瘤的性质和来源、癌与肉瘤、淋巴肉瘤与网状细胞肉瘤、血管内皮瘤与血管外皮瘤、骨尤文瘤与骨网状细胞肉瘤、脑膜瘤与星形细胞瘤、恶性神经鞘瘤及早期浸润癌等。
产品组成：
自备材料：
1.10%福尔马林固定液
2.染色架
3.蒸馏水
操作步骤(仅供参考)：
1.组织固定于10%福尔马林固定液，常规脱水包埋。
2.切片厚4m，常规脱蜡至水。
3.把切片平置在染色架上，滴入配制好的Gordon-Sweets氧化剂，氧化5min。
4.稍水洗。
5.草酸溶液漂白1～2min。
6.流水冲洗2min，蒸馏水稍洗。
7.硫酸铁铵溶液媒染5min。
8.稍水洗，蒸馏水稍洗。
9.滴加Gordon-Sweets银氨溶液染色3min。
10.蒸馏水稍洗。
11.Gordon-Sweets还原剂还原1min，流水冲洗10min。
12.核固红染色液染细胞核5～10min，稍水洗。
13.常规脱水透明，中性树胶封固。
染色结果：
网状纤维黑色
胶原纤维黄色至黄棕色
细胞核红色
胞质淡黄色
注意事项：
1.玻璃器皿必须用洗涤液浸泡1天，自来水冲洗干净，蒸馏水冲洗2次。
2.10%福尔马林固定液是较为适合的固定液，不宜采用含汞的固定剂如Zenker液，否则易导致切片非特异性沉淀。
3.Gordon-Sweets氨银溶液不太稳定，对光的敏感性强，应4℃避免保存，恢复至室温后使用。
4.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：3个月有效。
