用于治疗儿童复发或难治性CD19阳 [复制链接]

来源：证券时报·e公司

　　证券时报e公司讯，百济神州()5月4日晚公告，近日获悉国家药监局已附条件批准公司授权许可产品倍利妥（注射用贝林妥欧单抗，BLINCYTO）用于治疗儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病。倍利妥是由安进公司（AmgenInc.）开发，公司根据双方于年达成的全球肿瘤战略合作，获得安进公司授权在中国商业化倍利妥。此次获批是倍利妥在中国获得的第二项批准，使得公司有机会为中国的患儿带来这一治疗选择。