肿瘤是“机体内某一局部组织细胞的过度增生”，很多人都知道它可以分为良性肿瘤和恶性肿瘤。
但肿瘤其实也分冷热，学界将有免疫原性、会被自身免疫细胞攻击的肿瘤称为“热肿瘤”，而无免疫原性、容易逃避免疫系统攻击的称为“冷肿瘤”。
其中，“冷肿瘤”在接受免疫治疗后往往疗效不佳，一直是医生与患者头痛的难题。
目前，肿瘤靶向治疗已成为肿瘤研究中的热点，通过对肿瘤特异性靶点的选择性攻击，可以在较少损害正常组织的情况下，针对性地对肿瘤细胞进行攻击。
近年来，对于某些特定的肿瘤如EGFR表达阳性的肺癌、Her2表达阳性的乳腺癌，靶向治疗方法的效果比较出色。
然而，有一些癌症组织在受体表达上与正常组织相比并没有明显不同，甚至可以通过高表达正常组织具有的免疫信号分子来逃避免疫系统的攻击，比如三阴性乳腺癌。
许多能逃避免疫系统攻击的肿瘤细胞表面，都具有PD-1（程序性死亡受体1）蛋白的配体PD-L1蛋白，该蛋白也存在于抗原提呈细胞表面；而PD-1蛋白则位于活化的T细胞表面。PD-L1蛋白通过结合PD-1蛋白抑制T细胞的炎症活动，削弱免疫系统对外来侵略的攻击，并促进自身耐受。这避免了自身免疫性疾病的产生，但也导致了癌细胞的免疫逃逸。
打个比方，肿瘤细胞与T细胞好比在打谍战，而PD-1与PD-L1是暗号，如果肿瘤细胞能在T细胞喊出“PD-1”时对上暗号“PD-L1”来证明身份，T细胞就不会攻击。
基于肿瘤细胞的这种特性，针对PD-1和PD-L1的单克隆抗体，已广泛应用于临床的抗肿瘤治疗。
但对于不同类型的肿瘤，单抗药物的临床反应率不仅不一致、而且普遍较低，甚至已有文献认为目前的PD-1抗体治疗，对于三阴性乳腺癌是无效的。此外，昂贵的价格，也给肿瘤患者们带来巨大的经济负担。
为克服PD-1/PD-L1抗体药物的一系列不足之处，浙江大学医学院/良渚实验室的夏宏光团队在最新研究中，筛选了一系列调控PD-L1蛋白水平下降的先导化合物，并阐明了PD-L1蛋白新的降解机制。
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夏宏光（来源：受访者）
他们发现，ARIH1（AriadneRBRE3UbiquitinProteinLigase1），是负责靶降解PD-L1的E3泛素连接酶。
他们还发现肿瘤细胞会通过EGFR-GSK3α-ARIH1信号传导来逃避免疫系统攻击的机制，并提示ARIH1是肿瘤免疫治疗新的潜在药物靶点。
4月20日，相关论文以标题ARIH1signalingpromotesanti-tumorimmunitybytargetingPD-L1forproteasomaldegradation发表于NatureCommunications。
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相关论文（来源：受访者）
高通量筛选确定促进PD-L1降解的先导化合物
该团队对种FDA批准的药物及候选药物进行高通量筛选之后，鉴定了一系列促进PD-L1降解的先导化合物。
为了建立一个基于荧光的测定内源性PD-L1膜蛋白水平的高通量筛选模型，夏宏光使用了与藻红蛋白（P-phycoerythrin,PE）结合的PD-L1抗体和干扰素-γ（IFNγ）处理的U细胞（组织细胞性淋巴肉瘤细胞系）。
其中，干扰素-γ增强了PD-L1的基础表达水平，使得后者的动态范围更广，因而其结果也更具精确性与说服力。
该团队还发现，在这些FDA批准的药物及候选药物中，共有种药物可以降低PD-L1膜蛋白水平。
随后，夏宏光根据这些先导化合物参与的信号通路，对阳性药物进行分类，其中包括JAK/STAT通路（TheJanuskinase/signaltransducerandactivatoroftran-ions）抑制剂、磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B/mTOR通路抑制剂、细胞周期调节激酶抑制剂等，这些都是已知的能对PD-L1膜蛋白水平发挥调控功能的通路抑制剂。
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筛选可有效降低PD-L1膜蛋白水平的先导化合物（来源：受访者）
锁定研究对象——靶向药物ES-
已有大量研究表明，表皮生长因子受体信号通路可激发PD-L1表达，并引起肿瘤细胞的免疫逃逸。筛选获得的靶向药物ES-也是表皮生长因子受体抑制剂，是夏宏光参与开发的靶向新药，夏宏光将它定为研究对象。
为探索靶向药物ES-诱导PD-L1降解的背后机制，该团队测试了ES-处理后PD-L1是否会发生磷酸化变化，并通过生物质谱等实验证实了PD-L1的降解取决于其胞内段Ser和Ser这两个位点的磷酸化。
由于表皮生长因子受体活性丧失会导致蛋白激酶B活性下降，而蛋白激酶B可同时调控糖原合成激酶-GSK3α与GSK3β。
为搞清楚到底谁起了主要作用，他们进行了大量实验，并利用生物质谱等技术发现了一系列与PD-L1相互作用的激酶蛋白。
其中，ES-处理后，GSK3α与PD-L1膜蛋白的相互作用，显著增强（见下图）。
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PD-L1免疫沉淀后的质谱分析结果（来源：受访者）
体外磷酸化等并行实验也证明，表皮生长因子受体抑制剂诱导的PD-L1Ser/位点磷酸化是由GSK3α介导的。
E3泛素连接酶登上舞台
在理清楚这条通路后，夏宏光又提出了新问题——在使用靶向药物ES-治疗后，究竟是哪个E3泛素连接酶促进了PD-L1的泛素化和降解呢？
在分析质谱数据后，他发现除了已知的介导PD-L1降解的Cullin连接酶外，靶向药物ES-还促进了PD-L1与名为ARIH1的E3泛素链接酶的相互作用。同时他还发现，ARIH1的瞬时过表达，可促进PD-L1的K48相关泛素化增强。
此外，ARIH1在人肺腺癌细胞H和人胚胎肾细胞中高表达，可“剂量依赖”地促进内源性PD-L1降解，而ARIH1敲除则导致内源性PD-L1水平增加。一系列实验结果表明，ARIH1能直接泛素化PD-L1，并介导其通过蛋白酶体降解。
接下来，夏宏光测试了GSK3α介导的PD-L1在Ser/位点的磷酸化是否促进了PD-L1招募ARIH1。
他和团队将稳定表达ARIH1的人胚胎肾细胞，转染上野生型PD-L1或耐磷酸化的SA、SA、2SA（SA和SA两个位点的合称）突变体。
结果显示，在SA和SA突变的细胞中，ARIH1高表达诱导的PD-L1泛素化大量减少，与此一致的是，ARIH1与PD-L1的相互作用也因2SA突变而显著降低。
靶向药物ES-的处理，增强了ARIH1和野生型PD-L1之间的相互作用，但没有增强其和PD-L12SA突变体的相互作用，而GSK3α高表达诱导的PD-L1泛素化，则被ARIH1的敲除所阻断。
因此，该团队得出结论，GSK3α驱动PD-L1的Ser/磷酸化，PD-L1随后招募ARIH1并通过K48相关泛素链将自身泛素化，并靶向蛋白酶体降解。
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GSK3α介导的PD-L1的磷酸化促进PD-L1/ARIH1相互作用和ARIH1诱导的降解
活体实验效果喜人
在活体实验方面，该团队分别使用4T1小鼠乳腺癌细胞、免疫缺陷裸鼠、和野生型正常小鼠，来评估ARIH1在调控PD-L1降解和肿瘤发生中的作用。
据悉，当4T1细胞注射到BALB/c小鼠（白变种实验室老鼠，即俗称的“小白鼠“）中时，小白鼠体内可自发产生高转移性肿瘤，并在注射部位形成原发灶。实验表明，4T1细胞在小白鼠中的生长转移特性与人体中的三阴性乳腺癌非常相似。
在4T1细胞中高表达ARIH1，对4T1细胞的体外增殖、以及在免疫缺陷裸鼠的生长并没有影响。但是，在免疫功能正常的小白鼠中，ARIH1高表达肿瘤生长受到了极大的抑制，其中大部分小白鼠的肿瘤完全消退。
（来源：受访者）
同时，在ARIH1高表达肿瘤微环境中，浸润肿瘤的免疫细胞、活化CD8+细胞、*性T细胞的水平明显增加。并且，ARIH1高表达还导致炎症细胞因子的表达增加，包括干扰素-γ、肿瘤坏死因子-α、炎性趋化因子CCL-5、以及T淋巴细胞趋化因子CXCL-10等。
（来源：受访者）
4T1系小鼠乳腺癌细胞，是逃离免疫系统攻击的癌细胞中的佼佼者，ARIH1能使免疫系统发生活跃的炎性反应，这说明ARIH1在促进肿瘤免疫方面发挥了明显作用，诱导ARIH1高表达的药物在肿瘤免疫疗中的应用前景，非常值得期待。
那么在人体中，肿瘤细胞也是通过该机制来逃避免疫系统攻击的吗？
对肿瘤和其远端组织样本的免疫组化分析显示，ARIH1蛋白水平在远端组织中的水平远高于肿瘤组织。
这一发现与细胞与小鼠实验中ARIH1促进PD-L1降解的现象是一致的，这说明人体肿瘤细胞中ARIH1表达的缺失，是导致肿瘤细胞PD-L1蛋白累积的机制之一。
但导致肿瘤中ARIH1表达水平下降的机制还有待阐明。
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经EGFR-GSK3α-ARIH1调控的PD-L1膜蛋白降解示意图
治愈疑难肿瘤未来可期，“冷肿瘤”变“热肿瘤”
考虑到4T1细胞是一种著名的冷肿瘤，PD-1/PD-L1抗体单独使用几乎对4T1肿瘤没有抑制作用，本研究结果还提示，ARIH1不仅可以调控PD-L1降解，而且可以重塑肿瘤微环境，可能是将“冷肿瘤”变成“热肿瘤”的关键分子。夏宏光课题组通过后续的研究已经初步探明ARIH1调控肿瘤“冷”、“热”切换的机制，并开始筛选诱导ARIH1高表达的先导化合物。
临床上三阴性乳腺癌也是著名的“冷肿瘤”，PD-1抗体在该适应症上的临床实验已经失败；本研究成果提示，诱导ARIH1表达的药物小分子有望成为治疗包括三阴性乳腺癌在内的一系列“冷肿瘤”的靶向新药。也就是说，在未来的某一天，治愈三阴性乳腺癌、难治性黑色素瘤、非小细胞肺癌等“冷肿瘤”将不再是幻想！
年初，夏宏光已成立公司，他表示本次成果也将在该公司进行转化。夏宏光博士也是良渚实验室研究员，负责“分子筛选与合成平台”与个性化药物筛选。
良渚实验室是浙江省实验室之一，成立于年7月，定位是“浙江省医学科技策源地，生命健康产业主引擎”。良渚是杭州的一处地名，也是“中华文明的曙光——良渚文化的发祥地”，以“良渚”命名该实验室，足见用意之深远。
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良渚实验室（来源：
