来源：美通社
旧金山和中国苏州年5月16日/美通社/信达生物制药集团（香港联交所股票代码：），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布：由公司发起的与达伯舒（信迪利单抗注射液），达伯坦（佩米替尼片），耐立克（奥雷巴替尼），IBI（抗LAG-3单克隆抗体），IBI（PI3Kδ抑制剂），IBI（ROS1/NTRKTKI），IBI（KRASG12C抑制剂）以及IBI（抗PD-1/CD双克隆抗体）等相关的9项最新临床数据将在6月3日至7日的年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。简单摘要如下：
肿瘤领域：胃癌标题：IBI（抗LAG-3单抗）联合信迪利单抗治疗一线晚期HER2阴性胃癌或胃食管交界癌的疗效和安全性：Ib期研究的初步结果报告类型：摘要报告摘要编号：e研究者：毛晨宇教授、徐农教授（浙江大医院）
肿瘤领域：肺癌标题：IBI（抗LAG-3单抗）联合信迪利单抗在一线晚期鳞状非小细胞肺癌中的疗效和安全性：Ib期研究的初步结果报告类型：摘要报告摘要编号：e研究者：周彩存教授（医院）徐农教授（浙江大医院）
肿瘤领域：胆管癌标题：佩米替尼用于中国晚期/转移性或手术不可切除的胆管癌患者包括FGFR2基因融合或重排：一项开放，单臂，多中心，II期研究的结果更新报告类型：摘要报告摘要编号：e研究者：施国明教授、周俭教授（医院）
肿瘤领域：实体瘤标题：IBI（抗LAG-3单抗）单药或与信迪利单抗联合用于晚期实体瘤患者的Ia/Ib期剂量递增研究报告类型：壁报报告摘要编号：研究者：徐农教授（浙江大医院）周彩存教授（医院）
肿瘤领域：实体瘤标题：IBI（PD-1/CD双抗）在晚期恶性肿瘤患者中的疗效和安全性I期研究报告类型：壁报报告摘要编号：研究者：吴一龙教授（医院）
肿瘤领域：实体瘤标题：IBI（KRASG12C抑制剂）单药治疗晚期实体瘤患者的I期剂量递增研究报告类型：壁报报告摘要编号：3研究者：周清教授、吴一龙教授（医院）
肿瘤领域：血液肿瘤标题：Parsaclisib（PI3Kδ抑制剂）用于中国复发或难治性滤泡性淋巴瘤的多中心、单臂、II期研究：临床研究结果更新报告类型：壁报报告摘要编号：研究者：郑重教授、赵维莅教授（上海血液学研究所）
肿瘤领域：肺癌标题：他雷替尼治疗未经TKI治疗和经过克唑替尼治疗的ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性报告类型：壁报报告摘要编号：研究者：李玮教授、周彩存教授（医院）
肿瘤领域：肉瘤标题：奥雷巴替尼（HQP1）在酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药的琥珀酸脱氢酶缺陷型胃肠间质瘤（SDH-deficientGIST）患者中显示良好的抗肿瘤活性报告类型：壁报讨论摘要编号：研究者：邱海波教授（中山大学肿瘤防治中心）
注：
关于信达生物
“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。信达生物成立于年，致力于开发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物。年10月31日，信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市，股票代码：。
自成立以来，公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括32个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等多个疾病领域，其中7个品种入选国家“重大新药创制”专项。公司已有7个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒，英文商标：TYVYT；贝伐珠单抗生物类似药，商品名：达攸同，英文商标：BYVASDA；阿达木单抗生物类似药，商品名：苏立信，英文商标：SULINNO；利妥昔单抗生物类似药，商品名：达伯华，英文商标：HALPRYZA；佩米替尼片，商品名：达伯坦，英文商标：PEMAZYRE；奥雷巴替尼，商品名：耐立克；雷莫西尤单抗，商品名：希冉择，英文商标：CYRAMZA）获得批准上市，1个品种在NMPA审评中，5个品种进入III期或关键性临床研究，另外还有19个产品已进入临床研究。
信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，包括众多海归专家，并与美国礼来制药、Adimab、Incyte、MDAnderson癌症中心和韩国Hanmi等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。
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