淋巴肉瘤

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外周T细胞淋巴瘤,非特指型(PeripheralT-celllymphoma,nototherwisespecified,PTCL-NOS)

外周T细胞淋巴瘤PTCL是一组起源于胸腺后成熟T淋巴细胞的淋巴系统恶性肿瘤,PTCL-NOS是PTCL中最常见的一种类型。在欧美国家,PTCL-NOS占所有NHL的7%~10%,亚洲国家发病率明显高于欧美,占所有NHL的15%~22%。由于其在形态学、免疫学、遗传学和临床表现上都无特异性,所以只有在排除其他独立分型的T细胞淋巴瘤后,方能做出PTCL-NOS的诊断。

(1)临床表现:

发病常见于中老年人,中位发病年龄55岁,PTCL-NOS无明显性别差异。多表现为浅表淋巴结肿大,半数伴B症状。结外常累及皮肤及皮下组织、肝脾、消化道、甲状腺及骨髓等。初诊时多为Ⅲ、Ⅳ期。

(2)病理诊断:

PTCL-NOS是成熟(外周)T细胞发育阶段的肿瘤。病理组织学为丰富的高内皮小血管增生、上皮样组织细胞增生及炎性细胞浸润的混合性背景。瘤细胞形态多样且变化大,可以由小、中等或大细胞组成,多数为中到大细胞,胞质淡染,胞核多形性,不规则,染色质多或泡状,核仁明显,核分裂象多见;

常见免疫表型为CD3+、CD4+、CD5+、CD45RO+、CD7-、CD8-。肿瘤细胞常表达CD3ε和CD2等T细胞相关抗原,而丢失一种或多种其他成熟T细胞抗原(CD5或CD7),提示T细胞存在克隆性增殖;同时,PTCL-NOS的TCR基因常表现为克隆性重排,当其与淋巴组织反应性改变鉴别困难时,可借助TCR基因重排检测方法来辅助诊断。诊断时还需要注意鉴别滤泡辅助T细胞来源的淋巴瘤,如AITL、淋巴结外周T细胞淋巴瘤伴滤泡辅助T细胞表型和淋巴结滤泡型T细胞淋巴瘤等。此外,在DLBCL的细胞多形性明显时,酷似T细胞特点,也需要进行鉴别,所以B细胞标记物(如CD20和PAX5等)不可缺少。在伴有多量浆细胞增生时,请注意浆细胞的克隆性。PTCL-NOS包括三种亚型,分别过表达GATA3、TBX21和细胞毒基因,GATA3型预后差。

(3)骨髓细胞学:

骨髓有核细胞增生多明显活跃,以淋巴细胞增生为主,ATL细胞常>10%,可高达80%以上。粒系细胞、幼红细胞及巨核细胞常减少。

(4)预后:

PTCL-NOS总体预后差于侵袭性B细胞淋巴瘤患者,5年生存率为30%左右。预后评分系统包括IPI和PTCL-NOS预后指数(prognosticindexforPTCL-NOS,PIT),PIT包括年龄60岁、LDH增高、PS评分≥2和骨髓受侵。

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