近日，在广大中国血液疾病专家共同见证下，血液疾病领域创新药优罗华（通用名：维泊妥珠单抗）实现与“中国速度”同频共振，一线适应症领先美国获批，这也意味着我国20多年以来的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）治疗迎来新的治疗标准。
创新为淋巴瘤患者带来更多选择
血液疾病主要包括恶性血液肿瘤、贫血性疾病、出血性疾病和罕见血液病等。其中，淋巴瘤是最常见的血液肿瘤之一。相关数据表明，中国整体淋巴瘤5年生存率仅为38.4%，与“健康中国规划纲要”提出的年总体癌症患者5年生存率达到46.6%的目标仍有差距。近年，淋巴瘤创新疗法和前沿治疗技术涌现，为进一步提升淋巴瘤诊疗水平、改善患者预后提供了契机。
近期，罗氏宣布今年1月在中国获批的血液肿瘤创新药优罗华在中国正式商业上市。中国临床肿瘤学会监事会监事长、哈尔滨血液病研究所所长马军教授表示，年，全球第一个靶向药物美罗华在中国获批，成为中国淋巴瘤和血液疾病诊疗发展史中里程碑式的转折点，23年后的今天，全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC）优罗华在中国上市，革新了中国血液肿瘤的治疗格局。这是三十年来，一代代中国血液人风雨兼程，开拓创新，为患者追求疗效更好、更精准的治疗的最好见证。
在癌症精准治疗和规范化治疗时代，探索创新的药物机制和靶点，是当下癌症治疗研究的重点方向。医院党委书记、大内科主任、淋巴瘤科主任朱军教授介绍，优罗华凭借独有的靶点CD79b，以及独特的药物作用机制给患者带来精准、高效的治疗优势；基于优罗华联合方案的POLARIX研究成为20年来首次突破DLBCL标准一线治疗方案“天花板”的研究。“此外，我们中心也正在开展CD20/CD3的双特异性抗体Glofitamab的临床研究，试验取得了较好数据，这让我们临床医生更期待双抗类创新药能加速进入中国，为淋巴瘤患者提供更多治疗选择。”
血液疾病领域有望实现“中国首发”
创新疗法的涌现，带给血液疾病患者更多的“治愈”期待，也让患者对创新药物的可及性提高有了更迫切需求。淋巴瘤之家创始人顾洪飞表示：“淋巴瘤分型众多，患者治疗需求也越来越多元化。但这些年，患者及其家庭面对治疗的经济负担始终是病友群体最
