10月26日晚间，睿昂基因（）公布的年三季报显示，公司今年前三季度实现营收2.72亿元，同比增长30.36%；实现净利润.17万元，同比下滑14.31%。其中第三季度实现扣非净利润.83万元，同比增长17.95%。第三季度研发继续保持高投入达到万元，占营收比例18%。
近期睿昂基因在接受券商、基金等机构投资者调研时表示，年3月公司取得了白血病15种融合基因试剂盒的《医疗器械注册证》，但上半年销售收入受疫情影响较大，医院是一个比较繁复的过程，需要经历临床医生、检验科室、设备科、院长后才能启动招标流程，之后对试剂盒进行试用，价格谈下来后才能入院，整个流程一般在1年左右，因为疫情这个时间可能会延长。
睿昂基因同时指出，公司对于白血病初发患者市场的掌控力还是很好的，基本上占有国内白血病初诊融合基因70%以上的市场。白血病3种融合基因进院已超过家医院，且白血病病人初发患者市场基本医院。相对来说，医院的关系还是比较稳定的，公司希望通过两到三年的时间，完成15种融合基因产品在前-家医院的入院。
今年初睿昂基因新聘请了具有丰富经验的销售负责人，并且加强了对销售人员的考核；另一方面，公司抽调骨干人员成立新的开发团队，大力推动淋巴瘤基因重排产品和白血病15种融医院的开发入院工作。
睿昂基因表示，进入淋巴瘤筛查领域可能会面临以下问题：医生淋巴瘤筛查意识不强、公司销售网络未能触医院。为了解决上述问题，公医院医院进行合作，更积极的与山西、医院进行多学科的MDT会诊，希望能够将淋巴瘤筛查检测标准化，形成“专家共识”，并积极的把“专家共识”医院，提高基层医生的淋巴瘤筛查意识。公司会积极寻找实力雄厚、经验丰富的代理商，优化代理商的网络布局，提高公医院的覆盖率。
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